Studio su Niraparib e Dostarlimab per il cancro ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario ricorrente in pazienti non candidati a ritrattamento con platino

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti con cancro ovarico ricorrente, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale primario che non possono essere trattati nuovamente con farmaci a base di platino. L’obiettivo principale è valutare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. I trattamenti in esame includono niraparib e dostarlimab, confrontati con una scelta di chemioterapia decisa dal medico curante. Niraparib è un farmaco oncologico somministrato per via orale, mentre dostarlimab è un’immunoterapia somministrata come soluzione per infusione.

Oltre a niraparib e dostarlimab, lo studio prevede l’uso di altri farmaci chemioterapici come doxorubicina, gemcitabina, bevacizumab, topotecan e paclitaxel, tutti somministrati per via endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno i trattamenti assegnati e saranno monitorati per valutare la loro risposta e la sopravvivenza complessiva.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: il gruppo che riceve niraparib e dostarlimab o il gruppo che riceve una chemioterapia scelta dal medico.

Il trattamento con niraparib viene somministrato per via orale, mentre dostarlimab viene somministrato come soluzione per infusione.

2 trattamento con niraparib e dostarlimab

Il partecipante riceve niraparib per via orale una volta al giorno.

Il dostarlimab viene somministrato come infusione endovenosa ogni tre settimane.

3 trattamento con chemioterapia scelta dal medico

Il partecipante riceve uno dei seguenti farmaci: doxorubicina, gemcitabina, bevacizumab, topotecan o paclitaxel, tutti somministrati per via endovenosa.

La frequenza e la durata del trattamento dipendono dal farmaco specifico scelto dal medico.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il partecipante viene sottoposto a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e altre procedure diagnostiche necessarie.

5 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, il partecipante viene sottoposto a una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento ricevuto.

Il partecipante riceve istruzioni su eventuali cure di follow-up necessarie.

Chi può partecipare allo studio?

  • La partecipante deve avere un cancro ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario che si è ripresentato e non può essere trattato nuovamente con platino. Questo include pazienti resistenti al platino (intervallo libero da platino di 1-6 mesi dal primo trattamento con platino) o pazienti per cui il platino è controindicato a causa di reazioni allergiche precedenti o tossicità residua.
  • La partecipante deve avere uno stato di salute generale buono, indicato da un punteggio di prestazione ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1. Questo punteggio valuta quanto la malattia influisce sulla capacità di svolgere attività quotidiane.
  • La partecipante deve avere una malattia misurabile o valutabile secondo i criteri RECIST 1.1. I pazienti con solo un aumento del CA 125 senza evidenza di malattia non sono inclusi.
  • La partecipante deve avere almeno 18 anni di età.
  • La partecipante deve avere una funzione degli organi adeguata, che include specifici livelli di cellule del sangue, funzionalità renale e epatica.
  • L’ipertensione preesistente deve essere adeguatamente controllata prima di iniziare il trattamento con niraparib.
  • La partecipante deve accettare di non donare sangue durante lo studio o per 90 giorni dopo l’ultima dose del trattamento dello studio.
  • La partecipante deve accettare di fornire un campione di tessuto da una biopsia recente di una lesione tumorale. Se non è possibile ottenere un nuovo campione, può essere fornito un campione archiviato.
  • Se la partecipante è in età fertile, deve avere un test di gravidanza negativo e accettare di evitare attività che potrebbero portare a una gravidanza durante lo studio e per 180 giorni dopo l’ultima dose del trattamento dello studio. Le donne non in età fertile devono soddisfare criteri specifici, come l’età superiore a 45 anni con assenza di mestruazioni per più di un anno.
  • La partecipante deve accettare di non allattare al seno durante lo studio o per 180 giorni dopo l’ultima dose del trattamento dello studio.
  • La partecipante deve essere in grado di comprendere le procedure dello studio e accettare di partecipare fornendo il consenso informato scritto.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare uomini, poiché lo studio è riservato solo a donne.
  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro ovarico ricorrente, il cancro della tuba di Falloppio o il cancro peritoneale primario.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, cioè gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera Per L’Emergenza Cannizzaro Catania Italia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri Ranica Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino città metropolitana di Torino Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Fakultni Nemocnice Brno Brno Repubblica Ceca
Azienda USL Toscana Centro Italia
Ivxmcqjd Bbyinmds Bordeaux Francia
Iewylbnc Mgqqdxlkxr Moqdhvjutt Paris Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
14.12.2021
Germania Germania
Reclutando
16.06.2022
Italia Italia
Reclutando
16.12.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
07.03.2022

Sedi della sperimentazione

Niraparib è un farmaco utilizzato per il trattamento del cancro ovarico, delle tube di Falloppio o del peritoneo primario. Agisce inibendo un enzima che le cellule tumorali utilizzano per riparare il loro DNA, contribuendo a fermare la crescita del tumore.

Dostarlimab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario del corpo a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Viene utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro, incluso il cancro ovarico.

Chemioterapia a scelta del medico si riferisce a una serie di farmaci che il medico può scegliere di utilizzare per trattare il cancro. Questi farmaci agiscono uccidendo le cellule tumorali o impedendo loro di crescere e dividersi.

Cancro ricorrente dell’ovaio, della tuba di Falloppio o del peritoneo primario – Questo tipo di cancro si sviluppa nelle ovaie, nelle tube di Falloppio o nel peritoneo, che è il rivestimento della cavità addominale. È definito “ricorrente” quando ritorna dopo un trattamento iniziale. La progressione della malattia può variare, ma spesso comporta la crescita di nuove masse tumorali. Queste masse possono causare sintomi come dolore addominale, gonfiore e cambiamenti nelle abitudini intestinali. La malattia può diffondersi ad altre parti del corpo, complicando ulteriormente il quadro clinico. La gestione della malattia si concentra spesso sul controllo dei sintomi e sul rallentamento della progressione del cancro.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 05:48

ID della sperimentazione:
2024-516649-38-00
Codice del protocollo:
MITO 33
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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