Studio sulla Terapia Combinata con Dordaviprone e Paxalisib per Bambini e Giovani Adulti con Gliomi Diffusi della Linea Mediana (DMG)

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sui gliomi diffusi della linea mediana (DMG), inclusi i gliomi pontini intrinseci diffusi (DIPG), che sono tumori cerebrali rari e aggressivi che colpiscono principalmente bambini e giovani adulti. Questi tumori si trovano in aree del cervello difficili da trattare e spesso non possono essere rimossi chirurgicamente. Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia di una terapia combinata utilizzando i farmaci ONC201 e Paxalisib. ONC201, noto anche come dordaviprone, รจ un farmaco che agisce bloccando specifici recettori nel cervello, mentre Paxalisib รจ un inibitore che colpisce particolari enzimi coinvolti nella crescita delle cellule tumorali.

Il trattamento prevede l’assunzione orale di capsule di ONC201 e Paxalisib. I partecipanti allo studio saranno suddivisi in gruppi in base alla fase della malattia: diagnosi iniziale, post-terapia con radiazioni e progressione della malattia. L’obiettivo principale รจ osservare se la combinazione di questi farmaci puรฒ migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia a sei mesi per i primi due gruppi e la sopravvivenza complessiva a sette mesi per il terzo gruppo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente controlli medici per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare i gliomi diffusi della linea mediana e migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questi tumori. I risultati potrebbero portare a nuove strategie di trattamento che potrebbero essere utilizzate in futuro per gestire meglio questa malattia complessa e difficile da trattare.

1 inizio della partecipazione allo studio

La partecipazione allo studio inizia con la conferma della diagnosi di glioma diffuso della linea mediana (DMG) o glioma intrinseco diffuso del ponte (DIPG) attraverso esami di imaging o patologia.

Per i partecipanti che hanno completato la radioterapia, la partecipazione deve avvenire entro 4-14 settimane dal completamento della terapia standard.

2 inizio del trattamento

Il trattamento prevede la somministrazione di ONC201 e un agente nuovo in combinazione. Entrambi i farmaci sono somministrati per via orale sotto forma di capsule.

La terapia รจ progettata per valutare l’efficacia della combinazione in termini di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi per i partecipanti con DMG e sopravvivenza complessiva a 7 mesi per i partecipanti con DMG ricorrente.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, i partecipanti sono sottoposti a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e altre procedure diagnostiche per monitorare la progressione della malattia e la tolleranza al trattamento.

4 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale dell’efficacia del trattamento e della salute generale del partecipante.

I risultati dello studio sono utilizzati per determinare il successo della combinazione terapeutica e per pianificare eventuali trattamenti futuri.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Diagnosi di glioma diffuso della linea mediana (DMG) confermata tramite immagini o esami di laboratorio. Questo include tumori del midollo spinale.
  • Etร  compresa tra 2 e 39 anni.
  • Per i partecipanti che hanno completato la radioterapia, devono essere trascorse tra 4 e 14 settimane dalla fine della terapia.
  • Per i partecipanti con DMG ricorrente, devono avere evidenza di progressione della malattia e non aver ricevuto alcun trattamento per questa progressione.
  • Funzione degli organi adeguata, che include:
    • Funzione del midollo osseo: numero sufficiente di globuli bianchi e piastrine senza bisogno di trasfusioni.
    • Funzione renale: capacitร  di filtrare i rifiuti dal sangue.
    • Funzione epatica: livelli normali di bilirubina e altri enzimi epatici.
    • Funzione polmonare: nessuna difficoltร  respiratoria a riposo e saturazione di ossigeno superiore al 92%.
    • Funzione gastrointestinale: diarrea di grado inferiore a 2.
    • Funzione metabolica: livelli di glucosio e colesterolo entro limiti normali.
    • Funzione cardiaca: nessuna storia di insufficienza cardiaca e ECG normale.
    • Funzione neurologica: disturbi convulsivi ben controllati.
  • Uso di temozolomide o desametasone durante la radioterapia รจ consentito.
  • Le donne in etร  fertile e gli uomini devono usare metodi contraccettivi adeguati durante lo studio.
  • Indice di prestazione di Karnofsky o Lansky pari o superiore a 50, che indica la capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane.
  • Disponibilitร  a fornire campioni di tessuto tumorale per l’analisi.
  • Il partecipante o il tutore legale deve essere in grado di comprendere e firmare un consenso informato scritto.
  • Il peso corporeo del partecipante deve essere di almeno 10 kg.
  • Devono essere trascorsi determinati periodi di tempo dall’ultimo trattamento antitumorale prima di iniziare il trattamento dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il glioma diffuso della linea mediana, incluso il glioma pontino intrinseco diffuso. Questi sono tipi specifici di tumori cerebrali.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato, che รจ l’autorizzazione a partecipare dopo aver compreso i rischi e i benefici dello studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci o trattamenti che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche gravi che potrebbero influenzare la loro partecipazione o la sicurezza nello studio.

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
02.12.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

ONC201: Questo farmaco รจ utilizzato nel trattamento dei gliomi diffusi della linea mediana, inclusi i gliomi pontini intrinseci diffusi. Viene somministrato in combinazione con un altro agente innovativo per valutare l’efficacia della terapia combinata nei partecipanti con DMG. L’obiettivo รจ migliorare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza complessiva nei pazienti.

Agente innovativo: Questo รจ un farmaco sperimentale utilizzato insieme a ONC201 per trattare i gliomi diffusi della linea mediana. L’agente innovativo รจ parte di una terapia combinata progettata per migliorare i risultati nei pazienti, valutando l’efficacia basata sulla sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza complessiva.

Gliomi Diffusi della Linea Mediana (DMG) inclusi i Gliomi Intrinseci Diffusi del Ponte (DIPG) โ€“ Sono tumori cerebrali rari che si sviluppano principalmente nei bambini, localizzati nella parte centrale del cervello. Questi tumori sono caratterizzati da una crescita diffusa e infiltrante, rendendo difficile la loro rimozione chirurgica. I sintomi possono includere difficoltร  motorie, problemi di equilibrio, e alterazioni della vista o dell’udito. La progressione della malattia รจ spesso rapida, con un impatto significativo sulle funzioni neurologiche. La diagnosi viene solitamente confermata tramite imaging cerebrale, come la risonanza magnetica.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 01:24

ID della sperimentazione:
2023-507598-16-00
Codice del protocollo:
PNOC022
NCT ID:
NCT05009992
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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