In breve
Privosegtor (noto anche come OCS-05) è una sostanza sperimentale studiata per la neuropatia ottica. Uno studio clinico di fase 3, PIONEER 1, è attualmente autorizzato e prevede di arruolare 212 partecipanti. Lo studio misura l'effetto di privosegtor rispetto al placebo sull'acuità visiva a basso contrasto (LCVA) al mese 3.
Privosegtor è una sostanza sperimentale studiata per la neuropatia ottica. È nota anche con il codice di sviluppo OCS-05. Uno studio clinico, PIONEER 1, è attualmente autorizzato a valutarne gli effetti.
Punti chiave
- Privosegtor è una sostanza sperimentale nota anche come OCS-05.
- È in studio per la neuropatia ottica, una condizione che colpisce il nervo ottico.
- L'unico studio nei dati è uno studio di fase 3 chiamato PIONEER 1.
- Lo studio è attualmente autorizzato e prevede di arruolare 212 partecipanti.
- La misurazione principale è la variazione dell'acuità visiva a basso contrasto (LCVA) al mese 3.
Che cos'è privosegtor?
Privosegtor è una sostanza sperimentale, il che significa che non è ancora autorizzata come medicinale. È nota anche con il codice di sviluppo OCS-05. Il nome privosegtor compare nel registro degli studi per lo studio PIONEER 1.
Come agisce privosegtor?
Il registro di PIONEER 1 non descrive il meccanismo d'azione di privosegtor. Nei dati non sono fornite informazioni su come la sostanza agisca a livello molecolare.
Per quali condizioni è in studio?
- Neuropatia ottica — una condizione che colpisce il nervo ottico, che trasporta le informazioni visive dall'occhio al cervello. Lo studio PIONEER 1 studia privosegtor in partecipanti con neuropatia ottica.
Come viene somministrato privosegtor?
Il registro non indica la forma farmaceutica né la via di somministrazione di privosegtor. Lo studio confronta privosegtor con il placebo, ma i dati non specificano come vengano somministrati.
Cosa mostrano gli studi clinici?
È registrato uno studio clinico su privosegtor. PIONEER 1 è uno studio interventistico di fase 3 con un arruolamento previsto di 212 partecipanti. È attualmente autorizzato, il che significa che ha ricevuto l'approvazione per procedere ma non ha ancora riportato risultati.
Lo studio misura la variazione dell'acuità visiva a basso contrasto (LCVA) sulla tabella ETDRS LCVA al 2,5% dal basale al mese 3. L'acuità visiva a basso contrasto misura quanto bene una persona riesca a vedere oggetti che non risaltano fortemente rispetto allo sfondo. Lo studio confronta privosegtor con il placebo.
Non sono ancora disponibili risultati, poiché lo studio è ancora nella fase autorizzata e non ha riportato esiti.
Quali effetti collaterali sono noti?
Nei dati forniti non sono disponibili informazioni sugli effetti collaterali. Il registro di PIONEER 1 non elenca eventi avversi né esiti di sicurezza.