#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

Seleziona regione:

Ossidotreotide di Lutezio (177Lu): Un Trattamento Promettente per Vari Tipi di Cancro

Questo articolo riassume diversi studi clinici che indagano l’uso del lutezio-177 oxodotreotide, noto anche come Lutathera, per il trattamento di diversi tipi di cancro. Lutathera è un farmaco radioattivo che prende di mira determinati recettori presenti su alcune cellule tumorali. Gli studi stanno esplorando la sua efficacia e sicurezza in condizioni come neuroblastoma, tumori neuroendocrini, meningioma e altri tumori con recettori specifici.

Navigazione

    Indice dei Contenuti

    Cos’è l’Ossidotreotide di Lutezio (177Lu)?

    L’ossidotreotide di lutezio (177Lu), noto anche con il nome commerciale Lutathera, è un innovativo farmaco radiofarmaceutico utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro[1]. Questo medicinale combina un isotopo radioattivo (lutezio-177) con una molecola che prende di mira specifici recettori sulle cellule tumorali.

    Il farmaco è conosciuto con diversi sinonimi, tra cui:[2]

    • 177Lu-DOTA-TYR3-OCTREOTATO
    • 177Lu-DOTATATO
    • Lutezio (177Lu) dotatato

    Come Funziona?

    L’ossidotreotide di lutezio (177Lu) agisce attraverso un processo chiamato terapia con radionuclidi recettoriali peptidici (PRRT). Questo approccio terapeutico combina due elementi chiave:

    1. Una molecola di targeting (peptide) che si lega a specifici recettori sulle cellule tumorali
    2. Un isotopo radioattivo che rilascia radiazioni localizzate per distruggere le cellule tumorali

    In questo caso, il farmaco prende di mira i recettori della somatostatina, che sono spesso sovraesposti in determinati tipi di tumori, in particolare i tumori neuroendocrini[3]. Una volta che il farmaco si lega a questi recettori, rilascia una dose concentrata di radiazioni direttamente alle cellule tumorali, contribuendo a ridurre i tumori e a rallentare la progressione della malattia.

    Quali Condizioni Può Trattare?

    L’ossidotreotide di lutezio (177Lu) è oggetto di studio per il trattamento di vari tipi di cancro, tra cui:

    • Tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET): Questi sono tumori rari che si verificano nel sistema digestivo e nel pancreas[4].
    • Neuroblastoma: Un tipo di cancro che si sviluppa da cellule nervose immature, spesso colpendo i bambini[5].
    • Meningioma: Tumori che si sviluppano nelle membrane che circondano il cervello e il midollo spinale[6].

    Il farmaco è particolarmente utile per i pazienti con malattia avanzata o metastatica, soprattutto quando altre opzioni di trattamento sono state esaurite.

    Come Viene Somministrato?

    L’ossidotreotide di lutezio (177Lu) viene tipicamente somministrato come infusione endovenosa. Il trattamento viene solitamente somministrato in cicli, con i pazienti che ricevono dosi multiple nell’arco di diversi mesi[7].

    In alcuni casi, i ricercatori stanno esplorando metodi di somministrazione alternativi, come l’infusione epatica intra-arteriosa per pazienti con metastasi epatiche da GEP-NET[8]. Questo approccio mira a rilasciare una concentrazione più elevata del farmaco direttamente ai tumori epatici.

    Efficacia e Studi Clinici

    Diversi studi clinici sono attualmente in corso per valutare l’efficacia dell’ossidotreotide di lutezio (177Lu) in vari tipi di cancro:

    • Uno studio di fase II sta esaminando il suo uso nei bambini con neuroblastoma ad alto rischio recidivante o refrattario[9].
    • Un altro studio sta investigando la sua efficacia in combinazione con il farmaco olaparib per bambini e adolescenti con tumori solidi ricorrenti o recidivanti[10].
    • Uno studio randomizzato di fase II sta valutando il suo potenziale nel trattamento del meningioma ricorrente[11].

    I primi risultati di questi studi suggeriscono che l’ossidotreotide di lutezio (177Lu) potrebbe offrire risultati promettenti per i pazienti con opzioni di trattamento limitate. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno la sua efficacia a lungo termine e il profilo di sicurezza.

    Potenziali Effetti Collaterali

    Come per qualsiasi trattamento medico, l’ossidotreotide di lutezio (177Lu) può causare effetti collaterali. Alcune potenziali reazioni avverse includono:

    • Nausea e vomito
    • Affaticamento
    • Diminuzione della conta delle cellule del sangue
    • Problemi renali
    • Squilibri ormonali

    I pazienti sottoposti a trattamento con questo farmaco sono attentamente monitorati per questi e altri potenziali effetti collaterali[12]. Il team sanitario lavorerà per gestire eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

    Conclusione

    L’ossidotreotide di lutezio (177Lu) rappresenta un approccio innovativo al trattamento del cancro, offrendo speranza per i pazienti con tumori neuroendocrini avanzati e altri tipi di cancro che esprimono i recettori della somatostatina. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno il suo potenziale, i primi studi clinici suggeriscono che potrebbe essere un’aggiunta preziosa all’arsenale di trattamenti contro il cancro.

    Come per qualsiasi trattamento medico, è essenziale discutere i potenziali benefici e rischi dell’ossidotreotide di lutezio (177Lu) con il proprio medico curante per determinare se sia un’opzione appropriata per la propria situazione specifica.

    Trial Focus Patient Population Key Objectives Administration Method
    Neuroblastoma nei bambini Bambini con neuroblastoma ad alto rischio recidivato o refrattario Valutare la dose e la risposta a Lutathera, valutare la sopravvivenza a lungo termine e la tossicità Infusione endovenosa
    Tumori positivi al recettore della somatostatina Adulti con tumori neuroendocrini Valutare l’effetto dell’uso continuato di analoghi della somatostatina a lunga durata sull’assorbimento della dose del tumore Infusione endovenosa
    Malattia del trapianto contro l’ospite acuta gastrointestinale Pazienti con GI-GVHD acuta resistente agli steroidi Valutare la sicurezza e l’efficacia di apraglutide combinata con la terapia standard Non applicabile (studio di un farmaco diverso)
    Sindrome dell’intestino corto Adulti con sindrome dell’intestino corto Valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di apraglutide Non applicabile (studio di un farmaco diverso)
    Tumori solidi pediatrici Bambini e adolescenti con tumori solidi ricorrenti/recidivati Valutare la risposta tumorale a Lutathera combinata con olaparib Infusione endovenosa
    Meningioma ricorrente Adulti con meningioma ricorrente Valutare la sopravvivenza libera da progressione con Lutathera rispetto alle cure standard Infusione endovenosa
    GEP-NET con metastasi epatiche Adulti con GEP-NET e metastasi epatiche Confrontare la somministrazione intra-arteriosa epatica vs. endovenosa di Lutathera Infusione intra-arteriosa epatica e infusione endovenosa

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è Lutathera e come funziona? Lutathera (lutezio-177 oxodotreotide) è un farmaco radioattivo che prende di mira i recettori della somatostatina presenti su alcune cellule tumorali. Fornisce radiazioni direttamente alle cellule tumorali che hanno questi recettori, potenzialmente uccidendo le cellule tumorali limitando al contempo i danni ai tessuti sani circostanti.
    • Quali tipi di cancro vengono studiati con Lutathera in questi studi clinici? Gli studi clinici stanno investigando Lutathera per diversi tipi di cancro, tra cui il neuroblastoma nei bambini, i tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET), il meningioma ricorrente e altri tumori solidi che esprimono i recettori della somatostatina.
    • Come viene somministrato Lutathera in questi studi? Nella maggior parte degli studi, Lutathera viene somministrato come infusione endovenosa. Tuttavia, uno studio sta esplorando l’infusione intra-arteriosa epatica per pazienti con metastasi epatiche da GEP-NET. Il farmaco viene tipicamente somministrato in cicli multipli, con numero e tempistica esatti che variano tra gli studi.
    • Quali sono alcuni degli obiettivi principali di questi studi clinici? Gli studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e la tollerabilità di Lutathera in diverse popolazioni di pazienti. Stanno misurando risultati come la risposta tumorale, la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale e la qualità della vita. Alcuni studi stanno anche esaminando la combinazione di Lutathera con altri trattamenti o esplorando nuovi metodi di somministrazione.
    • Ci sono effetti collaterali specifici che vengono monitorati in questi studi su Lutathera? Gli studi stanno monitorando vari effetti collaterali, con particolare attenzione alla funzionalità renale, epatica, gli effetti sul midollo osseo e i problemi gastrointestinali. Stanno anche osservando eventi rari ma gravi come il sovraccarico di liquidi, problemi alla cistifellea e lo sviluppo di nuovi tumori.

    Studi in corso con L-Threonine

    • Data di inizio: 2023-01-04

      Studio sull’efficacia dei chetoanaloghi di amminoacidi essenziali nella prevenzione della perdita muscolare nei pazienti con sindrome nefrosica moderata o grave

      Reclutamento

      3 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra sulla sindrome nefrosica, una condizione in cui i reni perdono grandi quantità di proteine attraverso l’urina, portando a una riduzione delle proteine nel sangue. Questo può causare deperimento proteico-energetico, una situazione in cui il corpo perde massa muscolare e peso. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Ketosteril, che…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Polonia
    • Lo studio non è ancora iniziato

      Studio sull’Evoluzione della Funzione Renale nei Trapianti di Rene da Donatore Vivente con Acetilcisteina e Combinazione di Farmaci

      Non ancora in reclutamento

      3 1 1 1

      Questo studio clinico si concentra sul trapianto renale da donatore vivente. Il trattamento utilizzato è una soluzione chiamata Nephrotect, che contiene vari aminoacidi come acetilcisteina, glicina, L-lisina acetato, L-triptofano, glicil-tirosina, L-arginina, L-istidina, L-isoleucina, L-leucina, L-metionina, L-prolina, L-serina, L-treonina, L-tirosina, L-valina, L-fenilalanina e L-alanina. Questi aminoacidi sono componenti essenziali per il corpo e vengono somministrati attraverso…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Spagna
    • Lo studio non è ancora iniziato

      Studio sull’uso di Ketoanalogo per proteggere i muscoli nei pazienti con malattia renale cronica stadio 4 e 5 con dieta a basso contenuto proteico.

      Non ancora in reclutamento

      3 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra sulla malattia renale cronica, in particolare sugli stadi 4 e 5, che rappresentano le fasi avanzate di questa condizione. La malattia renale cronica è una condizione in cui i reni perdono gradualmente la loro capacità di funzionare correttamente. Il trattamento utilizzato nello studio è un integratore chiamato Ketosteril, che è…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Francia

    Glossario

    • Lutetium-177 oxodotreotide (Lutathera): Un farmaco radioattivo che prende di mira i recettori della somatostatina su determinate cellule tumorali, utilizzato nella radioterapia mirata per alcuni tipi di cancro.
    • Somatostatin receptor (SSTR): Una proteina presente sulla superficie di alcune cellule, in particolare alcuni tipi di cellule tumorali, che può legarsi alla somatostatina o a farmaci progettati per imitarla.
    • Neuroendocrine tumor (NET): Un tipo di tumore che si forma da cellule che rilasciano ormoni in risposta ai segnali del sistema nervoso.
    • Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor (GEP-NET): Un tumore neuroendocrino che ha origine nel sistema digestivo o nel pancreas.
    • Neuroblastoma: Un tipo di cancro che si sviluppa da cellule nervose immature, più comunemente nei bambini piccoli.
    • Meningioma: Un tumore che si forma nelle meningi, le membrane che ricoprono il cervello e il midollo spinale.
    • RECIST criteria: Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, un modo standardizzato per misurare come un paziente oncologico risponde al trattamento.
    • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
    • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
    • Intra-arterial hepatic infusion: Un metodo per somministrare farmaci direttamente al fegato attraverso l'arteria epatica.
    • PET scan: Tomografia ad Emissione di Positroni, un esame di imaging che utilizza un tracciante radioattivo per mostrare come funzionano gli organi e i tessuti.
    • SUVmax: Valore Massimo di Assorbimento Standardizzato, una misura utilizzata nell'imaging PET per mostrare l'intensità dell'assorbimento del radiomarcatore in un'area specifica.