Studio su Atezolizumab, Pertuzumab e Trastuzumab per il trattamento del tumore al seno HER2 positivo in fase iniziale ad alto rischio e localmente avanzato

3 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno invasivo, in particolare per i casi di cancro al seno HER2 positivo in fase iniziale ad alto rischio e localmente avanzato. Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui atezolizumab, pertuzumab e trastuzumab, in combinazione con la chemioterapia. Questi farmaci sono somministrati come parte di un trattamento neoadiuvante, che significa che vengono dati prima dell’intervento chirurgico per ridurre la dimensione del tumore o il numero di cellule tumorali.

Il farmaco atezolizumab è un tipo di anticorpo monoclonale, che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Pertuzumab e trastuzumab sono anch’essi anticorpi monoclonali che si legano a una proteina chiamata HER2, presente in quantità elevate su alcune cellule tumorali del seno, bloccando la crescita del tumore. Il trattamento viene somministrato attraverso infusioni endovenose o iniezioni sottocutanee, a seconda del farmaco specifico.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza libera da eventi a cinque anni tra diversi gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci in combinazioni diverse per valutare quale sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di recidiva del cancro. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale dei partecipanti.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di atezolizumab, pertuzumab e trastuzumab in combinazione con la chemioterapia.

Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa come parte del trattamento neoadiuvante per il cancro al seno HER2 positivo ad alto rischio precoce e localmente avanzato.

2 somministrazione dei farmaci

Il trastuzumab emtansine viene somministrato come polvere per concentrato per soluzione per infusione.

Il pertuzumab è somministrato come concentrato per soluzione per infusione.

Il Phesgo (una combinazione di trastuzumab e pertuzumab) è somministrato come soluzione per iniezione sottocutanea.

Il atezolizumab è somministrato come concentrato per soluzione per infusione.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e valutare eventuali effetti collaterali.

La risposta patologica completa (pCR) e la sopravvivenza libera da eventi (EFS) sono valutate come parte degli obiettivi principali dello studio.

4 fine del trattamento neoadiuvante

Al termine del trattamento neoadiuvante, viene effettuata una valutazione clinica complessiva della risposta al trattamento.

La sopravvivenza libera da malattia e la sopravvivenza complessiva sono monitorate come parte degli obiettivi secondari dello studio.

5 follow-up

Dopo il completamento del trattamento, il paziente è sottoposto a un follow-up regolare per monitorare la salute generale e la risposta a lungo termine al trattamento.

Il follow-up include la raccolta di campioni di sangue e valutazioni cliniche periodiche.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere una donna di età pari o superiore a 18 anni con tumore al seno in fase iniziale ad alto rischio o localmente avanzato e infiammatorio, adatto a un trattamento neoadiuvante. Il trattamento neoadiuvante è una terapia somministrata prima dell’intervento chirurgico per ridurre la dimensione del tumore.
  • Essere disposta e in grado di seguire il protocollo dello studio.
  • Avere una diagnosi confermata di tumore al seno invasivo unilaterale. “Unilaterale” significa che il tumore è presente in un solo seno.
  • Avere una malattia positiva al HER2 secondo le linee guida attuali. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali.
  • Conoscere lo stato dei recettori per gli estrogeni (ER) e per il progesterone (PgR). Questi recettori sono proteine che possono influenzare la crescita del tumore.
  • Fornire un campione rappresentativo del tumore per confermare l’idoneità HER2 e valutare altri marcatori biologici. Questo campione è necessario per esaminare specifiche caratteristiche del tumore.
  • Accettare di fornire campioni di sangue in momenti specifici durante il trattamento e dopo l’intervento chirurgico.
  • Avere uno stato di salute generale buono o accettabile, indicato da un punteggio ECOG di 0 o 1. ECOG è una scala che misura quanto una malattia influisce sulla capacità di una persona di svolgere attività quotidiane.
  • Per le donne che non sono in menopausa o non sono sterilizzate chirurgicamente: accettare di astenersi o utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento e per almeno 7 mesi dopo l’ultima dose dei farmaci dello studio. La menopausa è definita come 12 mesi consecutivi senza mestruazioni non indotte da terapia.
  • Fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio, approvato da un comitato etico.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare uomini, poiché lo studio è riservato solo alle donne.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi considerati vulnerabili, cioè gruppi che potrebbero avere bisogno di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital San Pedro De Alcantara Cáceres Spagna
Clinica Universidad De Navarra città di Pamplona Spagna
MD Anderson Cancer Center Madrid Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Istituti Clinici Scientifici Maugeri S.p.A. Societa’ Benefit In Forma Abbreviata Istituti Clinici Scientifici Maugeri S.p.A. Sb O Anche Ics Maugeri S.p.A. Sb O Maugeri S.p.A. Sb Pavia Italia
Nza Lxf Gqnehlavlt Rkloik Maojl Gvae Sankt Pölten Austria
Mwpfdrl Uqdijiyurf Oe Vsyzrt Vienna Austria
Casfhvgc Sdsjlyahplyd Ottignies-Louvain-la-Neuve Belgio
Zzszvolxnw Aiy Dc Sjrhwa Anversa Belgio
Aocvmqa Unzynzatun Hswevkqh Edegem Belgio
Ayjviioett Ffoqypmpntg Dclhqgtf Kslrgtej gayia Francoforte sul Meno Germania
Mgd Opsc Myydimx Gyeg Hannover Germania
Suh Eoyymweqy Gestvu &yxdzva Kjdryrmgvzh Ktfrztas Rutmgtnpcy Mpzqcy Hormksjq Wypomr Witten Germania
Vdpjhxkjerqcgyhedutcxvsxxhvvwbf gqw Distretto governativo di Karlsruhe Germania
Szz Wthmsaihczmsb Gvrh Gxiv Gera Germania
Mambffvxaaljlg Bcydfxg gltzv Bottrop Germania
Kvndinkz Mrscgmgwe gammz Magdeburgo Germania
Sz Jdrkwkyf Hqwqcmpr ghmnj Dortmund Germania
Ukbdywwvliwqglmhgafun Hbjbylceee Aib Heidelberg Germania
Tfkgbgknar Uicrihbfvwkr Dsofckz Dresda Germania
Ictwx Oxfooxqe Srsbe Cwgim Drm Cvtwexyt Negrar Italia
Aqmqocw Sspjrohdw Udhmyjpoxikxw Fdbpsd Cbrlrffr Udine Italia
Aieultp Sknmz Shnueazzc Tbyevmfvyebw Pidz Gzvzeken Xhger Bergamo Italia
Oiawgxju Szl Rmuayves Sflsmz città metropolitana di Milano Italia
Fapopgeywv Igpre Icjzgmgl Nbgfoxjih Dfo Tayqcz città metropolitana di Milano Italia
Amikydc Olsavwtfxvx Uwxrqachdvboc Db Mfstkw Modena Italia
Abyseaw Sipguvxfz Licmhq By Brindisi Italia
Ipijih Iqaxkoyo Fcnpnuxiahfnf Okwsddirhaz Roma Italia
Absa Ffctxralmjngirxl Sflxr città metropolitana di Milano Italia
Ipedxddw Epinenh Dx Odgotpcne Scubqe città metropolitana di Milano Italia
Hcoeqkkk Upqlgfdhjrgel Ds Tabspi Toledo Spagna
Hwbdnflo Dy Lo Sorpk Casy I Shdd Pia Barcellona Spagna
Hrczlizn Ghhpcep Uvciljglvfntm Mjryrxs Mrmubuhj Murcia Spagna
Hjdvjzra Ujdurdcnmcwds Fykjfmqzb Jerhiql Dwor Madrid Spagna
Hdtvjfph Ucxhjptlqicxs Jtwn Rmgla Jinhkgg Huelva Spagna
Hivzioot Cipwwt Dx Bvnzfplpf Barcellona Spagna
Hnccjdtt Ujkgwswbwfnbz Vohtrc De Lor Ndswiq Granada Spagna
Hzoflhlv Cqivqdm Ukytpzxggdxcy Laublo Basbp Saragozza Spagna
Henrmzix Uihlhnnqtrweq Bohpavl Bilbao Spagna
Hlhcyygs Gghsvgq Ucnpifjzozyrk Dea Bzdfth Alicante Spagna
Hvyyjitg Glpoqdt Ujwplnleapvqv Gneujcgc Mdjacps Madrid Spagna
Cpwtteoa Hcffvfkihtow Uhdzmiuyeuymo Dx Siufajep città di Santiago de Compostela Spagna
Hzedgden Urkhuumjeazmt Df Fuxcnzbqvix Fuenlabrada Spagna
Fnlwgrjzl Osezijsgfsw Fpddwqekj Donostia Spagna
Flgbgoisr Chnmvz Opouzqqwqa Rjsdvmus Ds Gvcnxhh Jocn Azrksqp Qwyzucw Y Pmjbfoc provincia della Coruña Spagna
Hzbwzhuw Uigspfduyleui Dztcflro Donostia Spagna
Hjilkxtf Cwmuvai Ssi Cdimnb Madrid Spagna
Hgtnmabd Cceuddy Uogdxmoalfncv Dn Vvzoupia Spagna
Hzngidph Vzldgt Dk Lzw Lrflpy Alcoy Spagna
Iiilskzhmo Oozfioqdl Pbgfb Dgr Asbhqrpuf Tmzmaaagfpwg Bfdwbcila Bucarest Romania
Iojkxovtb Oi Odepspja Pmexu Dko Ila Cmrtjqagm Cibzofetepz Cluj-Napoca Romania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Romania Romania
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Atezolizumab: Questo farmaco è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Viene utilizzato per trattare il cancro al seno HER2 positivo, aiutando a rallentare o fermare la crescita del tumore.

Pertuzumab: Questo è un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina specifica sulla superficie delle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e dividersi. È usato in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro al seno HER2 positivo.

Trastuzumab: Simile al pertuzumab, questo farmaco è un anticorpo monoclonale che si attacca alle cellule tumorali HER2 positive. Aiuta a bloccare la crescita del tumore e può essere utilizzato insieme ad altri trattamenti per migliorare i risultati.

Chemioterapia: Questo trattamento utilizza farmaci potenti per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita. Viene spesso utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro al seno, specialmente nei casi ad alto rischio o localmente avanzati.

Cancro al seno invasivo – Il cancro al seno invasivo è una forma di tumore che si sviluppa nei dotti o nei lobuli del seno e si diffonde al tessuto mammario circostante. Questo tipo di cancro può progredire ulteriormente, invadendo i linfonodi vicini e, in alcuni casi, altre parti del corpo. I sintomi possono includere un nodulo al seno, cambiamenti nella forma o nella dimensione del seno, e alterazioni della pelle o del capezzolo. La progressione della malattia varia da persona a persona e può essere influenzata da diversi fattori, tra cui il tipo specifico di cellule tumorali e la loro aggressività. La diagnosi precoce è cruciale per gestire la malattia in modo efficace.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 05:19

ID della sperimentazione:
2024-518026-32-00
Codice del protocollo:
FM-17-B01
NCT ID:
NCT03595592
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio su sacituzumab govitecan e pembrolizumab nel carcinoma mammario triplo negativo precoce a basso rischio

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Germania
  • Studio su Palbociclib e combinazione di farmaci per pazienti con cancro ovarico recidivante e cancro al seno metastatico

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Portogallo