Lo studio clinico si concentra su pazienti gravemente malati che soffrono di shock settico e sono a rischio elevato di sviluppare un insufficienza renale acuta. Lo shock settico è una condizione grave che si verifica quando un’infezione porta a una bassa pressione sanguigna pericolosa, mentre l’insufficienza renale acuta è una rapida perdita della funzione renale. Il trattamento in esame è un’infusione di albumina umana, una proteina derivata dal sangue, che viene somministrata per via endovenosa.
Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’infusione di albumina umana nel prevenire un’insufficienza renale acuta grave nei primi sette giorni dall’inizio dello shock settico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con albumina o un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la necessità di supporto per gli organi e i livelli di specifici biomarcatori nel sangue.
Lo studio prevede di osservare i partecipanti per un periodo di 28 giorni per valutare l’incidenza della mortalità e la necessità di terapie di supporto per gli organi. Inoltre, verranno raccolti dati sugli effetti collaterali legati al trattamento con albumina. L’obiettivo è comprendere meglio come l’albumina possa influenzare la funzione renale e la salute generale nei pazienti con shock settico.

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