Gadoquatrane è un nuovo agente di contrasto per la risonanza magnetica attualmente in fase di studio clinico. Tre importanti trial internazionali stanno valutando la sua efficacia e sicurezza sia nei bambini che negli adulti, confrontandolo con gli agenti di contrasto già approvati per diversi tipi di esami MRI.

Studi Clinici in Corso sull’Imaging a Risonanza Magnetica

L’imaging a risonanza magnetica (MRI) è una tecnologia diagnostica fondamentale che utilizza campi magnetici e onde radio per creare immagini dettagliate delle strutture interne del corpo. Per migliorare la qualità delle immagini, spesso vengono utilizzati agenti di contrasto, sostanze iniettate nel corpo che aiutano a evidenziare specifiche aree durante l’esame. Attualmente sono in corso 3 studi clinici che valutano un nuovo agente di contrasto chiamato gadoquatrane, confrontandolo con i prodotti già utilizzati nella pratica clinica.

Studi Clinici Disponibili

Studio sul Funzionamento del Gadoquatrane e la Sua Sicurezza nei Bambini Sottoposti a Risonanza Magnetica

Località: Bulgaria, Repubblica Ceca, Germania, Ungheria, Polonia, Svezia

Questo studio clinico è dedicato alla popolazione pediatrica, dalla nascita fino ai 18 anni di età. L’obiettivo principale è comprendere come il gadoquatrane si comporta nell’organismo dei bambini e valutarne la sicurezza quando viene utilizzato per migliorare la qualità delle immagini durante una risonanza magnetica con contrasto.

I partecipanti allo studio ricevono una singola iniezione endovenosa di gadoquatrane alla dose di 0,04 mmol per chilogrammo di peso corporeo. Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno attentamente come il farmaco si distribuisce nell’organismo, quanto velocemente viene eliminato e quali eventuali effetti collaterali possano verificarsi entro una settimana dall’iniezione.

Possono partecipare bambini di qualsiasi età che abbiano una ragione clinica per sottoporsi a una risonanza magnetica con contrasto. È necessario il consenso informato firmato da un tutore legale. Per le partecipanti di sesso femminile, potrebbero essere richiesti test di gravidanza in base all’età e alle normative locali. I bambini vengono monitorati per eventuali eventi avversi entro 24 ore dall’iniezione, con un periodo di follow-up di 7 giorni.

Studio di Confronto tra Gadoquatrane, Acido Gadoterico, Gadobutrolo e Gadoteridolo per la Risonanza Magnetica in Adulti con Problemi Cerebrali o del Midollo Spinale

Località: Bulgaria, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Svezia

Questo trial si concentra sui pazienti adulti con patologie conosciute o sospette del sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale). Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia e la sicurezza del gadoquatrane con altri agenti di contrasto già approvati: acido gadoterico, gadobutrolo e gadoteridolo.

I partecipanti devono avere almeno 18 anni e una ragione clinica per sottoporsi a una risonanza magnetica con contrasto del sistema nervoso centrale. Lo studio prevede l’esecuzione di due risonanze magnetiche: una utilizzando gadoquatrane alla dose di 0,04 mmol per chilogrammo di peso corporeo, e un’altra utilizzando uno degli agenti di contrasto approvati alla dose di 0,1 mmol per chilogrammo.

Il trial è condotto in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale agente di contrasto viene utilizzato durante ciascuna scansione. Le immagini vengono valutate da esperti indipendenti per confrontare parametri come il miglioramento del contrasto, la delineazione delle strutture e la morfologia. I partecipanti sono monitorati per eventuali reazioni avverse per 24 ore dopo ciascuna somministrazione.

Non possono partecipare pazienti allergici agli agenti di contrasto, con gravi problemi renali, donne in gravidanza o allattamento, persone con storia di gravi reazioni allergiche, con recente infarto cardiaco o condizioni mediche instabili.

Studio di Confronto tra Gadoquatrane, Acido Gadoterico, Gadoteridolo e Gadobutrolo per la Risonanza Magnetica in Pazienti con Condizioni Non-SNC

Località: Bulgaria, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Svezia

Questo studio valuta l’uso del gadoquatrane per la risonanza magnetica di qualsiasi parte del corpo escluso il sistema nervoso centrale. Possono essere esaminate aree come testa e collo, torace, addome, bacino o arti.

I partecipanti devono avere almeno 18 anni e una ragione clinica per sottoporsi a una risonanza magnetica con contrasto. Come nel trial precedente, ogni paziente viene sottoposto a due esami: uno con gadoquatrane (0,04 mmol/kg) e uno con un agente di contrasto macrociclo a base di gadolinio già approvato (0,1 mmol/kg).

Gli agenti di contrasto vengono somministrati tramite iniezione endovenosa e le immagini ottenute vengono valutate da un team di esperti per confrontare l’efficacia dei diversi prodotti nel migliorare la visualizzazione di eventuali anomalie. I partecipanti sono monitorati per eventuali effetti collaterali per circa 24 ore dopo ciascuna iniezione.

I criteri di esclusione includono allergie al gadoquatrane o sostanze simili, gravi problemi renali (poiché i reni aiutano a eliminare l’agente di contrasto dal corpo), gravidanza, alcune condizioni cardiache e recente utilizzo di un diverso agente di contrasto. I bambini sotto i 2 anni non sono ammessi.

Le partecipanti di sesso femminile devono seguire le linee guida locali sulla contraccezione durante lo studio, non devono essere in gravidanza o allattamento, e devono utilizzare un metodo contraccettivo accettabile durante lo studio e per almeno 24 ore dopo l’ultima dose.

Il Gadoquatrane: Meccanismo d’Azione

Il gadoquatrane appartiene alla categoria degli agenti di contrasto a base di gadolinio utilizzati nella risonanza magnetica. A livello molecolare, funziona alterando le proprietà magnetiche delle molecole d’acqua circostanti, migliorando così il contrasto delle immagini MRI. Questo permette ai medici di identificare più facilmente anomalie come tumori, infiammazioni o alterazioni dei vasi sanguigni.

L’agente viene somministrato tramite iniezione endovenosa e viene successivamente eliminato dall’organismo. L’effetto di miglioramento del contrasto è temporaneo, durando il tempo necessario per completare l’esame diagnostico.

Riepilogo

Gli studi clinici attualmente in corso rappresentano un’importante opportunità per valutare un nuovo agente di contrasto per la risonanza magnetica. Il gadoquatrane viene testato sia nella popolazione pediatrica che negli adulti, coprendo diverse applicazioni cliniche: dal sistema nervoso centrale alle altre parti del corpo.

Una caratteristica interessante è che il gadoquatrane viene utilizzato a una dose inferiore (0,04 mmol/kg) rispetto agli agenti di contrasto tradizionali (0,1 mmol/kg), pur mantenendo l’obiettivo di fornire immagini di qualità comparabile. Questo potrebbe rappresentare un vantaggio in termini di sicurezza, riducendo l’esposizione complessiva al gadolinio.

Tutti e tre gli studi sono condotti seguendo rigorosi protocolli scientifici, con valutazioni indipendenti delle immagini e attento monitoraggio della sicurezza. I risultati di questi trial forniranno informazioni preziose sull’efficacia e la sicurezza del gadoquatrane, potenzialmente offrendo una nuova opzione diagnostica per i pazienti che necessitano di risonanza magnetica con contrasto.

È importante sottolineare che la partecipazione a questi studi è sempre volontaria e richiede il consenso informato. I pazienti interessati dovrebbero discutere con il proprio medico se la partecipazione a uno di questi trial potrebbe essere appropriata per la loro situazione clinica specifica.