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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio per confrontare l’efficacia e la sicurezza di mupirocina gel e mupirocina pomata nel trattamento dell’impetigine nei bambini

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sulla combinazione di pseudovax, tislelizumab e molgramostim per pazienti con pseudomixoma peritoneale

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Norvegia

  • Studio sull’efficacia di Rimegepant 75 mg nella prevenzione intermittente dell’emicrania mestruale in donne tra 18 e 45 anni

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Italia Polonia Danimarca Germania Spagna

  • Studio di confronto tra sonrotoclax con anticorpi anti-CD20 e venetoclax con rituximab in pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule recidivante/refrattario

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Svezia Repubblica Ceca Austria Belgio Germania +6

  • Studio di surzetoclax da solo o in combinazione con altri farmaci per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Portogallo Svezia Italia Francia Polonia +1

  • Studio dell’empagliflozin per il miglioramento della funzione cardiaca in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di SAR442970 in pazienti adulti con malattia di Crohn da moderata a grave

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Repubblica Ceca Belgio Germania Francia Polonia

  • Studio del trastuzumab deruxtecan con bevacizumab rispetto al solo bevacizumab come terapia di mantenimento di prima linea nel cancro ovarico HER2-positivo

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Grecia Ungheria Romania Francia Repubblica Ceca Svezia +8

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia di rilvegostomig, trastuzumab deruxtecan e AZD0901 come trattamento perioperatorio in pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo localmente avanzato operabile

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna

  • Studio sull’efficacia del sistema di somministrazione con porta di rilascio di ranibizumab ogni 36 settimane in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Germania Francia Spagna Repubblica Ceca Austria +3