Studio sull’uso di isatuximab con lenalidomide e desametasone nel mieloma multiplo indolente ad alto rischio

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Di cosa tratta questo studio?

Il mieloma multiplo รจ una malattia che colpisce le cellule del plasma nel midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su una forma specifica chiamata mieloma multiplo smoldering ad alto rischio, che รจ una fase precoce della malattia. L’obiettivo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento combinato con isatuximab, lenalidomide e desametasone rispetto al solo uso di lenalidomide e desametasone. Isatuximab รจ un farmaco somministrato tramite infusione, mentre lenalidomide e desametasone sono farmaci orali.

Il trattamento con isatuximab, lenalidomide e desametasone mira a rallentare la progressione della malattia e migliorare la sopravvivenza senza progressione. Lo studio รจ suddiviso in due parti: una fase iniziale per confermare la dose sicura di isatuximab e una fase successiva per confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto al trattamento standard. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento, la durata della risposta e la presenza di eventuali effetti collaterali. Saranno inoltre raccolti dati sulla qualitร  della vita dei partecipanti. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del mieloma multiplo smoldering ad alto rischio, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di isatuximab in combinazione con lenalidomide e dexamethasone.

Isatuximab viene somministrato per via endovenosa, mentre lenalidomide e dexamethasone sono assunti per via orale.

2 fase di sicurezza

Durante questa fase, viene confermata la dose raccomandata di isatuximab in combinazione con gli altri farmaci.

Il monitoraggio include la valutazione degli eventi avversi e la concentrazione plasmatica di isatuximab.

3 fase randomizzata

I partecipanti sono assegnati casualmente a ricevere il trattamento con isatuximab, lenalidomide e dexamethasone o solo lenalidomide e dexamethasone.

L’obiettivo รจ dimostrare il beneficio clinico di isatuximab nella sopravvivenza libera da progressione.

4 monitoraggio e valutazione

Il monitoraggio continuo include la valutazione della risposta complessiva, la durata della risposta e la negativitร  della malattia residua minima.

Viene valutata anche la qualitร  della vita attraverso questionari specifici.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino alla progressione della malattia o fino a quando il medico lo ritiene opportuno.

La durata stimata dello studio รจ fino al 30 maggio 2034.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni o piรน.
  • I partecipanti devono essere stati diagnosticati con SMM ad alto rischio (smoldering multiple myeloma) entro 5 anni, secondo i criteri dell’International Myeloma Working Group (IMWG). Questo significa avere una proteina M nel siero di almeno 30 g/L o una proteina M nelle urine di almeno 500 mg nelle 24 ore, o entrambe. Inoltre, devono avere cellule plasmatiche clonali nel midollo osseo tra il 10% e meno del 60%, senza eventi che definiscono il mieloma o altre condizioni correlate.
  • Stato di performance secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0, 1 o 2. Questo รจ un modo per valutare quanto bene una persona puรฒ svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Capacitร  di fornire un consenso informato scritto e volontario.
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) di almeno 1000 per microlitro (1 x 10^9/L). I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi importanti per combattere le infezioni.
  • Piastrine di almeno 50.000 per microlitro (50 x 10^9/L). Le piastrine aiutano il sangue a coagulare.
  • Bilirubina totale di massimo 3 mg/dL, tranne nel caso della sindrome di Gilbert, dove la bilirubina diretta deve essere di massimo 5 mg/dL. La bilirubina รจ una sostanza prodotta dal fegato.
  • Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) devono essere al massimo 3 volte il limite superiore della norma (ULN). Questi sono enzimi che si trovano nel fegato e alti livelli possono indicare problemi epatici.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il mieloma multiplo indolente ad alto rischio. Questo รจ un tipo di malattia del sangue.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

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Fakultni Nemocnice Ostrava Poruba Repubblica Ceca
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Praga Repubblica Ceca
Clinica Universidad De Navarra cittร  di Pamplona Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii I Traumatologii Im M.Kopernika W Lodzi ลรณdลบ Polonia
Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche Ancona Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Repubblica Ceca
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Utauxldsed Hgxbcmfr Oxzpwdl Olomouc Repubblica Ceca
Cobzqr Hvxmmfgv Rrxmml Mpix Tsqfcwezqg Metz Francia
Crcijs Hhynuohgdcs Dfzetknzuzwkc Vddktl La Roche-sur-Yon Francia
Cvhrjy Huchouqgvaq Ujotefldtlexo Di Ppaguzjo Poitiers Francia
Cgezga Hogmismlvpi Dz Li Cyub Bcnqkk Bayonne Francia
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Hujqdmsv Uadhxhxutpnfu 1z Dm Ounzhiq Madrid Spagna
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Oksg Utxrnorblg Hancqhhk Hr Oslo Norvegia
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Rfwziufoklsrgu Copenaghen Danimarca
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non reclutando
25.06.2020
Francia Francia
Non reclutando
19.03.2021
Germania Germania
Non reclutando
09.02.2022
Grecia Grecia
Non reclutando
08.04.2021
Italia Italia
Non reclutando
28.04.2021
Lituania Lituania
Non reclutando
10.07.2020
Norvegia Norvegia
Non reclutando
31.08.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
13.09.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
03.06.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
11.09.2020
Ungheria Ungheria
Non reclutando
18.09.2020

Sedi della sperimentazione

Isatuximab: Questo farmaco รจ utilizzato in combinazione con altri per trattare il mieloma multiplo ad alto rischio. Isatuximab รจ un tipo di anticorpo che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Lenalidomide: Questo รจ un farmaco che modifica il sistema immunitario e ha proprietร  antitumorali. Viene utilizzato per rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali nel mieloma multiplo.

Desametasone: Questo รจ un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e sopprimere il sistema immunitario. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per migliorare l’efficacia del trattamento del mieloma multiplo.

Malattie in studio:

Plasma cell myeloma โ€“ รˆ un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo. Queste cellule diventano anormali e si moltiplicano rapidamente, producendo grandi quantitร  di proteine anomale che possono danneggiare vari organi. La malattia puรฒ causare dolore osseo, anemia, problemi renali e infezioni frequenti. Con il tempo, il midollo osseo puรฒ essere sostituito da cellule tumorali, compromettendo la produzione di cellule del sangue sane. La progressione della malattia puรฒ variare, con periodi di stabilitร  alternati a fasi di peggioramento.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:39

ID della sperimentazione:
2023-507419-37-00
Codice del protocollo:
EFC15992
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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