Cabozantinib

Il cabozantinib è un farmaco innovativo che viene studiato in vari studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale del cabozantinib, sia da solo che in combinazione con altri trattamenti. Il farmaco mostra risultati promettenti nel colpire molteplici aspetti della crescita e della progressione del tumore, offrendo speranza per i pazienti con tumori complessi come il carcinoma a cellule renali, il cancro alla prostata e il glioblastoma.

Indice

Cos’è il Cabozantinib?

Il Cabozantinib è un farmaco utilizzato per trattare vari tipi di cancro. È noto anche con altri nomi, tra cui XL184, Cometriq, Cabometyx e BMS907351[1]. Questo farmaco appartiene a una classe di medicinali chiamati inibitori della tirosina chinasi, che agiscono mirando a specifiche proteine nelle cellule tumorali per rallentarne o arrestarne la crescita[2].

Come Funziona il Cabozantinib?

Il Cabozantinib agisce inibendo diverse proteine coinvolte nella crescita e nella diffusione del cancro. In particolare, prende di mira proteine chiamate RET, ROS1, NTRK, MET e AXL[2]. Bloccando queste proteine, il cabozantinib può:

  • Rallentare o arrestare la crescita delle cellule tumorali
  • Prevenire la formazione di nuovi vasi sanguigni che alimentano i tumori (un processo chiamato angiogenesi)
  • Ridurre la diffusione del cancro ad altre parti del corpo (metastasi)

Condizioni Trattate con il Cabozantinib

Il Cabozantinib è stato studiato e utilizzato per trattare diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Carcinoma renale avanzato o metastatico (cancro al rene)[3]
  • Cancro del polmone non a piccole cellule, specialmente in pazienti con specifiche alterazioni genetiche come fusioni RET, ROS1 o NTRK[2]
  • Cancro midollare della tiroide[2]
  • Cancro cervicale avanzato o metastatico[4]
  • Cancro del pancreas[5]
  • Mieloma multiplo (un tipo di cancro del sangue)[6]
  • Meningioma (un tipo di tumore cerebrale)[1]
  • Neurofibromi plessiformi in pazienti con neurofibromatosi di tipo 1 (NF1)[7]

Come Viene Somministrato il Cabozantinib?

Il Cabozantinib viene tipicamente assunto per via orale (per bocca) sotto forma di compresse o capsule. Il dosaggio e la frequenza possono variare a seconda della condizione specifica trattata e delle esigenze individuali del paziente. Alcuni regimi di dosaggio comuni includono:

  • 60 mg una volta al giorno[4]
  • 40 mg una volta al giorno, con potenziale aumento a 60 mg in base alla tollerabilità[7]
  • Dosaggio basato sulla superficie corporea per i bambini (ad es., 30 mg/m2/giorno)[7]

I cicli di trattamento sono spesso di 28 giorni, e i pazienti possono continuare a prendere il cabozantinib finché ne traggono beneficio e non manifestano effetti collaterali gravi[4].

Studi Clinici in Corso

Il Cabozantinib è attualmente oggetto di vari studi clinici per determinarne l’efficacia nel trattamento di diversi tipi di cancro e per esplorare nuove combinazioni con altri trattamenti. Alcuni studi in corso includono:

  • Combinazione di cabozantinib con farmaci immunoterapici per il cancro al rene[3]
  • Utilizzo del cabozantinib in combinazione con farmaci chemioterapici come la gemcitabina per il cancro al pancreas[5]
  • Valutazione dell’efficacia del cabozantinib nel trattamento dei neurofibromi plessiformi in bambini e adulti con NF1[7]

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci, il cabozantinib può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni possono includere:

  • Affaticamento
  • Diarrea
  • Nausea
  • Diminuzione dell’appetito
  • Sindrome mano-piede (rossore, gonfiore e dolore ai palmi delle mani e alle piante dei piedi)
  • Pressione sanguigna alta

Effetti collaterali più gravi, sebbene meno comuni, possono includere:

  • Problemi di sanguinamento
  • Complicazioni nella guarigione delle ferite
  • Problemi al fegato
  • Coaguli di sangue

I pazienti che assumono cabozantinib sono attentamente monitorati dal loro team sanitario per eventuali effetti collaterali, e il dosaggio può essere modificato se necessario[7].

Aspetto Dettagli
Nome del Farmaco Cabozantinib (noto anche come XL184, Cometriq, Cabometyx)
Meccanismo d’Azione Inibisce molteplici enzimi coinvolti nella crescita del cancro (VEGFR2, MET, chinasi RET)
Somministrazione Orale, tipicamente dosaggio giornaliero
Tipi di Cancro Studiati Carcinoma a Cellule Renali, Cancro alla Prostata, Glioblastoma, Carcinoma Uroteliale, Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule, vari tumori solidi
Disegni degli Studi Fase 1, Fase 2 e studi di combinazione
Principali Risultati Misurati Tasso di Risposta Obiettiva, Sopravvivenza Libera da Progressione, Sopravvivenza Globale, Sicurezza e Tollerabilità
Terapie di Combinazione Studiato con immunoterapia (es. atezolizumab)
Intervallo di Dosaggio Varia per studio, tipicamente 20-60 mg al giorno, con alcuni studi che esplorano fino a 175 mg

Sperimentazioni cliniche in corso su Cabozantinib

  • Studio di fase II per valutare l’efficacia di una combinazione di farmaci antitumorali mirati alle alterazioni molecolari in pazienti con tumori avanzati o metastatici

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Francia
  • Studio sugli effetti collaterali degli inibitori del checkpoint immunitario nei pazienti con tumori solidi

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio
  • Studio sull’efficacia di pembrolizumab e cabozantinib nei pazienti con sarcomi avanzati

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Francia
  • Studio con casdatifan e cabozantinib per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare avanzato

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Italia Spagna Romania Germania Paesi Bassi Polonia +2
  • Studio sul salto di dose del cabozantinib come alternativa alla riduzione della dose in pazienti con carcinoma a cellule renali

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi
  • Studio sull’efficacia del Cabozantinib nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule con deregolazione MET

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia
  • Studio sull’efficacia di Nivolumab e Cabozantinib rispetto a Sunitinib nel carcinoma renale avanzato o metastatico non trattato

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Polonia Spagna Repubblica Ceca Italia Grecia Romania +1
  • Studio per valutare due diversi dosaggi di cabozantinib (60 mg e 140 mg al giorno) in pazienti con carcinoma midollare della tiroide metastatico progressivo

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Ungheria Polonia Romania Croazia
  • Studio su Atezolizumab e combinazioni di farmaci per tumori maligni avanzati in pazienti provenienti da precedenti studi su Atezolizumab

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Spagna Ungheria Slovacchia Polonia Romania Lettonia +5
  • Cabozantinib e Avelumab in pazienti con neoplasie neuroendocrine avanzate G3 resistenti alla chemioterapia standard

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania

Glossario

  • Cabozantinib: Un farmaco di terapia mirata che inibisce molteplici enzimi coinvolti nella crescita del cancro, inclusi VEGFR2, MET e le chinasi RET.
  • Renal Cell Carcinoma (RCC): Un tipo di tumore del rene che inizia nel rivestimento dei piccoli tubuli del rene.
  • Glioblastoma Multiforme (GBM): Un tipo aggressivo di cancro che si verifica nel cervello o nel midollo spinale.
  • Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC): Cancro alla prostata che continua a crescere anche quando la quantità di testosterone nel corpo è ridotta a livelli molto bassi.
  • Urothelial Carcinoma (UC): Un tipo di cancro che si verifica tipicamente nel sistema urinario, inclusi la vescica, l'uretere e la pelvi renale.
  • Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Un gruppo di tumori polmonari che prendono il nome dal tipo di cellule trovate nel cancro e da come le cellule appaiono al microscopio.
  • Objective Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco o trattamento che non causa effetti collaterali inaccettabili.
  • Adverse Events (AEs): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
  • RECIST 1.1: Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi – un modo standard per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.