Studio sull’Ublituximab per la Sclerosi Multipla Recidivante

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico riguarda la sclerosi multipla recidivante, una malattia in cui il sistema immunitario attacca il rivestimento protettivo dei nervi, causando problemi di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. Questo studio si concentra sull’uso di un farmaco chiamato ublituximab, noto anche con il codice TG-1101. Ublituximab รจ un tipo di anticorpo monoclonale, una proteina progettata per riconoscere e attaccare specifiche cellule nel corpo, in questo caso, quelle coinvolte nella sclerosi multipla.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di ublituximab nei pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che รจ un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulla progressione della malattia.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti di ublituximab. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per raccogliere dati sulla frequenza delle ricadute, i cambiamenti nelle lesioni cerebrali osservate tramite MRI (risonanza magnetica) e altri indicatori di attivitร  della malattia. L’obiettivo รจ determinare se ublituximab puรฒ ridurre l’attivitร  della malattia e migliorare la qualitร  della vita dei pazienti con sclerosi multipla recidivante.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio di estensione aperta con ublituximab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa.

L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine del trattamento con ublituximab nei pazienti con sclerosi multipla recidivante.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco ublituximab viene somministrato come concentrato per soluzione per infusione.

La frequenza e la durata delle infusioni saranno determinate dal protocollo dello studio e dalle condizioni specifiche del paziente.

3 monitoraggio della sicurezza

Durante il periodo di trattamento, tutti gli eventi avversi saranno segnalati e valutati utilizzando un sistema di classificazione standard.

Saranno monitorati il numero e la gravitร  degli eventi associati all’infusione, degli eventi infettivi e qualsiasi cambiamento clinicamente significativo nei test di laboratorio o nei segni vitali.

4 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento sarร  valutata attraverso diversi parametri, tra cui il tasso annualizzato di recidive, i parametri della risonanza magnetica e la progressione della disabilitร .

Saranno misurati anche la funzione cognitiva e la funzione fisica utilizzando test specifici.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 1 settembre 2027.

I risultati finali contribuiranno a determinare l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di ublituximab nei pazienti con sclerosi multipla recidivante.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi aver completato lo studio TG1101-RMS301 o TG1101-RMS302 di 96 settimane in doppio cieco, oppure aver completato la visita finale della settimana 208 dello studio TG1101-RMS201E.
  • Il medico deve ritenere che potresti trarre beneficio dal trattamento con ublituximab.
  • Devi essere in grado e disposto a fornire il consenso informato scritto, cioรจ accettare di partecipare allo studio e seguire il protocollo dello studio.
  • Se sei una donna in etร  fertile o un uomo con una partner in etร  fertile, devi accettare di utilizzare un metodo contraccettivo considerato sicuro dal punto di vista medico.
  • Lo studio รจ aperto a partecipanti di entrambi i sessi.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la sclerosi multipla recidivante. La sclerosi multipla รจ una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale.
  • Non possono partecipare persone al di fuori della fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio bambini o persone con disabilitร  mentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Olsztynie Olsztyn Polonia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Cmpy Caxvth Sbf z ooit Katowice Polonia
Ntiydufwzhl Shs z ohzt Katowice Polonia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Croazia Croazia
Non reclutando
13.10.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
22.05.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ublituximab รจ un farmaco utilizzato per trattare la sclerosi multipla recidivante. Questo farmaco agisce riducendo l’attivitร  del sistema immunitario che attacca il sistema nervoso centrale, aiutando a prevenire le ricadute e a rallentare la progressione della malattia. L’obiettivo principale di questo studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di ublituximab nei pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.

Sclerosi multipla recidivante-remittente โ€“ รˆ una malattia cronica del sistema nervoso centrale caratterizzata da episodi di infiammazione che danneggiano la mielina, il rivestimento protettivo delle fibre nervose. Questi episodi, chiamati recidive, possono causare sintomi come problemi di vista, debolezza muscolare, difficoltร  di coordinazione e problemi cognitivi. Tra una recidiva e l’altra, i sintomi possono migliorare parzialmente o completamente, ma con il tempo possono verificarsi danni permanenti. La progressione della malattia varia da persona a persona, con alcuni che sperimentano sintomi lievi e altri che affrontano disabilitร  significative. La malattia รจ piรน comune nelle donne e spesso inizia tra i 20 e i 40 anni. La causa esatta non รจ nota, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali giochino un ruolo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 14:43

ID della sperimentazione:
2024-516680-91-00
Codice del protocollo:
TG1101-RMS303
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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