Centro Clinico Nemo

Via Paolo Richiedei 16, Gussago, 25064, Italy

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Atrofia Muscolare Spinale (SMA)

Il centro medico è all’avanguardia nella ricerca sull’Atrofia Muscolare Spinale, una condizione genetica che causa debolezza e atrofia muscolare. Gli studi in corso mirano a migliorare la sicurezza e l’efficacia di trattamenti innovativi per i pazienti affetti da questa malattia.

Taldefgropeb Alfa
Nusinersen
Risdiplam
Apitegromab

Questi studi contribuiscono a migliorare la comprensione della patogenesi della SMA e a sviluppare terapie che possano migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD)

Il centro è impegnato nella ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne, una malattia genetica che colpisce principalmente i maschi e porta a una progressiva debolezza muscolare. Gli studi si concentrano su nuovi approcci terapeutici per rallentare la progressione della malattia.

DYNE-251
Givinostat

Queste ricerche sono fondamentali per sviluppare trattamenti che possano migliorare la funzione muscolare e prolungare l’autonomia dei pazienti.

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Il centro è un pioniere nella ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, una malattia neurodegenerativa che colpisce le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Gli studi mirano a valutare l’efficacia di nuovi trattamenti per rallentare la progressione della malattia.

AMX0035
PTC857

Questi studi sono cruciali per sviluppare terapie che possano migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti affetti da SLA.

Distrofia Miotonica

Il centro si dedica alla ricerca sulla Distrofia Miotonica, una malattia genetica che causa debolezza muscolare e miotonia. Gli studi si concentrano su nuovi trattamenti per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

ATX-01
DYNE-101
Mexiletine PR

Queste ricerche sono essenziali per sviluppare terapie che possano ridurre la miotonia e migliorare la funzione muscolare nei pazienti.

Distrofia Muscolare Facioscapuloomerale (FSHD)

Il centro è impegnato nella ricerca sulla Distrofia Muscolare Facioscapuloomerale, una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Gli studi mirano a valutare nuovi trattamenti per rallentare la progressione della malattia.

RO7204239
ARO-DUX4
Losmapimod

Queste ricerche sono fondamentali per sviluppare terapie che possano migliorare la forza muscolare e la qualità della vita dei pazienti affetti da FSHD.

Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP)

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sulla Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica, una malattia autoimmune che colpisce i nervi periferici. Gli studi si concentrano su nuovi trattamenti per ridurre i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Nipocalimab

Queste ricerche sono essenziali per sviluppare terapie che possano ridurre l’infiammazione e migliorare la funzione nervosa nei pazienti affetti da CIDP.