Studio clinico sull’uso di allo-APZ2-CVU per il trattamento delle ulcere venose croniche non guarenti nei pazienti resistenti alla terapia

3 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento delle ulcere venose croniche, che sono ferite aperte che non guariscono facilmente e si trovano spesso sulla parte inferiore delle gambe. Le ulcere venose croniche possono essere dolorose e difficili da trattare con le terapie convenzionali. Lo studio utilizza un trattamento innovativo chiamato allo-APZ2-CVU, una sospensione cutanea contenente cellule staminali derivate dalla pelle, specificamente cellule stromali mesenchimali dermiche positive per ABCB5. Queste cellule sono di origine allogenica, il che significa che provengono da un donatore diverso dal paziente.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di allo-APZ2-CVU nel promuovere la guarigione delle ulcere venose croniche che non rispondono ai trattamenti standard. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento direttamente sulla ferita, e i risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve un placebo. Lo studio รจ progettato per essere rigoroso e imparziale, essendo sia randomizzato che in doppio cieco, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la chiusura completa della ferita e per rilevare eventuali effetti collaterali. Lo studio durerร  fino al 2027, con visite di follow-up per controllare la qualitร  della guarigione, il cambiamento delle dimensioni della ferita e il miglioramento della qualitร  della vita dei partecipanti. L’obiettivo finale รจ determinare se allo-APZ2-CVU puรฒ diventare un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da ulcere venose croniche resistenti alla terapia.

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso informato, il paziente partecipa alla prima visita (V1) dove viene confermata l’idoneitร  per lo studio. Vengono effettuati esami fisici e una revisione dermatologica per confermare la presenza di ulcere venose croniche.

Le donne in etร  fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza urinario per confermare un risultato negativo.

2 definizione dell'ulcera bersaglio

Durante la seconda visita (V2), viene identificata l’ulcera bersaglio che sarร  trattata durante lo studio. L’ulcera deve essere separata da altre ulcere da una pelle epitelizzata di almeno 1 cm di larghezza.

La dimensione dell’ulcera viene misurata tramite fotografia standardizzata per assicurarsi che rientri nei criteri di dimensione richiesti.

3 inizio del trattamento

Il paziente riceve il trattamento con allo-APZ2-CVU o un placebo, applicato direttamente sulla pelle (uso cutaneo) nella zona dell’ulcera bersaglio.

Il trattamento viene somministrato come sospensione cutanea e la frequenza e la durata specifiche del trattamento sono determinate dal protocollo dello studio.

4 visite di follow-up

Il paziente partecipa a visite di follow-up regolari per monitorare la chiusura completa della ferita e valutare eventuali eventi avversi.

Durante queste visite, vengono valutati la qualitร  della guarigione della ferita, il cambiamento delle dimensioni della ferita e il dolore utilizzando una scala numerica di valutazione.

5 valutazione della qualitร  della vita

In alcune visite (V8, V11, V14, V15, V16, V17), viene valutata la qualitร  della vita del paziente utilizzando questionari specifici come il Wound-Quality of Life Questionnaire (W-QoL), l’EQ-5D-5L e l’SF-36.

Questi questionari aiutano a comprendere l’impatto del trattamento sulla vita quotidiana del paziente.

6 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, viene valutata la chiusura completa della ferita che deve persistere per almeno due settimane.

Viene effettuata una valutazione finale per determinare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  di almeno 18 anni.
  • Presenza di un’ulcera venosa cronica alla gamba o alla caviglia che non sia presente da piรน di 15 anni. Questa condizione deve essere diagnosticata tramite Doppler-Duplex sonografia (un esame che utilizza onde sonore per visualizzare il flusso sanguigno), indice caviglia-braccio (ABI, un test che misura la pressione sanguigna alla caviglia e al braccio; deve essere tra 0.9 e 1.3; se l’ABI รจ maggiore di 1.3 o non misurabile, si utilizza l’indice dito-braccio (TBI) che deve essere almeno 0.7), esame fisico e revisione dermatologica.
  • Dimensione della ferita tra 1 e 25 cmยฒ, misurata tramite fotografia standardizzata.
  • Se il paziente ha 2 o piรน ulcere nello stesso arto, l’ulcera target (definita alla visita V2) deve essere separata dalle altre ulcere da una striscia di pelle epitelizzata larga almeno 1 cm.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 15 e 50 kg/mยฒ.
  • Capacitร  di comprendere la natura dello studio e di fornire consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura del trial clinico.
  • Le donne in etร  fertile devono avere un test di gravidanza urinario negativo alla Visita 1.
  • Durante il corso del trial clinico, le donne in etร  fertile e i loro partner maschili devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci, come definito nelle raccomandazioni dell’EMA CTCG.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno ulcere venose croniche che non guariscono con le terapie standard.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltร  a comprendere le informazioni dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Medizinische Universitรคt Graz Graz Austria
ร–GK Hanusch-Krankenhaus Vienna Austria
Rijnstate Ziekenhuis Stichting Arnhem Paesi Bassi
Centrum Oosterwal Alkmaar Paesi Bassi
MVZ Prof. Dr. Ockenfels Haut- und Allergie-Praxisklinik GmbH Hanau Germania
Diabetes Exzellenz Zentrum DDG Ludwigshafen Ludwigshafen am Rhein Germania
Universitรคtsklinikum Essen Essen Germania
Ruhr-Universitรคt Bochum Bochum Germania
Akademiskt primรคrvรฅrdcentrum APC Samariterhemmet Uppsala Svezia
Sahlgrenska University Hospital-Vaestra Goetalandsregionen Gรถteborg Svezia
Obudai Egeszseguegyi Centrum Kft. Dunaรบjvรกros Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Mikomed Sp. z o.o. ลรณdลบ Polonia
Pracownia Badan Klinicznych Salus Polonia
ARGO Centrum Medyczne sp z o.o. ลรณdลบ Polonia
Centrum Medyczne Ultramed Polonia
Podos Klinika Leczenia Ran sp. z o.o. Varsavia Polonia
ASL di Frosinone Centro ulcere cutanee Frosinone Italia
Azienda Unita’ Sanitaria Locale Toscana Sud Est – U.O.C Chirurgia Generale dโ€˜Urgenza Mottola Italia
Policlinico Di Monza S.p.A. Ivrea Italia
Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina – Ospedale di Monfalcone Monfalcone Italia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Salvatella s.r.o. Tล™inec Repubblica Ceca
Nemocnice Trebic pล™รญspฤ›vkovรก organizace Jejkov Repubblica Ceca
Koลพnรญ ambulance Fialovรก, s.r.o. Praga Repubblica Ceca
Angiologickรก ambulancia Dunajskรก Streda Slovacchia
Poliklinika Tehelnรก Bratislava Slovacchia
Angiologickรก ambulancia Trnava Slovacchia
Venasum s.r.o. Trenฤรญn Slovacchia
Angiocomfort s.r.o. Preลกov Slovacchia
Cรฉvnรญ chirurgie UL s.r.o. รšstรญ nad Labem Repubblica Ceca
Universitaetsmedizin Greifswald KรถR Monaco di Baviera Germania
University Of Pecs Mohรกcs Ungheria
Hospices Civils De Lyon Lione Francia
Mdzgfpu Uowaqbmner Oy Vvojim Vienna Austria
Bbjvup Zctgyxoemz Paesi Bassi
Tobssokhqzs ups Sdlsquofmtf Bspcyxat Goom Bad Bentheim Germania
Khsetfov Rlbgoy Hwbrboaj Gbhr Hannover Germania
Msgxnaauegoboq Gjrqxanfmkbsf Gssy Gelsenkirchen Germania
Knxnioaz Bvdlyuakvlrgrhyfakvqdhqp gkioo Bremerhaven Germania
Bipxll Rcqiqoas Gwol Memmingen Germania
Uvduhxwngk Huhqynny Cexdhcl Ajn Colonia Germania
Hskkxv Uszcqorooxsvfwefwgdxp Wfmhucbja Wuppertal Germania
Kgogfgxvk Fqpzvqwvd Dmyitnp Gvyo Dresda Germania
Unupjdvytj Mbsdaxn Ceabli Hnapprfgkzyfqmkia Amburgo Germania
Hjegpi Kwbgllhp Bdvxkafpioc Gsdq Berlino Germania
Umenhedngwuqncujtvqui Azkygkfq Augusta Germania
Hzsodw Kyhewfbh Erca vwc Bwaklhp Gruv Berlino Germania
Uroqfdmnrahqaentiadna Wvfurdvrz Aof Wรผrzburg Germania
Mww Gglxafvdshwx Afjcdz ai Mahungnjlxdcmw Appemu Goft Aquisgrana Germania
Sfsndcabqvcbsn Dpg meom Bdgom Ssmjfag Dxncnyktuxlf ubw Arufnndayzfn Langenau Germania
Kfqftdxa dpy Lbxrbfxqmokuatcwmlckbcbuyqguwk Mjjttnz Germania
Ujytqizoxqbsmqfpxtdvm Ewjldzdj Akv Erlangen Germania
Rqwknrc Ulhtddxuks Mecrcpb Ckguuv Rostock Germania
Pofcpm Dhj mutu Aadoq Zisamqc Halle Germania
Ssd Wodbkolyhnzlz Gkks Guda Gera Germania
Dtiyams Khbe Debrecen Ungheria
Hfgjb Vusrghslr Maobdft Fhilim Owhlzdfdrrve En Rrqiaujxpmkavy Eger Ungheria
Bhc Rbuwlqlf Kkrt Hatvan Ungheria
Chhbnj Hubtvzuholx Dyqvfycsbkbvg Vnbkxs La Roche-sur-Yon Francia
Cairbx Hffselrowca Gojfao Hvxbmplwjpc Dj Lg Rgsevvtz Rk Abwsj La Rochelle Francia
Cixqtuwne Dnujhmo Nzcxm Stb kz Biaล‚ystok Polonia
Axromji Syvrmpznp Uoksxwdpdlhtv Gybuoadz Imtxqotf Trieste Italia
Acnjzog Ogbaiagwvlr dp Puzudf Padova Italia
Cbw Htbzsex szikxs Hodonรญn Repubblica Ceca
Fbkxwsvq Noawiinkk Becfzvz Praga Repubblica Ceca
Ahavy sjqlqa Bardejov Slovacchia
Svqvkd subkh s rgpk ลšwidnik Slovacchia
Cppphkhtgm Kzsb Budapest Ungheria
Clnfvk Hbggqutrmqo Uechzmposdmah Dl Nnntbt Saint-Herblain Francia
Uqbgcosqix Ou Dxryopcp Debrecen Ungheria
Cwfnfq Hrohnoeroub Uixrkrsaxcfpc Dh Shuqq Esgghnn Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
25.02.2025
Francia Francia
Non reclutando
24.06.2025
Germania Germania
Non reclutando
16.01.2025
Italia Italia
Non reclutando
05.03.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
05.08.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
16.01.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
21.02.2025
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
06.02.2025
Svezia Svezia
Non reclutando
09.04.2025
Ungheria Ungheria
Non reclutando
10.02.2025

Sedi della sperimentazione

allo-APZ2-CVU รจ un trattamento sperimentale utilizzato in questo studio clinico per aiutare nella guarigione delle ulcere venose croniche che non guariscono con le terapie tradizionali. Questo trattamento viene applicato direttamente sulla ferita e ha lo scopo di promuovere la chiusura completa della ferita stessa. L’obiettivo รจ di verificare se questo trattamento puรฒ essere piรน efficace e sicuro rispetto ad altre opzioni disponibili. I pazienti che partecipano a questo studio riceveranno questo trattamento per vedere se puรฒ migliorare la loro condizione e aiutare le ferite a guarire completamente.

Malattie in studio:

Ulcere venose croniche โ€“ Le ulcere venose croniche sono ferite aperte che si formano sulla pelle, solitamente nella parte inferiore delle gambe, a causa di una cattiva circolazione del sangue nelle vene. Queste ulcere si sviluppano quando le valvole nelle vene delle gambe non funzionano correttamente, causando un accumulo di sangue e un aumento della pressione venosa. La pelle diventa fragile e puรฒ rompersi facilmente, portando alla formazione di ulcere. Le ulcere possono essere dolorose e sono spesso accompagnate da gonfiore e cambiamenti nella pelle circostante. La progressione della malattia puรฒ essere lenta, con le ulcere che possono persistere per settimane o mesi. La guarigione puรฒ essere difficile e le ulcere possono riaprirsi se non si affrontano le cause sottostanti.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 18:34

ID della sperimentazione:
2024-512720-11-00
Codice del protocollo:
allo-APZ2-CVU-III
NCT ID:
NCT06489028
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Data di inizio: 2025-03-28

    Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del glioblastoma, un tipo di tumore cerebrale aggressivo, recentemente diagnosticato. Il trattamento in esame include l’uso di Optune, un dispositivo medico portatile che emette campi elettrici chiamati “Campi di Trattamento del Tumore” (TTFields) per colpire le cellule tumorali nel cervello. Questi campi sono utilizzati insieme a due farmaci:…

    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Data di inizio: 2025-10-10

    Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico riguarda pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono un trapianto di rene. Lo studio confronta due diversi regimi di terapia immunosoppressiva, cioรจ trattamenti che riducono l’attivitร  del sistema immunitario per evitare che il corpo rigetti il rene trapiantato. I pazienti riceveranno diversi farmaci immunosoppressori tra cui tacrolimus, prednisolone, micofenolato sodico,…

    Spagna