Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa

Seleziona una regione:

Studio sulla profilassi con vonicog alfa per bambini con malattia di von Willebrand grave

3 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sulla malattia di von Willebrand grave, una condizione che causa problemi di coagulazione del sangue, portando a episodi di sanguinamento. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento preventivo con rVWF (fattore von Willebrand ricombinante) nei bambini affetti da questa malattia. Il trattamento รจ progettato per ridurre il numero di episodi di sanguinamento, sia spontanei che causati da traumi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con rVWF per un periodo massimo di 12 mesi. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione endovenosa. I ricercatori confronteranno il numero di episodi di sanguinamento durante il trattamento con quelli avvenuti in passato, prima dell’inizio dello studio. Questo confronto aiuterร  a determinare se il trattamento รจ efficace nel ridurre gli episodi di sanguinamento.

Oltre al rVWF, lo studio utilizza anche ADVATE, un altro farmaco in polvere e solvente per soluzione iniettabile, contenente octocog alfa, una forma ricombinante del fattore VIII della coagulazione. Questo farmaco รจ utilizzato per trattare episodi di sanguinamento che si verificano nonostante il trattamento preventivo. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. L’obiettivo principale รจ ridurre il tasso annuale di sanguinamento nei bambini con la malattia di von Willebrand grave, migliorando cosรฌ la loro qualitร  di vita.

1 inizio dello studio

Il paziente viene inserito nello studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono una diagnosi documentata di malattia di von Willebrand grave.

Viene effettuata una valutazione iniziale per stabilire la frequenza e la gravitร  degli episodi di sanguinamento nei 12 mesi precedenti (o 6 mesi per i pazienti sotto i 2 anni).

2 trattamento profilattico

Il paziente inizia il trattamento profilattico con rVWF (fattore di von Willebrand ricombinante) per prevenire episodi di sanguinamento.

Il trattamento viene somministrato per via endovenosa con dosaggi e frequenze stabiliti dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il paziente viene monitorato regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento profilattico, misurando la riduzione del tasso annualizzato di sanguinamento (ABR).

Vengono registrati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse, come reazioni di ipersensibilitร  o eventi tromboembolici.

4 trattamento degli episodi di sanguinamento

In caso di episodi di sanguinamento durante lo studio, viene somministrato un trattamento aggiuntivo con rVWF e, se necessario, con ADVATE (un altro farmaco per il trattamento del sanguinamento).

La quantitร  di farmaco utilizzata e l’efficacia del trattamento vengono documentate.

5 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, viene effettuata una valutazione finale per confrontare i dati raccolti durante il trattamento profilattico con quelli storici del paziente.

I risultati vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento profilattico con rVWF.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere una diagnosi documentata di malattia di von Willebrand grave, che รจ un disturbo della coagulazione del sangue. La diagnosi deve essere confermata da test genetici o analisi specifiche.
  • Il partecipante deve avere meno di 18 anni al momento della selezione per lo studio.
  • Il partecipante deve aver ricevuto un trattamento con prodotti a base di fattore di von Willebrand (VWF) per almeno 12 mesi, se ha 2 anni o piรน, o per almeno 6 mesi, se ha meno di 2 anni. Questo trattamento puรฒ essere stato somministrato in risposta a episodi di sanguinamento o come prevenzione.
  • Il partecipante deve avere documenti disponibili che valutano il tipo, la frequenza, la gravitร  e il trattamento degli episodi di sanguinamento per almeno 12 mesi, se ha 2 anni o piรน, o per almeno 6 mesi, se ha meno di 2 anni.
  • Se il partecipante ha 12 anni o piรน, deve avere un indice di massa corporea (BMI) di almeno 15 ma inferiore a 40 kg/mยฒ. Se ha tra 2 e meno di 12 anni, il BMI deve essere tra il 5ยฐ e il 95ยฐ percentile. Per i bambini sotto i 2 anni, il peso deve essere tra il 5ยฐ e il 95ยฐ percentile in base al genere.
  • Le partecipanti di sesso femminile che possono avere figli devono avere un test di gravidanza negativo e accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio.
  • Il partecipante deve fornire il proprio consenso informato, e se appropriato, il consenso deve essere fornito anche dal rappresentante legale.
  • Il partecipante e/o il rappresentante legale deve essere disposto e in grado di seguire i requisiti dello studio, confermato da una valutazione preliminare.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non avere una diagnosi di malattia di von Willebrand grave. Questa รจ una condizione del sangue che puรฒ causare sanguinamenti eccessivi.
  • Non rientrare nella fascia di etร  prevista dallo studio, che รจ per bambini a partire dai 2 anni.
  • Non essere in grado di seguire il trattamento profilattico con rVWF, che รจ una terapia preventiva per ridurre i sanguinamenti.
  • Non essere in grado di partecipare allo studio per motivi di salute o altre condizioni mediche che potrebbero interferire con i risultati.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico cittร  metropolitana di Milano Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino cittร  metropolitana di Torino Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hpzjntgz Uoxmgywzbtzwi Clwxdyv Dz Agpzzdft Oviedo Spagna
Hsmdgels Gumpxde Uttafzztrbbaf dc Agsfuear Alicante Spagna
Ctvithnaqbxvdcoq Hsmtst Ivusxyl Dublino Irlanda

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
06.11.2024
Irlanda Irlanda
Reclutando
29.10.2025
Italia Italia
Reclutando
03.03.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
–

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

rVWF รจ un farmaco utilizzato per la profilassi nei bambini con diagnosi di malattia di von Willebrand grave. Questo farmaco aiuta a prevenire episodi di sanguinamento, sia spontanei che traumatici, riducendo il tasso annuale di sanguinamento. Viene somministrato regolarmente per mantenere i livelli di fattore di von Willebrand nel sangue, migliorando cosรฌ la capacitร  del corpo di controllare il sanguinamento.

Malattie in studio:

Malattia di von Willebrand grave โ€“ รˆ un disturbo emorragico ereditario causato dalla carenza o dal malfunzionamento del fattore di von Willebrand, una proteina essenziale per la coagulazione del sangue. Le persone affette possono sperimentare sanguinamenti frequenti e prolungati, sia spontanei che a seguito di traumi. I sintomi possono includere epistassi, sanguinamento delle gengive, lividi facili e, nelle donne, mestruazioni abbondanti. La gravitร  dei sintomi varia da persona a persona, e in alcuni casi possono verificarsi emorragie articolari o muscolari. La malattia รจ spesso diagnosticata durante l’infanzia, ma i sintomi possono manifestarsi a qualsiasi etร . La gestione della condizione si concentra sulla prevenzione e il controllo degli episodi emorragici.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:23

ID della sperimentazione:
2023-509877-22-00
Codice del protocollo:
TAK-577-3001
NCT ID:
NCT05582993
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Data di inizio: 2025-03-28

    Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del glioblastoma, un tipo di tumore cerebrale aggressivo, recentemente diagnosticato. Il trattamento in esame include l’uso di Optune, un dispositivo medico portatile che emette campi elettrici chiamati “Campi di Trattamento del Tumore” (TTFields) per colpire le cellule tumorali nel cervello. Questi campi sono utilizzati insieme a due farmaci:…

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Data di inizio: 2025-10-10

    Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico riguarda pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono un trapianto di rene. Lo studio confronta due diversi regimi di terapia immunosoppressiva, cioรจ trattamenti che riducono l’attivitร  del sistema immunitario per evitare che il corpo rigetti il rene trapiantato. I pazienti riceveranno diversi farmaci immunosoppressori tra cui tacrolimus, prednisolone, micofenolato sodico,…

    Farmaci in studio:
    Spagna