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Studi clinici corrispondenti

  • Data di inizio: 2023-04-13

    Studio sull’efficacia di ATL1102 in pazienti non deambulanti con distrofia muscolare di Duchenne

    Non in reclutamento

    2 1

    La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Questo studio clinico si concentra su persone che non possono camminare a causa di questa condizione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato ATL1102, somministrato tramite iniezione sottocutanea. ATL1102 è un tipo di farmaco noto come oligonucleotide antisenso, che agisce…

    Malattie indagate:
    Bulgaria
  • Data di inizio: 2017-05-15

    Studio sull’efficacia e sicurezza di Casimersen e Golodirsen nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

    Non in reclutamento

    3 1

    La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa condizione, in particolare quelli che possono beneficiare di un trattamento chiamato “skipping” dell’esone 45 o 53. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di due farmaci sperimentali, Casimersen (SRP-4045) e Golodirsen (SRP-4053),…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Belgio Irlanda Polonia Bulgaria Danimarca Italia +3