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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’uso di Metronidazolo in soggetti sani per valutare l’impatto della rimozione del prodotto sulla pelle

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino COVID-19 mRNA in adulti dai 50 anni in su con infezioni da virus respiratorio sinciziale.

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Belgio Paesi Bassi Spagna

  • Studio sull’uso di proteine plasmatiche umane e soluzione salina in pazienti con Alzheimer precoce

    Arruolamento concluso

    1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Norvegia

  • Studio sugli effetti cerebrali dei contraccettivi ormonali: confronto tra drospirenone/estetrol e etinilestradiolo/levonorgestrel per donne che usano contraccettivi

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Svezia

  • Studio sul vaccino coniugato pneumococcico 21-valente nei neonati e bambini sani per l’immunizzazione pneumococcica

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Belgio Repubblica Ceca Estonia Finlandia Germania Grecia +3

  • Studio sull’uso intradermico del vaccino mRNA COVID-19 con tozinameran e famtozinameran in anziani di età pari o superiore a 75 anni

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Paesi Bassi

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di VRDN-001 per pazienti con malattia dell’occhio tiroideo

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Paesi Bassi Spagna

  • Studio sull’Effetto del Camostat Mesilate per la Protezione dei Reni nei Pazienti con Malattia Renale Cronica con Proteinuria

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Danimarca

  • Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio Estonia Finlandia Germania Italia Polonia +1

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Clesrovimab e Palivizumab nei Bambini a Rischio di Infezione Grave da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Finlandia Francia Germania Grecia Ungheria +3