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Healthy Volunteer Studies in Irlanda
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Trials found in Irlanda
Found 3 clinical trials
Studio sul trattamento con IMVT-1402 in pazienti adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
Questo studio riguarda la polinevrite infiammatoria demielinizzante cronica, una malattia che colpisce i nervi periferici del corpo causando infiammazione e…
Read more →Studio sull'acoramidis per pazienti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina variante diagnosticata di recente
Questo studio riguarda la amiloidosi da transtiretina, una malattia rara in cui una proteina chiamata transtiretina si accumula in modo…
Read more →Studio sul farmaco LAD191 confrontato con adalimumab e placebo in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave
Questo studio riguarda l’idrosadenite suppurativa da moderata a grave, una malattia della pelle che causa noduli infiammati e ascessi dolorosi…
Read more →Country:
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Studi clinici compatibili
- Data di inizio: 2020-06-24
Studio sull’Efficacia di Vutrisiran nei Pazienti con Amiloidosi da Transtiretina con Cardiomiopatia
Non in reclutamento
Lo studio si concentra su una malattia chiamata Amiloidosi da Transtiretina con Cardiomiopatia (ATTR Amiloidosi con Cardiomiopatia). Questa è una condizione in cui una proteina chiamata transtiretina si accumula nel cuore, causando problemi cardiaci. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Vutrisiran, somministrato come soluzione iniettabile. Lo studio confronta l’efficacia di Vutrisiran con un…
- Lo studio non è ancora iniziato
Studio su NTLA-3001 per adulti con malattia polmonare associata a deficit di alfa-1 antitripsina
Non in reclutamento
La ricerca si concentra su una malattia polmonare associata a una condizione genetica chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), che può portare a problemi come l’enfisema polmonare. Questo studio mira a valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento chiamato NTLA-3001. Il trattamento utilizza una tecnologia avanzata di terapia genica per introdurre una…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2018-11-23
Studio su pazienti con cancro ovarico avanzato che valuta rucaparib e nivolumab come trattamento di mantenimento dopo risposta alla chemioterapia a base di platino
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra su pazienti con cancro ovarico avanzato, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale primario. Questi tipi di cancro sono stati trattati con successo con una chemioterapia a base di platino. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di due farmaci, Rucaparib e Nivolumab, come trattamento di mantenimento per prevenire la…
Malattie indagate:
+5
- Data di inizio: 2019-03-01
Studio su ivosidenib o enasidenib con chemioterapia per pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione IDH1 o IDH2
Non in reclutamento
Lo studio clinico riguarda il trattamento di persone con leucemia mieloide acuta (LMA) o sindrome mielodisplastica (SMD) che presentano una mutazione nei geni IDH1 o IDH2. Queste condizioni sono tipi di malattie del sangue in cui le cellule del midollo osseo non si sviluppano correttamente. Il trattamento in studio utilizza i farmaci ivosidenib e enasidenib,…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
+6
- Data di inizio: 2023-06-08
Studio sugli effetti e la sicurezza del gel transdermico ZYN002 (cannabidiolo) nei bambini, adolescenti e giovani adulti con sindrome dell’X fragile
Non in reclutamento
Il sindrome dell’X fragile è una malattia genetica che può causare difficoltà comportamentali e di apprendimento. Questo studio clinico si concentra su bambini, adolescenti e giovani adulti affetti da questa condizione. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato ZYN002, un gel transdermico contenente cannabidiolo (CBD), che viene applicato sulla pelle. Il…
- Data di inizio: 2021-10-21
Studio di zanidatamab e tislelizumab in combinazione con chemioterapia per pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo HER2-positivo avanzato o metastatico
Non in reclutamento
Questo studio clinico esamina il trattamento dell’adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) HER2-positivo in fase avanzata o metastatica. La ricerca valuta l’efficacia di due nuovi farmaci: lo zanidatamab e il tislelizumab, utilizzati in combinazione con la chemioterapia, confrontandoli con il trattamento standard che prevede l’uso del trastuzumab con la chemioterapia. Il trattamento prevede la somministrazione di farmaci per…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
+6
- Data di inizio: 2024-12-05
Studio sulla sicurezza ed efficacia del vamorolone a lungo termine nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne che hanno completato studi precedenti
Non in reclutamento
La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che colpisce principalmente i ragazzi, causando debolezza muscolare progressiva. Questo studio si concentra sull’uso a lungo termine di un farmaco chiamato vamorolone per trattare questa condizione. Il farmaco è somministrato come sospensione orale, il che significa che viene assunto per bocca in forma liquida. Vamorolone appartiene…
- Data di inizio: 2018-07-20
Studio su Cemiplimab e Combinazione di Farmaci per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Avanzato o Metastatico
Non in reclutamento
Il cancro del polmone non a piccole cellule è una malattia in cui le cellule del polmone crescono in modo incontrollato. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa forma di cancro in stadio avanzato o metastatico. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di diverse combinazioni di trattamenti per migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2022-03-24
Studio sull’Efficacia e Sicurezza di ARO-APOC3 in Adulti con Sindrome da Chilomicronemia Familiare
Non in reclutamento
Il Sindrome da Chilomicronemia Familiare (FCS) è una malattia rara che causa livelli molto alti di grassi nel sangue, noti come trigliceridi. Questo studio clinico si concentra su adulti con FCS per valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato ARO-APOC3. ARO-APOC3 è una soluzione per iniezione che contiene una molecola sintetica progettata…
Malattie indagate:
+1
- Data di inizio: 2023-03-02
Studio sull’efficacia e sicurezza di TransCon CNP nei bambini con acondroplasia di età compresa tra 2 e 11 anni
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra sull’acondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Il trattamento in esame è il TransCon CNP, una soluzione per iniezione che contiene un peptide natriuretico di tipo C, coniugato a una molecola di polietilenglicole, progettato per migliorare la crescita…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2015-03-06
Studio sull’uso di enzalutamide in terapia di deprivazione androgenica per il cancro alla prostata localizzato ad alto rischio di recidiva
Non in reclutamento
Il cancro alla prostata localizzato ad alto rischio di recidiva è una condizione in cui il tumore è confinato alla prostata ma ha un’alta probabilità di tornare dopo il trattamento. Questo studio clinico si concentra su questa forma di cancro alla prostata e mira a valutare l’efficacia di un trattamento combinato che include la terapia…
- Data di inizio: 2021-06-10
Studio sul trastuzumab deruxtecan in pazienti con tumore al seno HER2-positivo metastatico con o senza metastasi cerebrali
Non in reclutamento
Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno HER2-positivo con o senza metastasi cerebrali. La ricerca utilizza un farmaco chiamato trastuzumab deruxtecan (noto anche come DS-8201a), che viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Questo tipo di cancro al seno presenta livelli elevati di una proteina chiamata HER2 sulla superficie delle cellule tumorali. Lo…
