Nipocalimab in adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio valuta il Systemic Lupus Erythematosus, una malattia in cui il sistema di difesa dell’organismo attacca per errore i propri tessuti e può causare infiammazione in più parti del corpo, da forma moderata a grave. Il trattamento studiato è nipocalimab, indicato nel protocollo come JNJ-80202135, somministrato sotto forma di iniezione sotto la pelle, confrontato con placebo. Lo scopo dello studio è valutare se nipocalimab aiuta a controllare meglio l’attività della malattia.

Le persone partecipanti vengono assegnate in modo casuale a uno dei trattamenti e né i partecipanti né il personale dello studio sanno quale trattamento viene ricevuto. Durante lo studio, il trattamento viene somministrato per un periodo di tempo e i medici seguono l’andamento della malattia con controlli regolari, per osservare come cambia nel tempo.

1 inizio dello studio

Dopo l’ingresso nello studio, il trattamento assegnato viene iniziato in modo casuale. Questo significa che il paziente riceve nipocalimab oppure placebo.

Lo studio è doppio cieco: il paziente non sa quale trattamento riceve. Il placebo è una soluzione iniettabile senza nipocalimab.

2 somministrazione del trattamento

Il paziente riceve il trattamento in iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle.

Il medicinale usato nello studio è nipocalimab, nella forma di soluzione per iniezione. La dose indicata per il prodotto di studio è 0 nell’unità riportata nella fonte.

In alternativa, il paziente può ricevere placebo subcutaneo senza nipocalimab, che non contiene il principio attivo.

La durata totale del trattamento non è specificata nella fonte.

3 partecipazione durante il periodo di studio

Il paziente continua a seguire il piano di studio fino alla valutazione finale.

Lo studio dura fino alla valutazione dell’attività della malattia del lupus eritematoso sistemico, cioè una malattia autoimmune che può colpire più parti del corpo.

4 valutazione finale

L’esito principale viene valutato alla settimana 52.

La misura usata è la SRI-4, cioè un indice che indica la risposta al trattamento nel lupus eritematoso sistemico.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere adulti al momento della firma del consenso informato, cioè del documento con cui si accetta di partecipare allo studio dopo aver ricevuto le informazioni necessarie.
  • Avere una diagnosi di lupus eritematoso sistemico (LES), cioè essere già stati riconosciuti come affetti da questa malattia da un medico.
  • Avere almeno un autoanticorpo positivo, cioè un esame del sangue che mostri la presenza di anticorpi prodotti dal sistema immunitario contro parti del proprio corpo.
  • Avere un punteggio SLEDAI-2K valutabile, cioè un punteggio usato dai medici per misurare quanto è attiva la malattia.
  • Avere un punteggio BILAG valutabile, cioè una valutazione che aiuta a capire quali organi o sintomi sono coinvolti e quanto è attiva la malattia.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Qualsiasi condizione per cui la partecipazione non sarebbe nel miglior interesse della persona.
  • Qualsiasi anomalia di laboratorio clinicamente importante che non sia considerata adatta o ragionevole per questo gruppo di studio. Un’anomalia di laboratorio è un risultato degli esami del sangue o di altri test che è fuori dai valori normali.
  • Presenza di altre malattie che richiedono l’uso di corticosteroidi sistemici (farmaci antinfiammatori che agiscono in tutto il corpo, non solo in una parte).
  • Presenza di malattie infiammatorie, cioè condizioni che causano infiammazione nel corpo.
  • Aver avuto un intervento chirurgico maggiore prima della visita di selezione. Un intervento chirurgico maggiore è un’operazione importante che richiede una certa fase di recupero.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lisbona Portogallo
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Romania
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
St. Elisabeth Hospitalgesellschaft Niederrhein mbH Meerbusch Germania

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Revmatologicky Ustav Praga Cechia
Universitetssykehuset Nord-Norge HF Tromsø Norvegia
Twoja Przychodnia Poznańskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Poznań Polonia
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
General University Hospital Of Larissa Larissa Grecia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Bihor Oradea Romania
Medical Center Hera EOOD Sofia Bulgaria
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgaria
Medisof Diagnostic S.R.L. Craiova Romania
Obudai Egeszseguegyi Centrum Kft. Dunaújváros Ungheria
Region Sjaelland Holbæk Danimarca
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Roma Italia
Universita’ Degli Studi Di Verona Verona Italia
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Turku University Hospital Turku Finlandia
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Aalborg University Hospital Aalborg Danimarca
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Cechia
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Eurohospital Plovdiv Ltd. Filippopoli Bulgaria
University Of Szeged Seghedino Ungheria
University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD Sofia Bulgaria
Rigshospitalet Copenaghen Danimarca
Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E. Porto Portogallo
University Of Pecs Pécs Ungheria
Saint Maria Hospital Bucarest Romania
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Hospital Santa Maria Della Misericordia Perugia Italia
Unidade Local De Saude De Gaia/Espinho E.P.E. Vila Nova de Gaia Portogallo
San Camillo Forlanini Hospital Roma Italia
Helse Stavanger HF Stavanger Norvegia
MBAL Sveta Marina EAD Varna Bulgaria
Vita Verum Medical Bt. Albareale Ungheria
Hospital Universitario Rio Hortega Valladolid Spagna
Bekes Varmegyei Koezponti Korhaz Gyula Ungheria
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spagna
Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa Saragozza Spagna
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grecia
Twoja Przychodnia Nowosolskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Nowa Sol Polonia
Artromac N.O. Košice Slovacchia
Qualiclinic Kft. Budapest Ungheria
Malopolskie Badania Kliniczne Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Policlinica CCBR S.R.L. Bucarest Romania
Unidade Local De Saude Do Alto Minho E.P.E. Ponte de Lima Portogallo
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino Torino Italia
Rheuma Medicus Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Narodny Ustav Reumatickych Chorob Piestany Slovacchia
Universitaetsklinikum Leipzig AöR Lipsia Germania
University General Hospital Attikon General Hospital Of West Attica H Agia Varvara Chaidari Grecia
NZOZ Lecznica Mak Med s.c. Nadarzyn Polonia
Vital-Medicina Kft. Veszprém Ungheria
Dkc 1 Ruse EOOD Ruse Bulgaria
Centrum für Angewandte Immunologie & Rheumatologie (CAIR) Heidelberg Germania
Banat Carina Med S.R.L. Timişoara Romania
Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Bif Med Bytom Polonia
Medman s.r.o. Martin Slovacchia
Mbsetlvkg Igzzcmxpbb Cddaxvcn Sqriraqn Spz z onvg Varsavia Polonia
Ldqol Glxngxi Hmnisfxy Oz Alobmm Atene Grecia
Hzevubdm Sqas Bucarest Romania
Buddijftgl Idodddtokpei Bbpcg Irlddwofbhzku Kpepgy Budapest Ungheria
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
31.05.2026
Cechia Cechia
Reclutando
31.05.2026
Danimarca Danimarca
Reclutando
31.05.2026
Finlandia Finlandia
Reclutando
31.05.2026
Francia Francia
Reclutando
31.05.2026
Germania Germania
Reclutando
31.05.2026
Grecia Grecia
Reclutando
31.05.2026
Italia Italia
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31.05.2026
Norvegia Norvegia
Reclutando
31.05.2026
Polonia Polonia
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31.05.2026
Portogallo Portogallo
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31.05.2026
Romania Romania
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31.05.2026
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
31.05.2026
Spagna Spagna
Reclutando
31.05.2026
Ungheria Ungheria
Reclutando
31.05.2026

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

nipocalimab: è il trattamento sperimentale studiato in questo trial per aiutare a controllare il lupus eritematoso sistemico da moderato a grave. Viene somministrato sotto la pelle come iniezione. L’obiettivo è vedere se può ridurre l’attività della malattia e migliorare i sintomi rispetto al placebo.

Systemic Lupus Erythematosus – Il Systemic Lupus Erythematosus è una malattia autoimmune cronica in cui il sistema immunitario attacca per errore i tessuti sani del corpo. Può interessare pelle, articolazioni, reni, sangue e altri organi, con sintomi che spesso compaiono e scompaiono nel tempo. La malattia tende a evolvere con periodi di attività, in cui i segni e i disturbi aumentano, e periodi di remissione, in cui diminuiscono. Nel tempo, l’infiammazione può ripresentarsi in modo variabile e coinvolgere aree diverse del corpo.

ID della sperimentazione:
2025-523552-31-00
Codice del protocollo:
80202135SLE3001
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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