Studio sull’efficacia e sicurezza di Batoclimab in adulti con Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP) attiva

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Di cosa tratta questo studio?

La Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP) è una malattia che colpisce i nervi, causando debolezza muscolare e perdita di sensibilità. Questo studio clinico si concentra su adulti con CIDP attiva e mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato Batoclimab. Batoclimab è una soluzione per iniezione che viene somministrata sotto la pelle. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno Batoclimab, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principio attivo.

Lo scopo principale dello studio è verificare se Batoclimab può mantenere la risposta clinica nei partecipanti che già ricevono trattamenti come immunoglobuline o scambi plasmatici per la CIDP. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o cambiamenti nei sintomi della malattia. Lo studio è progettato per essere “quadruplo cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve Batoclimab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento con Batoclimab sarà confrontato con il placebo per vedere quale dei due è più efficace nel prevenire le ricadute della malattia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e nella forza muscolare, utilizzando scale di valutazione specifiche per la CIDP. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2027, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

1 inizio dello studio

Partecipazione a uno studio clinico di Fase 2b per valutare l’efficacia e la sicurezza del batoclimab in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP).

Lo studio è randomizzato, quadruplo cieco e controllato con placebo.

2 somministrazione del farmaco

Il batoclimab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Il placebo, identico al farmaco sperimentale ma senza sostanza attiva, può essere somministrato in alternativa.

3 valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia del batoclimab nel mantenere la risposta clinica nei partecipanti che ricevono trattamenti come immunoglobuline o scambio plasmatico per la CIDP.

La valutazione si basa sul punteggio Adj INCAT, che misura il peggioramento della condizione.

4 monitoraggio dei risultati

Il monitoraggio include la proporzione di partecipanti che rimangono senza ricadute alla settimana 36.

Altri parametri monitorati includono il tempo alla prima ricaduta e i cambiamenti nei punteggi di disabilità e forza muscolare.

5 durata dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 31 gennaio 2027.

Il reclutamento dei partecipanti è iniziato il 2 novembre 2022.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni al momento della visita di screening.
  • Devi avere una diagnosi di Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP) o una delle sue varianti: CIDP multifocale, CIDP focale o CIDP motoria. Questo significa che hai sintomi come debolezza muscolare e perdita di sensibilità che si sviluppano nel tempo.
  • Devi avere risultati di test elettrodiagnostici che supportano la diagnosi di CIDP. Questi test controllano come i nervi trasmettono segnali elettrici.
  • Per il Cohort C, devi avere una diagnosi di CIDP basata su criteri clinici e test che mostrano chiaramente problemi di demielinizzazione, che è un danno alla copertura protettiva dei nervi.
  • Per il Cohort D, devi soddisfare solo i criteri clinici per la CIDP tipica o una delle sue varianti.
  • Ulteriori criteri di inclusione sono definiti nel protocollo dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non stanno ricevendo trattamenti con immunoglobuline (IVIg o SCIg) o plasmaferesi (PLEX) per la Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP) al momento della selezione.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute che potrebbero essere a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
03.10.2023
Bulgaria Bulgaria
Non ancora reclutando
17.01.2024
Danimarca Danimarca
Non reclutando
18.12.2023
Finlandia Finlandia
Non ancora reclutando
07.12.2023
Germania Germania
Non ancora reclutando
16.01.2024
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
05.09.2023
Italia Italia
Non ancora reclutando
28.09.2023
Norvegia Norvegia
Non ancora reclutando
02.09.2024
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
03.08.2023
Portogallo Portogallo
Non ancora reclutando
03.10.2023
Romania Romania
Non ancora reclutando
07.12.2023
Slovacchia Slovacchia
Non ancora reclutando
12.10.2023
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
15.05.2024
Svezia Svezia
Non reclutando
30.06.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Batoclimab: Questo farmaco è studiato per il trattamento della polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) negli adulti. L’obiettivo è valutare l’efficacia di Batoclimab nel mantenere la risposta clinica nei partecipanti che già ricevono trattamenti come immunoglobuline per via endovenosa o sottocutanea, o scambio plasmatico.

Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP) – È una malattia neurologica caratterizzata da infiammazione cronica dei nervi periferici, che porta alla perdita della guaina mielinica che li protegge. Questa condizione provoca debolezza muscolare progressiva e sensazioni anomale, come formicolio o intorpidimento, principalmente nelle braccia e nelle gambe. La CIDP può svilupparsi lentamente nel tempo o presentarsi con episodi di peggioramento e miglioramento. I sintomi possono variare da lievi a gravi e influenzare la capacità di camminare o svolgere attività quotidiane. La causa esatta della CIDP non è completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una risposta autoimmune in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i nervi.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:16

ID della sperimentazione:
2024-512646-42-00
Codice del protocollo:
IMVT-1401-2401
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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