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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio aperto su pazienti con CIDP: confronto tra immunoglobulina umana normale subcutanea e endovenosa

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Cechia Polonia Romania

  • Studio sulla sicurezza e il confronto tra inibitore dell’alfa1-proteinasi sottocutaneo e endovenoso in pazienti con deficit di alfa1-antitripsina

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Francia Germania Irlanda Paesi Bassi Polonia +3

  • Studio sull’Efficacia di Immunoglobulina Umana Normale in Pazienti con Leucemia Linfatica Cronica

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Croazia Ungheria Polonia Romania

  • Studio open‑label di immunoglobulina umana + terapia standard per prevenire infezioni in pazienti con deficienza di anticorpi da leucemia, mieloma o linfoma non Hodgkin

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Cechia Francia Italia Polonia Spagna

  • Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine dell’Inibitore di Alfa-1-Proteinasi in Pazienti con Enfisema Polmonare da Deficit di Alfa-1-Antitripsina

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Estonia Finlandia Francia Polonia Svezia

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza dell’Inibitore di Alfa-1-Proteinasi nei Pazienti con Enfisema Polmonare da Deficit di Alfa-1-Antitripsina

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Finlandia Francia Polonia Svezia