Studio sulla sicurezza ed efficacia di HDP-101 in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Mieloma Multiplo, una malattia che colpisce le cellule del plasma nel midollo osseo. In particolare, si rivolge a pazienti con Mieloma Multiplo che รจ ricomparso o non ha risposto ai trattamenti precedenti. Il farmaco in esame รจ chiamato HDP-101, somministrato come soluzione per iniezione. Questo farmaco รจ stato sviluppato per valutare la sua sicurezza e come viene tollerato dai pazienti, oltre a capire come si comporta nel corpo e quanto รจ efficace nel trattamento della malattia.

Lo studio รจ diviso in due fasi. Nella prima fase, l’obiettivo รจ determinare la dose massima che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuterร  quanto bene il farmaco funziona nel trattamento del Mieloma Multiplo. I partecipanti riceveranno il farmaco HDP-101 e saranno monitorati per vedere come reagiscono al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i medici osserveranno attentamente i pazienti per identificare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo finale รจ trovare un dosaggio sicuro ed efficace di HDP-101 per i pazienti con Mieloma Multiplo. Lo studio รจ previsto per concludersi nel 2026.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver firmato il consenso informato e aver soddisfatto i criteri di inclusione.

Il paziente deve avere una funzione adeguata degli organi e un’aspettativa di vita superiore a 12 settimane.

2 fase 1: determinazione della dose

L’obiettivo principale รจ determinare la dose massima tollerabile di HDP-101 somministrato come monoterapia.

Il farmaco HDP-101 viene somministrato per via endovenosa come soluzione per iniezione.

Durante questa fase, si monitora il numero di pazienti che sperimentano tossicitร  limitanti la dose nel primo ciclo di trattamento.

3 fase 2a: valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia di HDP-101 nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario.

Si misura il tasso di risposta obiettiva per determinare l’efficacia del trattamento.

4 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento.

Vengono effettuati esami del sangue e altre valutazioni cliniche per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 26 maggio 2026.

Al termine dello studio, i risultati verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza complessiva di HDP-101.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I pazienti devono aver firmato un consenso informato e devono essere disposti a seguire i requisiti e le restrizioni del protocollo dello studio.
  • Funzione adeguata degli organi, come definito da:
    • Conteggio assoluto dei neutrofili: almeno 1.0 x 10^9/L
    • Conteggio delle piastrine: almeno 75 x 10^9/L e nessuna trasfusione di piastrine per almeno 7 giorni
    • Emoglobina: superiore a 8.0 g/dL e nessuna trasfusione di globuli rossi per almeno 7 giorni
    • Tempo di tromboplastina parziale attivata: non superiore a 1.5 volte il limite normale superiore
    • Clearance della creatinina: almeno 60 mL/min
    • Albuminuria: non superiore a 500 mg/24 ore
    • Bilirubina totale nel siero: non superiore a 1.5 volte il limite normale superiore
    • Transaminasi aspartato e alanina: non superiori a 1.5 volte il limite normale superiore
  • Le pazienti di sesso femminile sono idonee se:
    • Non sono in etร  fertile, ad esempio, hanno subito una legatura delle tube o isterectomia, o sono in menopausa da almeno 12 mesi.
    • Se in etร  fertile, devono avere un test di gravidanza negativo e impegnarsi a usare due metodi contraccettivi affidabili durante lo studio e per 4 mesi dopo l’ultima dose del trattamento.
  • I pazienti di sesso maschile devono aver subito una vasectomia o impegnarsi a usare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e per 3 mesi dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Etร  di almeno 18 anni al momento del consenso informato.
  • Avere un’aspettativa di vita superiore a 12 settimane, come determinato dal medico.
  • Stato di performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 2, che indica il livello di attivitร  fisica e capacitร  di cura di sรฉ.
  • Diagnosi confermata di mieloma multiplo attivo secondo i criteri diagnostici stabiliti dal Gruppo di Lavoro Internazionale sul Mieloma.
  • Deve aver subito un trapianto di cellule staminali o essere considerato non idoneo al trapianto.
  • Deve aver ricevuto trattamenti precedenti con terapia antimioloma, inclusi un farmaco immunomodulatore, un inibitore del proteasoma e un trattamento anti-CD38, da soli o in combinazione. I pazienti intolleranti a queste terapie o con controindicazioni sono idonei se soddisfano gli altri criteri di idoneitร . Il paziente deve aver fallito l’ultima linea di trattamento o aver dovuto interrompere permanentemente l’ultima linea di terapia a causa di tossicitร .
  • Per la parte della Fase 1: i pazienti con mieloma non secernente o oligo-secernente sono idonei. Per la parte della Fase 2a: malattia misurabile definita da specifici livelli di proteine nel siero o nelle urine.
  • Le tossicitร  acute da qualsiasi terapia, chirurgia o radioterapia precedente devono essersi risolte a Grado 0 o 1, tranne per la perdita di capelli e neuropatia di Grado 2.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il mieloma multiplo recidivante o refrattario. Questo significa che il loro mieloma multiplo รจ tornato dopo il trattamento o non ha risposto ai trattamenti precedenti.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltร  a prendere decisioni per se stesse.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii I Traumatologii Im M.Kopernika W Lodzi ลรณdลบ Polonia
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AรถR Kiel Germania
Semmelweis University Budapest Ungheria
Kqrlagtg Cprgdnck gicsg Chemnitz Germania
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Uskvpmdbeicsxfjtwfdxg Hgmnbtlaao Ayf Heidelberg Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Reclutando
21.02.2022
Polonia Polonia
Reclutando
10.07.2023
Ungheria Ungheria
Reclutando
01.08.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

HDP-101 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento dei disturbi delle cellule plasmatiche, inclusi il mieloma multiplo. Questo farmaco รจ in fase di valutazione per la sua sicurezza, tollerabilitร , farmacocinetica ed efficacia. L’obiettivo principale รจ determinare la dose massima tollerabile e selezionare una dose raccomandata per la fase successiva dello studio. HDP-101 viene somministrato come monoterapia a pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario.

Malattie in studio:

Mieloma Multiplo Recidivante o Refrattario โ€“ Il mieloma multiplo รจ un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo. Quando il mieloma multiplo รจ recidivante, significa che la malattia รจ tornata dopo un periodo di remissione. Se รจ refrattario, significa che non risponde piรน ai trattamenti standard. La malattia puรฒ causare danni alle ossa, insufficienza renale, e un sistema immunitario indebolito. I sintomi possono includere dolore osseo, stanchezza, e infezioni frequenti. La progressione della malattia varia da persona a persona e puรฒ richiedere un monitoraggio continuo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:23

ID della sperimentazione:
2024-515273-10-00
Codice del protocollo:
HDP-101-01
NCT ID:
NCT04879043
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

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