Studio sull’efficacia di Vidofludimus Calcium in pazienti con sclerosi multipla progressiva

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra su forme progressive di Sclerosi Multipla, una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale e puรฒ portare a un peggioramento graduale delle capacitร  fisiche. Lo studio mira a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  di un farmaco chiamato IMU-838, che contiene la sostanza attiva vidofludimus calcium. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di compresse da 22,5 mg e 45 mg. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che รจ una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio รจ capire se IMU-838 puรฒ rallentare l’atrofia cerebrale, cioรจ la perdita di volume del cervello, nei pazienti con Sclerosi Multipla Progressiva. Questo sarร  valutato utilizzando la risonanza magnetica (MRI), una tecnica di imaging che permette di vedere l’interno del corpo senza interventi invasivi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di trattamento principale di 120 settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nel volume cerebrale e altri aspetti della malattia.

Lo studio รจ progettato per essere “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a ricevere il farmaco o il placebo, e nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il piรน possibile obiettivi e affidabili. L’obiettivo finale รจ determinare se IMU-838 puรฒ offrire un beneficio significativo per le persone affette da questa forma di Sclerosi Multipla.

1 inizio del trattamento

Il paziente inizia il trattamento con compresse di IMU-838 o placebo. Le compresse di IMU-838 sono disponibili in dosaggi di 22,5 mg e 45 mg.

L’assunzione avviene per via orale.

2 periodo di trattamento principale

Durante questo periodo, il paziente continua a prendere le compresse di IMU-838 o placebo secondo il dosaggio assegnato.

Il trattamento รจ monitorato attraverso analisi di risonanza magnetica (MRI) per valutare l’atrofia cerebrale complessiva.

3 valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia di IMU-838 rispetto al placebo, misurando il cambiamento percentuale annualizzato del volume cerebrale durante il periodo di trattamento principale.

Viene anche monitorato il tempo necessario per un peggioramento della disabilitร  confermato a 24 settimane, basato sulla scala di stato di disabilitร  espansa (EDSS).

4 periodo di trattamento a lungo termine (OLE)

I pazienti che completano 120 settimane del periodo di trattamento principale o che mostrano un peggioramento della disabilitร  confermato a 24 settimane possono entrare nel periodo di trattamento a lungo termine.

Durante questo periodo, il trattamento continua per valutare ulteriormente la sicurezza e la tollerabilitร  del farmaco.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un adulto di etร  compresa tra 18 e 65 anni.
  • Non avere avuto ricadute della malattia negli ultimi 24 mesi.
  • Avere una diagnosi di Sclerosi Multipla Progressiva (SPMS o PPMS) secondo criteri specifici.
  • Avere un punteggio EDSS (una scala che misura la disabilitร  nella sclerosi multipla) tra 3.0 e 6.5.
  • Mostrare un peggioramento della disabilitร  non legato a una ricaduta negli ultimi 24 mesi, confermato da un revisore indipendente.
  • Per le donne: essere non fertili o, se fertili, avere un test di gravidanza negativo e utilizzare metodi contraccettivi efficaci.
  • Per gli uomini: non avere figli o donare sperma durante lo studio e per 30 giorni dopo l’ultima dose del farmaco in studio.
  • Essere disposti e in grado di seguire il protocollo dello studio.
  • Fornire il consenso informato scritto prima di iniziare qualsiasi procedura legata allo studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Se hai una forma di sclerosi multipla che non รจ progressiva, non puoi partecipare. La sclerosi multipla รจ una malattia che colpisce il sistema nervoso.
  • Se hai meno di 18 anni, non puoi partecipare.
  • Se sei una donna incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
  • Se hai altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio, non puoi partecipare.
  • Se stai assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio, non puoi partecipare.
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico di recente, potresti non essere idoneo.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Burgas Bulgaria
EMC Instytut Medyczny S.A. Poznaล„ Polonia
Neurologiczny NZOZ Centrum Leczenia SM Osrodek Badan Klinicznych im. dr n. med. Hanki Hertmanowskiej Plewiska Polonia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Repubblica Ceca
Universitaetsmedizin Greifswald KรถR Greifswald Germania
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Mxsa Syhay Mfebjb Eke Varna Bulgaria
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Samunoax Cvswcf Jnoyiphp Dz Ucgates Cnpu Cluj-Napoca Romania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
Germania Germania
Reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
Polonia Polonia
Reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
Romania Romania
Reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

IMU-838 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sclerosi multipla progressiva. L’obiettivo principale di questo farmaco รจ valutare la sua efficacia nel rallentare l’atrofia cerebrale nei pazienti affetti da questa malattia. Durante lo studio clinico, i pazienti ricevono il farmaco per determinare se puรฒ aiutare a preservare la struttura del cervello, misurata attraverso l’analisi di risonanza magnetica quantitativa.

Sclerosi Multipla Progressiva โ€“ La sclerosi multipla progressiva รจ una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un peggioramento graduale e continuo dei sintomi neurologici. A differenza delle forme recidivanti-remittenti, non ci sono periodi di remissione evidenti. I sintomi possono includere debolezza muscolare, problemi di coordinazione, difficoltร  nel camminare e alterazioni cognitive. La progressione della malattia puรฒ variare da persona a persona, con alcuni che sperimentano un declino piรน rapido rispetto ad altri. La causa esatta della sclerosi multipla progressiva non รจ completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici e ambientali. La diagnosi si basa su una combinazione di esami clinici e tecniche di imaging come la risonanza magnetica.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 07:37

ID della sperimentazione:
2024-514617-35-00
Codice del protocollo:
P2-IMU-838-PMS
NCT ID:
NCT05054140
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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