Studio clinico sull’uso di isotretinoina orale per pazienti con acne moderata e pelle di colore

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sull’acne, una condizione della pelle che causa brufoli e infiammazioni. L’obiettivo è confrontare l’efficacia del trattamento orale con isotretinoina rispetto ai trattamenti standard per l’acne moderata in pazienti con pelle di colore. L’isotretinoina è un farmaco usato per trattare forme gravi di acne e viene somministrato sotto forma di capsule molli. Altri trattamenti coinvolti nello studio includono creme contenenti tretinoina e adapalene, oltre a capsule di doxiciclina e limeciclina, che sono antibiotici usati per trattare l’acne.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’isotretinoina è più efficace dei trattamenti standard nel ridurre la gravità dell’acne dopo sei mesi. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per un periodo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno scattate foto del viso per valutare i cambiamenti nella pelle e la gravità dell’acne. Inoltre, verranno raccolte informazioni sugli effetti collaterali e sulla qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è progettato per includere uomini e donne di età compresa tra 13 e 30 anni con tipi di pelle specifici. I partecipanti devono avere un telefono cellulare in grado di scattare selfie di alta qualità per documentare i progressi del trattamento. L’obiettivo finale è determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare l’acne moderata in persone con pelle di colore, contribuendo così a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa condizione.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di isotretinoina orale. La dose iniziale è di 10 mg, 20 mg o 40 mg al giorno, a seconda della valutazione medica.

L’isotretinoina è una capsula morbida da assumere per via orale. La durata del trattamento è di 6 mesi.

2 valutazione a 3 mesi

Dopo 3 mesi dall’inizio del trattamento, viene effettuata una valutazione delle lesioni infiammatorie e ritenzionali attraverso un algoritmo dedicato su fotografie del viso (selfie).

Viene valutata l’evoluzione delle lesioni rispetto al momento iniziale.

3 valutazione a 6 mesi

A 6 mesi, viene effettuata una valutazione finale delle lesioni infiammatorie e ritenzionali, utilizzando lo stesso metodo di valutazione a 3 mesi.

Il punteggio di severità ARP viene valutato su fotografie del viso. Un punteggio inferiore a 2 indica un successo del trattamento.

4 valutazione della qualità della vita

Durante il periodo di studio, la qualità della vita viene valutata utilizzando un questionario specifico per l’acne (Acne-QoL).

Questo aiuta a comprendere l’impatto del trattamento sulla vita quotidiana.

5 monitoraggio degli eventi avversi

Durante tutto il periodo di trattamento, vengono monitorati il numero, il grado e la severità degli eventi avversi.

Particolare attenzione è rivolta alla formazione di cicatrici, valutate con un punteggio IGA.

Chi può partecipare allo studio?

  • Donne e uomini di età compresa tra 13 e 30 anni
  • Tipo di pelle IV, V e VI secondo i tipi di pelle di Fitzpatrick. Questo sistema classifica la pelle in base alla sua reazione al sole, con il tipo IV che si abbronza facilmente e raramente si scotta, il tipo V che si abbronza molto facilmente e raramente si scotta, e il tipo VI che ha una pelle molto scura che non si scotta mai.
  • Acne moderata come definita dalle raccomandazioni della Società Francese di Dermatologia. L’acne moderata è una forma di acne che non è lieve ma nemmeno grave.
  • I pazienti devono avere un telefono cellulare in grado di scattare foto selfie con una definizione minima di 5Mb.
  • Consenso informato firmato. Questo significa che il paziente ha letto e compreso tutte le informazioni sullo studio e ha accettato di partecipare.
  • Affiliazione alla copertura sociale francese. Questo significa che il paziente deve essere iscritto al sistema di sicurezza sociale francese.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’acne moderata.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono disposte a seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno condizioni di salute che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno già assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico di recente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
29.04.2025

Sedi della sperimentazione

Isotretinoina orale è un farmaco utilizzato per trattare l’acne moderata. In questo studio clinico, viene somministrato ai pazienti con pelle di colore per valutare se è più efficace rispetto ai trattamenti standard attualmente utilizzati. L’obiettivo è ridurre la gravità dell’acne e migliorare l’aspetto della pelle.

Malattie in studio:

Acne – L’acne è una condizione della pelle caratterizzata dalla presenza di brufoli, punti neri e cisti, principalmente sul viso, ma anche su altre parti del corpo come schiena e petto. Si sviluppa quando i follicoli piliferi si ostruiscono con sebo e cellule morte della pelle, spesso accompagnati da batteri che causano infiammazione. L’acne può variare da lieve a grave e può causare cicatrici se non trattata adeguatamente. I sintomi includono lesioni infiammatorie come papule e pustole, oltre a lesioni non infiammatorie come comedoni. La condizione è comune durante l’adolescenza a causa dei cambiamenti ormonali, ma può persistere o manifestarsi anche in età adulta.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 03:49

ID della sperimentazione:
2023-507519-36-00
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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