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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sul GSK4418959 da solo o in combinazione con dostarlimab in pazienti adulti con tumori solidi con deficit di riparazione del mismatch o instabilità dei microsatelliti

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Spagna Belgio

  • Studio sul tebapivat per valutare efficacia e sicurezza in pazienti con anemia falciforme

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Paesi Bassi Francia Irlanda

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con disturbo depressivo maggiore

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Finlandia Lettonia Belgio Ungheria

  • Studio sul guanabenz acetato per bambini con malattia della sostanza bianca evanescente ad esordio nella prima infanzia

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio sulla golcadomide in combinazione con rituximab per pazienti con linfoma follicolare ricaduto o resistente ai trattamenti

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Grecia Spagna Francia Polonia Germania +2

  • Studio sull’efficacia di CIT-013 in pazienti con artrite reumatoide moderatamente attiva

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Polonia Belgio Germania Spagna

  • Studio sul telisotuzumab adizutecan rispetto alla terapia standard in pazienti con tumore del colon-retto con DNA tumorale circolante positivo

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna Danimarca

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di infigratinib nei bambini con ipocondroplasia e bassa statura

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Norvegia Francia Svezia Portogallo Spagna

  • Studio sul trattamento dell’epatite delta cronica con BJT-778 o bulevirtide in pazienti adulti con infezione cronica

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria Italia Repubblica Ceca Romania Svezia Spagna +2

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia della mexiletina a rilascio prolungato rispetto alla mexiletina a rilascio immediato in pazienti adulti con miotonie non distrofiche

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Italia Belgio Francia