Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Guselkumab per il Morbo di Crohn Moderato o Grave

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla Malattia di Crohn moderata o grave, una condizione che causa infiammazione nel tratto digestivo, portando a sintomi come dolore addominale e diarrea. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato Guselkumab, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Guselkumab è un farmaco che mira a ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della malattia.

Il trattamento con Guselkumab sarà confrontato con un placebo per valutare quanto sia efficace nel portare i pazienti alla remissione clinica e migliorare la risposta endoscopica, che si riferisce al miglioramento visibile dell’infiammazione attraverso un esame interno del tratto digestivo. Lo studio è progettato per durare fino a 96 settimane, con valutazioni chiave previste a 12 settimane dall’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Guselkumab o di un placebo. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento può portare a una remissione clinica, che significa una significativa riduzione dei sintomi, e a una risposta endoscopica, che indica un miglioramento visibile dell’infiammazione. Questo studio è condotto in più centri per garantire una valutazione completa e accurata del trattamento.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: uno riceverà il guselkumab e l’altro un placebo.

Il guselkumab è una soluzione per iniezione in siringa pre-riempita da 100 mg/mL, somministrata per via sottocutanea.

2 fase di induzione

Durante questa fase, il paziente riceve iniezioni sottocutanee di guselkumab o placebo.

Le iniezioni vengono somministrate a intervalli regolari per un periodo di 12 settimane.

3 valutazione dei risultati

Alla settimana 12, viene valutata la remissione clinica e la risposta endoscopica del paziente.

Questi risultati determinano l’efficacia del trattamento con guselkumab.

4 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 31 marzo 2025.

I risultati finali aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del guselkumab nel trattamento della malattia di Crohn moderatamente a severamente attiva.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere il Morbo di Crohn attivo in modo moderato o grave. Il Morbo di Crohn è una malattia che causa infiammazione nell’intestino.
  • La malattia deve essere attiva da almeno 3 mesi. Questo significa che i sintomi devono essere presenti da almeno 3 mesi.
  • Devi avere prove endoscopiche di malattia attiva nell’intestino. L’endoscopia è un esame che permette di vedere l’interno dell’intestino.
  • Devi essere attualmente in trattamento con corticosteroidi orali e/o immunomodulatori, oppure avere una storia di fallimento nel rispondere o tollerare questi farmaci, oppure dipendere dai corticosteroidi, oppure non aver risposto inizialmente, aver perso la risposta o essere intollerante a uno o più agenti biologici. Gli agenti biologici sono farmaci usati per trattare il Morbo di Crohn.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.
  • Il gruppo di età per partecipare include adulti e adolescenti.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai un’altra malattia infiammatoria intestinale oltre al Morbo di Crohn, non puoi partecipare. Il Morbo di Crohn è una condizione che causa infiammazione nel tratto digestivo.
  • Se hai avuto un intervento chirurgico intestinale importante di recente, non puoi partecipare.
  • Se hai un’infezione attiva o cronica, come la tubercolosi, non puoi partecipare. Un’infezione attiva significa che il tuo corpo sta combattendo contro batteri o virus.
  • Se hai una storia di cancro, non puoi partecipare.
  • Se hai una malattia del fegato grave, non puoi partecipare. Il fegato è un organo che aiuta a filtrare le sostanze nocive dal sangue.
  • Se stai assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario, non puoi partecipare. Questi farmaci riducono la capacità del corpo di combattere le infezioni.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico di recente, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Oblastní nemocnice Kladno, a.s. Kladno Repubblica Ceca
Vivamed Sp. z o.o. Varsavia Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Croazia Croazia
Non reclutando
13.02.2023
Francia Francia
Non reclutando
01.12.2022
Germania Germania
Non reclutando
31.01.2023
Italia Italia
Non reclutando
31.01.2023
Lituania Lituania
Non reclutando
08.11.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
19.07.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
03.10.2022
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
20.10.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
12.12.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
29.09.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Guselkumab è un farmaco utilizzato per il trattamento della malattia di Crohn da moderata a severa. Viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e agisce riducendo l’infiammazione nel corpo. Questo studio clinico mira a valutare l’efficacia di Guselkumab nel portare i pazienti alla remissione clinica e a migliorare la risposta endoscopica, che sono indicatori chiave del miglioramento della malattia.

Malattie in studio:

Morbo di Crohn moderatamente a severamente attivo – È una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente l’intestino, ma può interessare qualsiasi parte del tratto gastrointestinale. I sintomi includono dolore addominale, diarrea persistente, perdita di peso e affaticamento. La malattia può progredire con periodi di riacutizzazione e remissione. Durante le riacutizzazioni, l’infiammazione può causare ulcere e cicatrici nell’intestino. La causa esatta non è nota, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e immunologici. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla riduzione dell’infiammazione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 09:58

ID della sperimentazione:
2023-504737-41-00
Codice del protocollo:
CNTO1959CRD3004
NCT ID:
NCT05197049
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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