La diagnostica della colite comprende una combinazione di esame fisico, revisione della storia clinica, esami di laboratorio, studi di imaging e procedure endoscopiche per identificare l’infiammazione del colon e determinarne la causa sottostante. Una diagnosi precoce e accurata è essenziale per iniziare un trattamento appropriato e prevenire complicazioni.
Introduzione: Chi dovrebbe sottoporsi alla diagnostica
Se avverti sintomi persistenti come diarrea con sangue, dolore addominale, frequenti movimenti intestinali urgenti o presenza di muco nelle feci, è importante cercare assistenza medica. Questi segnali di allarme possono indicare una colite, che è un’infiammazione del colon che può variare da temporanea a cronica e grave.[1]
Dovresti considerare particolarmente di sottoporti agli esami se i sintomi durano più di alcuni giorni o se noti un peggioramento progressivo. Le persone con una storia familiare di malattia infiammatoria intestinale, coloro che hanno recentemente assunto antibiotici o individui che hanno consumato cibo o acqua contaminati dovrebbero prestare attenzione ai sintomi e cercare una valutazione precoce.[4]
I bambini e i neonati che mostrano segni come diarrea persistente, sangue nelle feci, febbre o mancata crescita richiedono una valutazione medica immediata. Nei neonati, la colite allergica può manifestarsi dopo l’esposizione alle proteine del latte vaccino attraverso l’allattamento al seno o il latte artificiale.[1]
Gli adulti anziani che sperimentano un’insorgenza improvvisa di forte dolore addominale e diarrea sanguinolenta potrebbero avere una colite ischemica, una condizione in cui il colon non riceve abbastanza sangue. Questo è un problema medico che necessita di attenzione immediata, poiché può portare a complicazioni gravi.[1]
Metodi diagnostici classici
La diagnosi di colite inizia con il medico che raccoglie una storia clinica dettagliata. Ti chiederà informazioni sui tuoi sintomi, quando sono iniziati, cosa stavi mangiando e bevendo prima della comparsa dei sintomi, quali farmaci stai attualmente assumendo e se hai condizioni di salute preesistenti. Questa conversazione aiuta a restringere le possibili cause e guida la selezione degli esami appropriati.[1]
Dopo aver esaminato la tua storia clinica, il medico eseguirà un esame fisico. Durante questo esame, controllerà segni di sensibilità addominale, gonfiore o masse. Potrebbe anche eseguire un esame rettale digitale, che consiste nell’inserire delicatamente un dito guantato nel retto per verificare anomalie, sensibilità o presenza di sangue.[1]
Esami del sangue
Gli esami del sangue sono comunemente prescritti per cercare segni di infiammazione, infezione o complicazioni. Questi test possono rivelare se hai un’anemia, una condizione in cui non hai abbastanza globuli rossi per trasportare ossigeno in tutto il corpo. L’anemia può verificarsi quando le ulcere nel colon sanguinano nel tempo.[8]
Gli esami del sangue possono anche controllare i marcatori di infiammazione nel tuo corpo, come un aumento del numero di globuli bianchi o proteine specifiche che aumentano durante l’infiammazione. Questi marcatori aiutano i medici a comprendere quanto è attiva la malattia e se il tuo corpo sta combattendo un’infezione.[1]
Esami delle feci
Gli esami delle feci prevedono la raccolta di un campione delle tue feci e l’invio a un laboratorio per l’analisi. Questi test possono identificare la presenza di globuli bianchi, sangue, muco o determinate proteine che suggeriscono un’infiammazione del colon. I campioni di feci possono anche aiutare a escludere infezioni causate da batteri, virus o parassiti.[8]
Se il medico sospetta una colite pseudomembranosa, analizzerà le tue feci per una tossina prodotta dal batterio chiamato C. diff (clostridioides difficile). Questo tipo di colite si verifica spesso dopo l’assunzione di antibiotici che alterano il normale equilibrio dei batteri nell’intestino.[1]
Studi di imaging
Gli esami di imaging permettono ai medici di vedere all’interno del tuo corpo senza chirurgia. Una radiografia standard dell’addome può rapidamente verificare complicazioni gravi come un colon dilatato, che è un segno di megacolon tossico, o un foro nella parete del colon, noto come perforazione. Entrambe queste condizioni sono emergenze mediche.[8]
Una TAC (tomografia computerizzata) crea immagini dettagliate a sezione trasversale del tuo addome e del colon. Questo esame aiuta i medici a vedere l’estensione e la localizzazione dell’infiammazione e può rivelare complicazioni come ascessi o ostruzioni. La TAC è particolarmente utile quando i sintomi sono gravi o quando altri test non forniscono informazioni sufficienti.[6]
Una risonanza magnetica utilizza magneti e onde radio invece di radiazioni per creare immagini dettagliate dell’intestino. La risonanza magnetica è talvolta preferita per i pazienti più giovani o per coloro che necessitano di imaging ripetuto, poiché non espone alle radiazioni.[8]
Procedure endoscopiche
Gli esami endoscopici permettono ai medici di guardare direttamente all’interno del colon utilizzando un tubo sottile e flessibile con una luce e una telecamera attaccate all’estremità. Queste procedure sono essenziali per diagnosticare il tipo di colite che hai e valutare la gravità dell’infiammazione.[1]
La colonscopia è l’esame endoscopico più completo. Durante questa procedura, il medico inserisce lo strumento attraverso l’ano e lo guida attraverso l’intero colon. Questo permette di esaminare il rivestimento interno del colon e cercare segni di infiammazione, ulcere o altre anomalie. Durante la colonscopia, il medico può anche prelevare piccoli campioni di tessuto chiamati biopsie. Questi campioni vengono inviati a un laboratorio dove vengono esaminati al microscopio per confermare la diagnosi ed escludere altre condizioni come il cancro.[8]
La sigmoidoscopia flessibile è una procedura simile, ma lo strumento entra solo nella parte inferiore del colon, chiamata colon sigmoideo, e nel retto. Questo esame è più rapido e può essere eseguito al posto di una colonscopia completa se il colon è gravemente infiammato e un esame completo potrebbe essere rischioso.[8]
Le biopsie tissutali raccolte durante queste procedure sono necessarie per fare una diagnosi definitiva. L’esame microscopico aiuta a distinguere tra diversi tipi di colite, come la colite ulcerosa, la malattia di Crohn, la colite microscopica o la colite infettiva.[8]
Test specialistici aggiuntivi
In alcuni casi, possono essere necessari esami aggiuntivi per individuare la causa o valutare le complicazioni. Il clisma opaco è un esame di imaging più datato in cui un liquido contenente bario viene inserito nel retto prima di effettuare le radiografie. Il bario riveste l’interno del colon, rendendo più facile vedere le anomalie nelle immagini radiografiche.[4]
Se il medico sospetta una colite ischemica, potrebbe richiedere esami per controllare il flusso sanguigno verso l’intestino. Questi possono includere studi di imaging speciali che esaminano i vasi sanguigni che riforniscono il colon per identificare blocchi o restringimenti.[1]
Per i neonati con sospetta colite allergica, i medici possono raccomandare di eliminare determinate proteine dalla dieta della madre se allatta al seno, o di passare a una formula ipoallergenica. Il miglioramento dei sintomi dopo i cambiamenti dietetici può aiutare a confermare la diagnosi.[1]
Diagnostica per la qualificazione agli studi clinici
Quando i pazienti vengono considerati per l’arruolamento in studi clinici che testano nuovi trattamenti per la colite, devono sottoporsi a valutazioni diagnostiche approfondite e standardizzate. Questi test assicurano che i partecipanti abbiano realmente la condizione studiata e che soddisfino criteri specifici riguardanti la gravità e l’attività della malattia.[11]
Gli studi clinici richiedono spesso la conferma della diagnosi attraverso la colonscopia con biopsie. I campioni di tessuto devono mostrare chiara evidenza di infiammazione coerente con il tipo di colite studiata, come la colite ulcerosa o la malattia di Crohn che colpisce il colon. I risultati della biopsia aiutano i ricercatori a classificare accuratamente i pazienti e assicurare che lo studio includa solo coloro che beneficeranno del trattamento sperimentale.[8]
Gli esami del sangue vengono utilizzati per misurare i marcatori di infiammazione e valutare la salute generale. Marcatori comuni includono la proteina C-reattiva e la velocità di eritrosedimentazione, che indicano quanta infiammazione è presente nel corpo. Queste misurazioni di base permettono ai ricercatori di monitorare se il trattamento riduce l’infiammazione nel tempo.[11]
Gli esami delle feci possono essere richiesti per escludere infezioni attive, in particolare C. diff o altre cause batteriche di colite. Gli studi clinici tipicamente escludono i pazienti con colite infettiva perché il trattamento testato è progettato per forme infiammatorie o autoimmuni della malattia, non per le infezioni.[4]
Studi di imaging come TAC o risonanza magnetica possono essere utilizzati per documentare l’estensione e la localizzazione della malattia prima dell’inizio del trattamento. Queste immagini forniscono una registrazione visiva che può essere confrontata con immagini scattate successivamente nello studio per misurare il miglioramento o la progressione.[8]
Molti studi clinici utilizzano sistemi di punteggio standardizzati per valutare la gravità della malattia. Ad esempio, negli studi sulla colite ulcerosa, i medici possono utilizzare punteggi endoscopici che valutano l’aspetto del rivestimento del colon durante la colonscopia, inclusa la presenza di ulcere, sanguinamento e l’estensione dell’infiammazione. Questi punteggi aiutano a determinare se la malattia di un paziente è lieve, moderata o grave, il che influenza se si qualificano per lo studio.[11]
I pazienti potrebbero anche dover completare questionari sui loro sintomi, qualità della vita e su come la malattia influenza le loro attività quotidiane. Questi questionari forniscono informazioni importanti su come la malattia impatta i pazienti al di là di ciò che i test medici possono misurare.[11]
Alcuni studi richiedono che i pazienti abbiano fallito i trattamenti standard precedenti prima di potersi arruolare. Questo significa che potresti dover fornire documentazione che dimostri di aver provato farmaci come aminosalicilati, corticosteroidi o immunosoppressori senza un controllo adeguato dei sintomi. Questo assicura che lo studio si concentri su pazienti che necessitano di nuove opzioni terapeutiche.[11]
Durante lo studio clinico, vengono eseguiti test diagnostici ripetuti a intervalli regolari per monitorare la tua risposta al trattamento. Questi test di follow-up includono spesso esami del sangue, test delle feci e colonscopie ripetute con biopsie. I dati raccolti da questi test aiutano i ricercatori a determinare se il trattamento sperimentale è efficace e sicuro.[11]











