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Domvanalimab

Il Domvanalimab è un farmaco immunoterapico innovativo che viene studiato in vari studi clinici per il trattamento di diversi tipi di cancro. Questo articolo esamina la ricerca in corso sul potenziale del Domvanalimab come trattamento del cancro, sia da solo che in combinazione con altri farmaci immunoterapici. Esploreremo il suo meccanismo d’azione, i tipi di cancro presi di mira e i risultati preliminari degli studi clinici in corso.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Domvanalimab?

Il Domvanalimab (noto anche come AB154) è un nuovo tipo di farmaco antitumorale chiamato immunoterapia. Si tratta di un anticorpo monoclonale umanizzato, ovvero una proteina creata in laboratorio progettata per colpire una parte specifica del sistema immunitario[1]. Il Domvanalimab è ancora in fase di studio in trials clinici e non è ancora stato approvato per l’uso generale da enti regolatori come la FDA.

Come Funziona il Domvanalimab?

Il Domvanalimab agisce prendendo di mira una proteina chiamata TIGIT (T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains) presente su alcune cellule immunitarie. TIGIT agisce come un “freno” sul sistema immunitario. Bloccando TIGIT, il Domvanalimab mira a “rilasciare i freni” e aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro in modo più efficace[2].

Per Quali Tipi di Cancro si sta Studiando il Domvanalimab?

Il Domvanalimab è in fase di studio per diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC): Questo è il tipo più comune di cancro ai polmoni[1][3]
  • Tumori epatobiliari: Questi includono i tumori del fegato e delle vie biliari[4]
  • Melanoma: Un tipo di cancro della pelle[5]
  • Cancro della vescica: In particolare, il cancro della vescica muscolo-invasivo[6]
  • Tumori gastrici e della giunzione gastroesofagea: Tumori dello stomaco e del punto in cui lo stomaco incontra l’esofago[7]

Come viene Somministrato il Domvanalimab?

Il Domvanalimab viene somministrato come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene somministrato direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Nella maggior parte degli studi, viene somministrato ogni 3 settimane (chiamato anche Q3W). La dose esatta può variare, ma una dose comune in fase di studio è di 1200 mg ogni 3 settimane[4][6].

Il Domvanalimab nelle Terapie Combinate

Molti studi clinici stanno esaminando il Domvanalimab in combinazione con altri farmaci antitumorali. Alcune combinazioni comuni includono:

  • Domvanalimab + Zimberelimab: Lo Zimberelimab (noto anche come AB122) è un altro farmaco immunoterapico che prende di mira una proteina chiamata PD-1[1]
  • Domvanalimab + Zimberelimab + Etrumadenant: L’Etrumadenant (noto anche come AB928) è un farmaco che prende di mira proteine chiamate A2aR e A2bR[8]
  • Domvanalimab + Durvalumab: Il Durvalumab è un altro farmaco immunoterapico[3]

Queste combinazioni sono oggetto di studio perché i ricercatori ritengono che possano funzionare meglio insieme rispetto a qualsiasi singolo farmaco da solo.

Potenziali Effetti Collaterali

Poiché il Domvanalimab è ancora in fase di sperimentazione clinica, non sono ancora noti tutti i suoi potenziali effetti collaterali. Tuttavia, gli effetti collaterali comuni dei farmaci immunoterapici possono includere:

  • Affaticamento
  • Eruzioni cutanee
  • Diarrea
  • Nausea
  • Febbre

Effetti collaterali più gravi possono verificarsi se il sistema immunitario attacca parti sane del corpo. I ricercatori stanno monitorando attentamente i pazienti negli studi clinici per eventuali eventi avversi[2].

Studi Clinici in Corso

Ci sono diversi studi clinici in corso che esaminano il Domvanalimab. Questi studi stanno valutando quanto bene funziona il farmaco, quanto è sicuro e come influisce sul corpo (farmacocinetica). Alcuni studi stanno anche raccogliendo campioni per studiare biomarcatori, che sono indicatori biologici che potrebbero aiutare a prevedere chi risponderà meglio al trattamento[1][7].

Se sei interessato a partecipare a uno studio clinico sul Domvanalimab, parla con il tuo oncologo. Può aiutarti a capire se potresti essere idoneo per qualsiasi studio in corso e cosa comporterebbe la partecipazione.

Aspetto Dettagli
Nome del farmaco Domvanalimab (AB154)
Tipo di farmaco Anticorpo monoclonale immunoglobulina G1 (IgG1) umanizzato
Bersaglio TIGIT (immunorecettore delle cellule T con domini Ig e ITIM)
Somministrazione Infusione endovenosa (EV)
Dosaggio Varia a seconda dello studio (es. 10 mg/kg, 15 mg/kg o dose fissa di 1200 mg)
Frequenza Tipicamente ogni 3 o 4 settimane
Terapie di combinazione Spesso combinato con Zimberelimab (anticorpo anti-PD-1) e talvolta con Etrumadenant (antagonista A2aR e A2bR)
Tipi di cancro studiati NSCLC, tumori solidi avanzati, glioblastoma, carcinoma uroteliale della vescica, tumori rari
Risultati primari Tasso di risposta obiettiva (ORR), Sopravvivenza libera da progressione (PFS), Sicurezza e tollerabilità
Risultati secondari Sopravvivenza globale (OS), Durata della risposta (DoR), Tasso di controllo della malattia (DCR)
Stato attuale Sperimentale, in vari studi clinici di fase 1 e 2

FAQ

  • Che cos’è il Domvanalimab? Il Domvanalimab è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G1 (IgG1) umanizzato che ha come bersaglio il checkpoint immunitario TIGIT (recettore immunologico delle cellule T con domini Ig e ITIM). È progettato per potenziare la risposta immunitaria dell’organismo contro le cellule tumorali.
  • Per quali tipi di cancro viene testato il Domvanalimab? Il Domvanalimab è in fase di studio in studi clinici per vari tipi di cancro, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), tumori solidi avanzati, glioblastoma, carcinoma uroteliale della vescica e tumori rari come il mesotelioma peritoneale e i carcinomi timici.
  • Come viene somministrato il Domvanalimab? Il Domvanalimab viene tipicamente somministrato come infusione endovenosa (EV). Il dosaggio e la frequenza possono variare a seconda dello specifico studio clinico, ma viene spesso somministrato ogni 3 o 4 settimane, talvolta in combinazione con altri farmaci immunoterapici.
  • Quali sono i potenziali effetti collaterali del Domvanalimab? Come per qualsiasi immunoterapia, il Domvanalimab può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali specifici e la loro gravità sono monitorati attentamente negli studi clinici. Gli effetti collaterali comuni delle immunoterapie possono includere affaticamento, reazioni cutanee ed eventi avversi immuno-correlati. Tuttavia, il profilo di sicurezza completo del Domvanalimab è ancora in fase di definizione attraverso la ricerca in corso.
  • Il Domvanalimab è approvato per l’uso al di fuori degli studi clinici? Attualmente, il Domvanalimab è ancora in fase sperimentale e non è approvato per l’uso generale al di fuori degli studi clinici. È in fase di studio per determinarne la sicurezza e l’efficacia nel trattamento di vari tipi di cancro. I pazienti interessati a questo trattamento dovrebbero consultare i loro oncologi riguardo alle potenziali opportunità di partecipazione agli studi clinici.

Sperimentazioni cliniche in corso su Domvanalimab

  • Studio sull’Immunoterapia con Domvanalimab e Zimberelimab per Pazienti con Tumori Rari Avanzati

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio di combinazione di domvanalimab e zimberelimab con chemioterapia in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico non trattato in precedenza

    In arruolamento

    1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna Francia

  • Studio sull’uso di sacituzumab govitecan, zimberelimab e domvanalimab per pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo non idonei alla chemioterapia a base di cisplatino

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sugli Effetti di Durvalumab e Domvanalimab in Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Non Resecabile di Stadio III

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Romania Germania Polonia Ungheria Italia +4

  • Studio su Zimberelimab e Domvanalimab con Chemioterapia per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Metastatico Non Trattato

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Portogallo Italia Francia Austria Germania +2

  • Studio di Fase II su Sacituzumab Govitecan per Pazienti con Cancro Uroteliale Localmente Avanzato o Metastatico Non Resecabile

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Italia Francia Germania Grecia

  • Studio sul trattamento dell’adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofagea avanzato con FOLFIRI da solo o in combinazione con Domvanalimab e Zimberelimab in pazienti dopo chemioterapia perioperatoria

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di domvanalimab, zimberelimab e quemliclustat in pazienti adulti con tumori avanzati del tratto gastrointestinale superiore

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio su Zimberelimab e combinazione di farmaci per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Spagna Italia Polonia

  • Studio di Fase 3 su Zimberelimab e Domvanalimab per il Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Avanzato

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Irlanda Spagna Francia Grecia

Glossario

  • Immunotherapy: Un tipo di trattamento del cancro che aiuta il sistema immunitario dell'organismo a combattere le cellule tumorali. Funziona stimolando o sopprimendo il sistema immunitario per aiutare l'organismo a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.
  • Monoclonal Antibody: Un tipo di proteina prodotta in laboratorio che può legarsi a sostanze presenti nell'organismo, comprese le cellule tumorali. Possono essere utilizzati per rilevare o trattare il cancro.
  • TIGIT: T cell immunoreceptor con domini Ig e ITIM, una proteina checkpoint immunitaria che può sopprimere la risposta del sistema immunitario alle cellule tumorali.
  • PD-1: Programmed Death-1, un'altra proteina checkpoint immunitaria che le cellule tumorali possono utilizzare per eludere il sistema immunitario.
  • Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Un tipo di cancro ai polmoni che è la forma più comune della malattia, rappresentando circa l'80-85% di tutti i tumori polmonari.
  • Glioblastoma: Un tipo aggressivo di cancro che si verifica nel cervello o nel midollo spinale.
  • Urothelial Bladder Carcinoma: Il tipo più comune di cancro alla vescica, che inizia nelle cellule uroteliali che rivestono l'interno della vescica.
  • Objective Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti a cui è stata diagnosticata la malattia sono ancora in vita.