Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Linfoma Follicolare Recidivante/Refrattario, una forma di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo tipo di linfoma può tornare o non rispondere ai trattamenti standard. Lo studio esamina l’efficacia di due trattamenti: il zanubrutinib, noto anche con il codice BGB-3111, e l’obinutuzumab. Il zanubrutinib è un farmaco che si assume per via orale sotto forma di capsule e agisce bloccando una proteina specifica nelle cellule tumorali, mentre l’obinutuzumab è un anticorpo somministrato per via endovenosa che si lega a una proteina sulla superficie delle cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a distruggerle.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di zanubrutinib e obinutuzumab rispetto all’uso del solo obinutuzumab. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà entrambi i farmaci, mentre l’altro riceverà solo obinutuzumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del loro linfoma al trattamento. I risultati saranno analizzati per determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la condizione dei pazienti. L’obiettivo è trovare un’opzione di trattamento più efficace per le persone con Linfoma Follicolare Recidivante/Refrattario.