Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Guselkumab per il Morbo di Crohn Moderato o Grave

3 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla Malattia di Crohn moderata o grave, una condizione che causa infiammazione nel tratto digestivo, portando a sintomi come dolore addominale e diarrea. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato Guselkumab, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Guselkumab รจ un farmaco che mira a ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della malattia.

Il trattamento con Guselkumab sarร  confrontato con un placebo per valutare quanto sia efficace nel portare i pazienti alla remissione clinica e migliorare la risposta endoscopica, che si riferisce al miglioramento visibile dell’infiammazione attraverso un esame interno del tratto digestivo. Lo studio รจ progettato per durare fino a 96 settimane, con valutazioni chiave previste a 12 settimane dall’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Guselkumab o di un placebo. L’obiettivo principale รจ vedere se il trattamento puรฒ portare a una remissione clinica, che significa una significativa riduzione dei sintomi, e a una risposta endoscopica, che indica un miglioramento visibile dell’infiammazione. Questo studio รจ condotto in piรน centri per garantire una valutazione completa e accurata del trattamento.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: uno riceverร  il guselkumab e l’altro un placebo.

Il guselkumab รจ una soluzione per iniezione in siringa pre-riempita da 100 mg/mL, somministrata per via sottocutanea.

2 fase di induzione

Durante questa fase, il paziente riceve iniezioni sottocutanee di guselkumab o placebo.

Le iniezioni vengono somministrate a intervalli regolari per un periodo di 12 settimane.

3 valutazione dei risultati

Alla settimana 12, viene valutata la remissione clinica e la risposta endoscopica del paziente.

Questi risultati determinano l’efficacia del trattamento con guselkumab.

4 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 31 marzo 2025.

I risultati finali aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del guselkumab nel trattamento della malattia di Crohn moderatamente a severamente attiva.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere il Morbo di Crohn attivo in modo moderato o grave. Il Morbo di Crohn รจ una malattia che causa infiammazione nell’intestino.
  • La malattia deve essere attiva da almeno 3 mesi. Questo significa che i sintomi devono essere presenti da almeno 3 mesi.
  • Devi avere prove endoscopiche di malattia attiva nell’intestino. L’endoscopia รจ un esame che permette di vedere l’interno dell’intestino.
  • Devi essere attualmente in trattamento con corticosteroidi orali e/o immunomodulatori, oppure avere una storia di fallimento nel rispondere o tollerare questi farmaci, oppure dipendere dai corticosteroidi, oppure non aver risposto inizialmente, aver perso la risposta o essere intollerante a uno o piรน agenti biologici. Gli agenti biologici sono farmaci usati per trattare il Morbo di Crohn.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.
  • Il gruppo di etร  per partecipare include adulti e adolescenti.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Se hai un’altra malattia infiammatoria intestinale oltre al Morbo di Crohn, non puoi partecipare. Il Morbo di Crohn รจ una condizione che causa infiammazione nel tratto digestivo.
  • Se hai avuto un intervento chirurgico intestinale importante di recente, non puoi partecipare.
  • Se hai un’infezione attiva o cronica, come la tubercolosi, non puoi partecipare. Un’infezione attiva significa che il tuo corpo sta combattendo contro batteri o virus.
  • Se hai una storia di cancro, non puoi partecipare.
  • Se hai una malattia del fegato grave, non puoi partecipare. Il fegato รจ un organo che aiuta a filtrare le sostanze nocive dal sangue.
  • Se stai assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario, non puoi partecipare. Questi farmaci riducono la capacitร  del corpo di combattere le infezioni.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico di recente, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Oblastnรญ nemocnice Kladno, a.s. Kladno Repubblica Ceca
Vivamed Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Olsztynie Olsztyn Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Dr. med. Thomas Brunk Gastroenterologie Berlin Berlino Germania
Omgpbjvr Srt Rmwbpaeo Suaphx cittร  metropolitana di Milano Italia
Uwujsrvjhlvsnnyur Cqueaj Btbigmabdo Ds Rfyu Roma Italia
Hrcgdwcm Uwkxruizslvet Ifsypmj Lgleif Madrid Spagna
Luszeosf Sdjpsaesx Mgylkw Ukdnlamczbkl Kkpno Ldrprycg Kaunas Lituania
Gefzbp I shuhbe Preลกov Slovacchia
Pwbhetvhttt Syxpvg dpsmoe Grad Zagreb Croazia
Nqlvnkkgk Smsht Slanรฝ Repubblica Ceca
Vcbcrkqv Nawxpragj Bohp Brno Repubblica Ceca
Covbpdg Mjvyhpiy Kzrfzl Rvtisg Byhumjwikhrvbd I Eqi Kfkexlspte Ssj jc Bydgoszcz Polonia
Vlkrvzgi &qtxl Vspdohf Sph z oblm Polonia
Bqxcbgykps Ska z oqkb stcrq Varsavia Polonia
Cbhbdna Mtxibibx Mlrni Sup z oegz Polonia
Mzwpjla Nilymqz Shs z ojcn Varsavia Polonia
Mo Bwhatxn Smeqsz Zdbby Shy jn Knurรณw Polonia
Mtudwa Mqabggk Polonia
Cfdhksf Muufzepa Puuytcm Mheeqmrkz Cipphqkf Lbsqrhefnf Mosviv Zdgjvnzny sgasd Cracovia Polonia
Cthesuq Mavmstes Maucxvnxl Svd z ovoe ลรณdลบ Polonia
Tahdi Pevbkwsncxq Sxrbaebizdnu Czhbnid Mnklfesf Soc z ovrb Stettino Polonia
Ctbanro Mbrkyweb Cotlwsn Acgie Cwpqetzvj I Jpkonb Ljoioyagrshnlyu Sqt jn Grudziฤ…dz Polonia
Cqrysdp Duznrkmoxzsev Lsivaywiu Bbqtvb Scp z oglx Wล‚ocล‚awek Polonia
Hszceeksiru Mtrnvnhy Sim z onyx skuoa Tychy Polonia
Rtyznb Szr z odvb Lublino Polonia
Tosop Pcuoksjzzfa Pixpflluxh Cgfeckz Mdzmpyem Suv z oqxz Poznaล„ Polonia
Sbsilgo Sgz z oplh Stettino Polonia
Sinxxntsyseksmpcvcn Bjv Ul (mbmecvppwoijkmpcvdpb Halle Germania
Mby Dczicm Dachau Germania
Eootpuo siudqc Koลกice Slovacchia
Cfoqhh Hjdwwhstuvk Udboukxveucfv Rwxmf Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Croazia Croazia
Non reclutando
13.02.2023
Francia Francia
Non reclutando
01.12.2022
Germania Germania
Non reclutando
31.01.2023
Italia Italia
Non reclutando
31.01.2023
Lituania Lituania
Non reclutando
08.11.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
19.07.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
03.10.2022
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
20.10.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
12.12.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
29.09.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Guselkumab รจ un farmaco utilizzato per il trattamento della malattia di Crohn da moderata a severa. Viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e agisce riducendo l’infiammazione nel corpo. Questo studio clinico mira a valutare l’efficacia di Guselkumab nel portare i pazienti alla remissione clinica e a migliorare la risposta endoscopica, che sono indicatori chiave del miglioramento della malattia.

Malattie in studio:

Morbo di Crohn moderatamente a severamente attivo โ€“ รˆ una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente l’intestino, ma puรฒ interessare qualsiasi parte del tratto gastrointestinale. I sintomi includono dolore addominale, diarrea persistente, perdita di peso e affaticamento. La malattia puรฒ progredire con periodi di riacutizzazione e remissione. Durante le riacutizzazioni, l’infiammazione puรฒ causare ulcere e cicatrici nell’intestino. La causa esatta non รจ nota, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e immunologici. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla riduzione dell’infiammazione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 09:58

ID della sperimentazione:
2023-504737-41-00
Codice del protocollo:
CNTO1959CRD3004
NCT ID:
NCT05197049
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna