Studio sull’effetto e la sicurezza del ladarixin in pazienti adulti e adolescenti con diabete di tipo 1 di recente insorgenza

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico riguarda il Diabete di Tipo 1 di recente insorgenza, una condizione in cui il corpo non produce abbastanza insulina, un ormone necessario per regolare i livelli di zucchero nel sangue. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Ladarixin, somministrato in capsule rigide. L’obiettivo dello studio รจ valutare se il Ladarixin puรฒ aiutare a preservare la funzione delle cellule beta, che sono responsabili della produzione di insulina, e rallentare la progressione del diabete di tipo 1 negli adolescenti e negli adulti.

Il farmaco verrร  somministrato per via orale due volte al giorno, con una dose di 400 mg. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio รจ progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sapranno chi riceve il Ladarixin e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il piรน possibile obiettivi.

La durata dello studio รจ prevista fino al 2026, con valutazioni periodiche per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere dati sulla sicurezza del Ladarixin. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio il Diabete di Tipo 1 e migliorare la qualitร  della vita delle persone affette da questa malattia.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver fornito il consenso informato scritto.

Il paziente deve avere un’etร  compresa tra 14 e 45 anni e una diagnosi recente di diabete di tipo 1.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve ladarixin o un placebo corrispondente, sotto forma di capsule rigide.

La dose di ladarixin รจ di 400 mg, da assumere due volte al giorno per via orale.

3 monitoraggio iniziale

Il paziente viene monitorato per valutare la funzione delle cellule beta e la progressione del diabete di tipo 1.

Viene effettuato un test di stimolazione con pasto misto (MMTT) per misurare la risposta del peptide C.

4 valutazione a 6 mesi

Dopo 6 mesi, viene valutato il cambiamento rispetto al basale nella risposta del peptide C al MMTT.

Viene monitorato il livello di emoglobina glicata (HbA1c) e il tempo in cui i livelli di glucosio sono nel range target tramite monitoraggio continuo del glucosio (CGM).

5 valutazioni successive

Le valutazioni continuano a 12, 18 e 24 mesi per monitorare i cambiamenti nei livelli di HbA1c, la necessitร  di insulina e altri indici di variabilitร  glicemica.

Viene registrato il numero di episodi di ipoglicemia grave auto-riferiti.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale della sicurezza e dell’efficacia del ladarixin nel preservare la funzione delle cellule beta e nel ritardare la progressione del diabete di tipo 1.

La data stimata di fine dello studio รจ il 25 marzo 2026.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente di sesso maschile o femminile di etร  compresa tra 14 e 45 anni.
  • Avere un recente esordio di Diabete di Tipo 1 (iniziare il trattamento entro 180 giorni dalla prima somministrazione di insulina).
  • Essere positivo ad almeno un autoanticorpo correlato al diabete, come anti-GAD, IAA (se ottenuto entro 10 giorni dall’inizio della terapia insulinica), IA-2 o ZnT8. Gli autoanticorpi sono proteine prodotte dal sistema immunitario che attaccano le cellule del corpo.
  • Aver bisogno, o aver avuto bisogno in passato, di terapia insulinica tramite una o piรน iniezioni sottocutanee separate o infusione continua di insulina sottocutanea (CSII).
  • Avere un livello di C-peptide a digiuno inferiore a 0,205 nmol/L. Il C-peptide รจ una sostanza prodotta dal pancreas insieme all’insulina.
  • Avere una funzione residua delle cellule beta con un livello di C-peptide stimolato (MMTT) superiore a 0,2 nmol/L. L’MMTT รจ un test che misura la capacitร  del pancreas di produrre insulina.
  • Essere in grado di seguire tutte le procedure del protocollo per tutta la durata dello studio, comprese le visite di follow-up e gli esami programmati.
  • Aver fornito il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura legata allo studio che non faccia parte della normale cura medica. I partecipanti di etร  inferiore ai 18 anni devono fornire un assenso per lo studio secondo i requisiti del paese. Un consenso specifico deve essere dato dagli adolescenti per essere selezionati per l’analisi completa della farmacocinetica (PK).

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il Diabete di Tipo 1 di recente insorgenza. Questo significa che la malattia deve essere stata diagnosticata di recente.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata per lo studio. Lo studio รจ rivolto a adolescenti e adulti.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. Questo puรฒ includere persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali che le rendono piรน a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Schwerpunktpraxis fรผr Diabetes und Ernรคhrungsmedizin Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
15.03.2022
Germania Germania
Non reclutando
04.08.2021
Italia Italia
Non reclutando
21.12.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ladarixin รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del diabete di tipo 1 di recente insorgenza. L’obiettivo principale di questo farmaco รจ preservare la funzione delle cellule Beta nel pancreas, che sono responsabili della produzione di insulina. Mantenendo la funzione di queste cellule, si spera di rallentare la progressione del diabete di tipo 1 nei pazienti adolescenti e adulti. Durante lo studio, verrร  anche valutata la sicurezza di ladarixin in questo contesto clinico specifico.

Malattie in studio:

Diabete di tipo 1 a insorgenza recente โ€“ Il diabete di tipo 1 รจ una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca e distrugge le cellule beta del pancreas, responsabili della produzione di insulina. Questo porta a una carenza di insulina, un ormone essenziale per regolare i livelli di zucchero nel sangue. La malattia si manifesta spesso in etร  giovanile, ma puรฒ insorgere anche in etร  adulta. I sintomi includono sete eccessiva, minzione frequente, fame intensa, perdita di peso inspiegabile e affaticamento. Senza insulina, il corpo non puรฒ utilizzare correttamente il glucosio come fonte di energia, portando a livelli elevati di zucchero nel sangue. La progressione della malattia richiede una gestione continua per mantenere i livelli di glucosio nel sangue entro un intervallo normale.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 07:46

ID della sperimentazione:
2024-513560-26-00
Codice del protocollo:
LDX0319
NCT ID:
NCT04628481
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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