Il carcinoma a cellule squamose cutaneo è un tipo di cancro della pelle che può diventare avanzato e diffondersi ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su questo tipo di cancro e mira a valutare l’efficacia di due trattamenti: il cemiplimab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, e il vusolimogene oderparepvec (noto anche come RP1), un farmaco iniettato direttamente nel tumore. Il cemiplimab è un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, mentre il vusolimogene oderparepvec è una terapia che utilizza un virus modificato per attaccare le cellule tumorali.

Lo scopo principale dello studio è confrontare i benefici clinici del cemiplimab da solo rispetto alla combinazione di cemiplimab e RP1 nei pazienti con carcinoma a cellule squamose cutaneo avanzato. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento. La durata del trattamento varia a seconda del farmaco, con il cemiplimab somministrato per un periodo massimo di 108 settimane e il RP1 per un massimo di 24 settimane.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Queste valutazioni includeranno esami fisici, analisi del sangue e altre procedure per controllare la progressione del cancro. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come questi trattamenti possono aiutare a gestire il carcinoma a cellule squamose cutaneo avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti.