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Pamiparib

Pamiparib è un inibitore sperimentale della PARP (poli ADP-ribosio polimerasi) che viene studiato in studi clinici per il trattamento di vari tipi di cancro, tra cui il cancro ovarico, il cancro alla prostata e i tumori solidi. Questo articolo riassume le informazioni chiave sugli studi clinici in corso che valutano la sicurezza e l’efficacia del pamiparib in diversi tipi di cancro e contesti di trattamento.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Pamiparib?

Il Pamiparib, noto anche come BGB-290 o Baihuize, è un nuovo tipo di farmaco antitumorale che appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori PARP[1][2]. PARP sta per poli(ADP-ribosio)-polimerasi, un enzima presente nelle nostre cellule che aiuta a riparare il DNA danneggiato. Inibendo o bloccando questo enzima, il Pamiparib può impedire alle cellule tumorali di riparare il proprio DNA, portando infine alla loro morte.

Come Funziona il Pamiparib

Il Pamiparib agisce prendendo di mira le cellule tumorali che presentano difetti nei loro meccanismi di riparazione del DNA, in particolare quelle con mutazioni nei geni chiamati BRCA1 e BRCA2[3]. Queste mutazioni si trovano spesso in certi tipi di cancro, come quelli ovarici e mammari. Bloccando l’enzima PARP, il Pamiparib rende più difficile per le cellule tumorali con queste mutazioni sopravvivere e crescere.

Tumori Trattati con il Pamiparib

Il Pamiparib è oggetto di studio per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro Ovarico: Il Pamiparib è in fase di studio per vari stadi del cancro ovarico, inclusi i casi avanzati e ricorrenti[4][5].
  • Cancro al Seno: In particolare, il cancro al seno triplo negativo, che è una forma particolarmente aggressiva di cancro al seno[2].
  • Cancro alla Prostata: Il Pamiparib è in fase di studio in pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)[3][6].
  • Cancro del Polmone a Piccole Cellule: La ricerca è in corso per l’uso del Pamiparib nel cancro del polmone a piccole cellule in stadio limitato[1].

Studi Clinici e Ricerca

Il Pamiparib è attualmente oggetto di vari studi clinici per determinarne l’efficacia e la sicurezza. Questi studi stanno investigando diversi aspetti del farmaco, tra cui:

  • Il suo uso come terapia di mantenimento dopo la chemioterapia in pazienti con cancro ovarico[4].
  • La combinazione del Pamiparib con altri trattamenti, come il Surufatinib per il cancro ovarico[7].
  • La sua efficacia in pazienti precedentemente trattati con altri inibitori PARP[4].
  • Come il corpo assorbe, processa ed elimina il Pamiparib[8].

Dosaggio e Somministrazione

Il Pamiparib viene tipicamente assunto per via orale sotto forma di capsule. Il dosaggio può variare a seconda della specifica condizione trattata e del protocollo dello studio clinico. Alcuni dosaggi comuni riportati negli studi includono:

  • 40 mg due volte al giorno[1]
  • 60 mg due volte al giorno[4][2]

È importante notare che questi dosaggi sono basati su studi clinici e potrebbero non riflettere il dosaggio finale approvato se il farmaco dovesse diventare disponibile in commercio. Segui sempre le istruzioni fornite dal tuo operatore sanitario.

Effetti Collaterali e Sicurezza

Come tutti i farmaci, il Pamiparib può causare effetti collaterali. La gamma completa di potenziali effetti collaterali è ancora oggetto di studio negli studi clinici. Gli effetti collaterali comuni osservati nei trattamenti antitumorali, inclusi gli inibitori PARP, possono includere:

  • Nausea e vomito
  • Affaticamento
  • Diminuzione della conta delle cellule del sangue
  • Anemia (bassa conta di globuli rossi)

La sicurezza del Pamiparib è attentamente monitorata in tutti gli studi clinici[4][2]. I pazienti che partecipano a questi studi sono regolarmente valutati per eventuali eventi avversi o cambiamenti nel loro stato di salute.

Prospettive Future

Il Pamiparib mostra promesse nel trattamento di vari tipi di cancro, in particolare quelli con specifiche mutazioni genetiche. La ricerca in corso sta esplorando il suo potenziale in diversi tipi e stadi di cancro, nonché in combinazione con altri trattamenti[7][9]. Man mano che saranno disponibili più risultati degli studi clinici, avremo una migliore comprensione dell’efficacia e del profilo di sicurezza del Pamiparib, che potrebbe portare alla sua approvazione per un uso più ampio nel trattamento del cancro.

Cancer Type Trial Phase Treatment Regimen Key Outcomes Measured
Cancro al polmone a piccole cellule Fase II Pamiparib 40mg due volte al giorno Tasso di sopravvivenza senza progressione a 1 anno, sopravvivenza globale
Cancro ovarico epiteliale Fase II Pamiparib 60mg due volte al giorno Tasso di beneficio clinico, sopravvivenza libera da progressione, tasso di risposta globale
Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione Fase II Pamiparib 40mg due volte al giorno Sopravvivenza libera da progressione radiologica, tasso di risposta obiettiva, sopravvivenza globale
Cancro ovarico avanzato Fase II Pamiparib 40mg due volte al giorno + Surufatinib Tasso di resezione R0, tasso di risposta globale, tasso di remissione patologica completa
Cancro ovarico epiteliale Fase II Pamiparib 40mg due volte al giorno + Tamoxifene Tasso di risposta CA-125, sopravvivenza libera da progressione, qualità della vita

FAQ

  • Che cos’è pamiparib? Pamiparib è un farmaco sperimentale chiamato inibitore PARP. Funziona bloccando un enzima chiamato PARP che aiuta a riparare il DNA danneggiato nelle cellule tumorali, potenzialmente rendendole più sensibili ai trattamenti antitumorali.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato pamiparib? Pamiparib è in fase di valutazione in studi clinici per diversi tipi di cancro, tra cui il cancro ovarico, il cancro alla prostata, il cancro al seno e altri tumori solidi. Viene studiato sia come agente singolo che in combinazione con altri trattamenti.
  • Come viene somministrato pamiparib? Pamiparib viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Il dosaggio e la frequenza variano tra gli studi, ma i dosaggi comuni sono 40 mg o 60 mg assunti due volte al giorno.
  • Quali sono alcuni dei potenziali effetti collaterali di pamiparib? Come per qualsiasi farmaco sperimentale, il profilo completo degli effetti collaterali è ancora in fase di determinazione. Gli effetti collaterali comuni degli inibitori PARP come classe possono includere nausea, affaticamento, anemia e diminuzione della conta delle cellule del sangue. Gli studi clinici stanno monitorando attentamente i pazienti per eventuali eventi avversi.
  • Come posso sapere se sono idoneo per uno studio clinico con pamiparib? I criteri di eleggibilità variano tra gli studi ma possono includere fattori come il tipo di cancro, lo stadio, i trattamenti precedenti e le mutazioni genetiche. Il modo migliore per determinare l’idoneità è discutere le opzioni di studi clinici con il proprio oncologo. Può aiutare a identificare studi potenzialmente adatti e rivedere i requisiti specifici di eleggibilità.

Sperimentazioni cliniche in corso su Pamiparib

  • Data di inizio: 2021-02-23

    Studio su Tislelizumab, Pamiparib e combinazione di farmaci in pazienti con tumori avanzati

    In arruolamento

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra su pazienti con tumori solidi e malattie ematologiche avanzate. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza a lungo termine di alcuni farmaci sperimentali sviluppati da BeiGene. Tra i farmaci in esame ci sono Tislelizumab, Pamiparib e Ociperlimab. Tislelizumab è somministrato come concentrato per soluzione per infusione, mentre Pamiparib è disponibile in…

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Polonia Francia

Glossario

  • PARP inhibitor: Un tipo di farmaco antitumorale mirato che blocca l'enzima PARP, che aiuta a riparare il DNA danneggiato nelle cellule. Inibendo il PARP, questi farmaci possono rendere le cellule tumorali più sensibili ai trattamenti che danneggiano il DNA.
  • Neoadjuvant therapy: Trattamento somministrato prima del trattamento principale, solitamente per ridurre un tumore prima dell'intervento chirurgico.
  • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
  • Castration-resistant prostate cancer: Cancro alla prostata che continua a crescere anche quando il livello di testosterone nel corpo è ridotto a livelli molto bassi.
  • Homologous recombination deficiency (HRD): Un difetto in un tipo di meccanismo di riparazione del DNA che può rendere le cellule tumorali più sensibili a determinati trattamenti, inclusi gli inibitori del PARP.
  • BRCA1/2 mutations: Mutazioni genetiche nei geni BRCA1 o BRCA2 che aumentano il rischio di determinati tumori e possono anche rendere i tumori più sensibili agli inibitori del PARP.
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
  • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Objective response rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Adverse event (AE): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o di una procedura medica.