Studio su BDC-1001 e Nivolumab per Tumori Solidi Avanzati HER2-Positivi

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su tumori solidi avanzati che esprimono HER2, una proteina che puรฒ influenzare la crescita delle cellule tumorali. Il trattamento in esame include l’uso di BDC-1001, un farmaco sperimentale, sia da solo che in combinazione con nivolumab, un altro farmaco noto per il trattamento di alcuni tipi di cancro. Nivolumab รจ somministrato come soluzione per infusione, un metodo che prevede l’introduzione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  di BDC-1001 da solo e in combinazione con nivolumab nei pazienti con tumori solidi avanzati che esprimono HER2. Lo studio รจ suddiviso in diverse fasi: inizialmente, si esaminerร  la sicurezza del trattamento e, successivamente, si valuterร  l’attivitร  antitumorale preliminare del farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, e il loro stato di salute sarร  monitorato attentamente durante tutto il corso dello studio.

Il trattamento con BDC-1001 e nivolumab mira a offrire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con tumori solidi avanzati che esprimono HER2, specialmente quando le terapie approvate non sono piรน efficaci o non sono adatte. Lo studio si propone di determinare la dose piรน sicura e tollerabile di BDC-1001 e di valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o controllare la crescita tumorale.

1 inizio del trattamento

Il paziente inizia il trattamento con BDC-1001 somministrato tramite infusione endovenosa. La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal medico in base alla risposta del paziente e alla tollerabilitร  del farmaco.

2 fase di combinazione

In questa fase, il paziente riceve una combinazione di BDC-1001 e nivolumab, entrambi somministrati tramite infusione endovenosa. La combinazione mira a valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento nei pazienti con tumori solidi avanzati che esprimono HER2.

3 monitoraggio della sicurezza

Durante tutto il periodo di trattamento, il paziente รจ sottoposto a monitoraggio per rilevare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Questo include la valutazione di eventi avversi (AE) e eventi avversi gravi (SAE) secondo i criteri NCI CTCAE v5.0.

4 valutazione dell'attivitร  antitumorale

La risposta del tumore al trattamento viene valutata utilizzando i criteri RECIST v1.1. Questo include la misurazione della riduzione del tumore e la durata della risposta (DoR).

5 conclusione del trattamento

Al termine del trattamento, il paziente viene sottoposto a una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del trattamento e per pianificare eventuali cure successive.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere un tumore solido avanzato per il quale le terapie approvate sono state esaurite o per il quale il medico ritiene che il paziente non sia idoneo o tollerante ad altre forme di trattamento.
  • Il tumore deve avere una documentata espressione di HER2. HER2 รจ una proteina che puรฒ essere presente in alcune cellule tumorali.
  • Disponibilitร  e capacitร  di fornire campioni di sangue prima dell’inizio dello studio.
  • Essere trascorse almeno 4 settimane da un intervento chirurgico importante precedente.
  • I valori di laboratorio durante lo screening devono essere conformi al protocollo dello studio.
  • Le donne in etร  fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo “altamente efficace” durante il trattamento e fino a 7 mesi dopo la fine del trattamento.
  • Gli uomini fertili, partner di donne in etร  fertile, devono essere disposti a usare preservativi in combinazione con un secondo metodo contraccettivo femminile altamente efficace durante lo studio e fino a 7 mesi dopo la fine del trattamento.
  • Il paziente deve avere almeno 18 anni.
  • Essere mentalmente competente e in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato.
  • Avere uno stato di salute generale buono o molto buono secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group, che รจ un sistema di valutazione delle condizioni fisiche.
  • Avere un’aspettativa di vita prevista superiore a 12 settimane secondo il medico.
  • Avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) pari o superiore al 50%, misurata tramite ecocardiografia o acquisizione multipla entro 28 giorni prima del primo giorno del ciclo di trattamento.
  • Avere una malattia misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
  • Essere in grado di fornire un campione di tessuto tumorale conservato in formalina e paraffina per la valutazione di biomarcatori esplorativi. Se non disponibile, devono essere fornite almeno 15 sezioni fresche non colorate.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Condizioni mediche che compromettono il sistema immunitario.
  • Uso di farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Storia di reazioni avverse gravi a trattamenti simili.
  • Presenza di infezioni attive non controllate.
  • Problemi cardiaci significativi non controllati.
  • Malattie del fegato o dei reni in fase avanzata.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Francia
Clsspe Dz Lbhbs Curxdd Lg Cappdj Efyzhy Muwcfwv Rennes Francia
Cujsuk Lqle Bercaj Lione Francia
Imyopina Boxjapph Bordeaux Francia
Iskxxuvr Gfxaxwf Rjycjn Villejuif Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
13.12.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

BDC-1001 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento di tumori solidi avanzati che esprimono HER2. Viene testato sia come agente singolo che in combinazione con un altro farmaco per valutare la sua sicurezza, tollerabilitร  e attivitร  antitumorale preliminare.

Nivolumab รจ un farmaco utilizzato in combinazione con BDC-1001 per trattare tumori solidi avanzati che esprimono HER2. La sua funzione รจ quella di aiutare il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali.

Tumori solidi avanzati HER2-positivi โ€“ I tumori solidi avanzati HER2-positivi sono un gruppo di neoplasie caratterizzate dall’espressione eccessiva della proteina HER2 sulla superficie delle cellule tumorali. Questa sovraespressione puรฒ portare a una crescita e divisione cellulare incontrollata. I tumori HER2-positivi possono manifestarsi in diverse parti del corpo, tra cui il seno, lo stomaco e altri organi. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso comporta un aumento delle dimensioni del tumore e la possibilitร  di diffusione ad altre parti del corpo. La diagnosi di tumori HER2-positivi richiede test specifici per identificare la presenza della proteina HER2.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 05:39

ID della sperimentazione:
2024-518411-19-00
Codice del protocollo:
BBI-20201001
NCT ID:
NCT04278144
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Altro

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