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Pc14586

PC14586, noto anche come rezatapopt, è un innovativo farmaco orale attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di cancro. Questo farmaco, primo nella sua classe, è progettato per riattivare la proteina p53, mirando specificamente ai tumori con la mutazione TP53 Y220C. Gli studi in corso mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale di PC14586 sia in volontari sani che in pazienti oncologici.

Indice dei Contenuti

Cos’è il PC14586?

Il PC14586, noto anche con il nome internazionale non proprietario (INN) rezatapopt, è un nuovo farmaco antitumorale attualmente in fase di studio in trial clinici[1]. È descritto come un farmaco “first-in-class”, il che significa che agisce in modo diverso rispetto ad altri farmaci esistenti[2]. Il PC14586 viene assunto per via orale sotto forma di capsula o compressa[3].

Come Funziona il PC14586?

Il PC14586 è progettato per colpire una specifica mutazione genetica nelle cellule tumorali. È chiamato “riattivatore p53” selettivo per la mutazione TP53 Y220C[2]. Per comprendere meglio, analizziamo i dettagli:

  • p53: È una proteina nel nostro corpo che aiuta a prevenire il cancro controllando la crescita e la divisione cellulare. È spesso chiamata il “guardiano del genoma”.
  • TP53: Questo è il gene che fornisce le istruzioni per produrre la proteina p53.
  • Mutazione Y220C: Questo è un cambiamento specifico nel gene TP53 che può portare al cancro.

Il PC14586 è progettato per “riattivare” o ripristinare la normale funzione di p53 nelle cellule tumorali che hanno questa specifica mutazione Y220C[2]. In questo modo, mira a impedire alle cellule tumorali di crescere e dividersi in modo incontrollato.

Quali Tipi di Cancro Può Trattare il PC14586?

Il PC14586 è in fase di studio per il trattamento di vari tipi di tumori solidi avanzati o metastatici (cancri che formano masse solide) che presentano la mutazione TP53 Y220C[5]. Questi includono:

  • Cancro ovarico
  • Cancro al polmone
  • Cancro al seno
  • Cancro endometriale (cancro del rivestimento dell’utero)
  • Cancro colorettale
  • Cancro alla prostata
  • Cancro della testa e del collo
  • Altri tumori solidi

È importante notare che il PC14586 è specificamente progettato per i cancri con la mutazione TP53 Y220C. Ciò significa che prima che un paziente possa ricevere questo trattamento, le sue cellule tumorali dovrebbero essere testate per questa specifica alterazione genetica[5].

Ricerca Attuale sul PC14586

Diversi studi clinici sono attualmente in corso per studiare il PC14586:

  1. Trial di Fase 1/2 (PYNNACLE): Questo studio sta esaminando la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia del farmaco in pazienti con tumori solidi avanzati che presentano la mutazione TP53 Y220C. Sta testando il PC14586 sia da solo che in combinazione con un altro farmaco antitumorale chiamato pembrolizumab[5].
  2. Studio sull’Assorbimento, il Metabolismo e l’Escrezione: Questo studio sta esaminando come il PC14586 viene elaborato ed eliminato dal corpo in volontari maschi sani[1].
  3. Studio sull’Effetto del Cibo: Questa ricerca sta investigando come il cibo influisce sul modo in cui il PC14586 viene assorbito ed elaborato dal corpo. Sta anche esaminando come il farmaco si comporta nei volontari giapponesi[3].
  4. Studi sulle Interazioni Farmacologiche: Questi studi stanno esaminando come il PC14586 interagisce con altri farmaci, in particolare:
    • Agenti che riducono l’acidità come rabeprazolo e famotidina[4]
    • Itraconazolo, un farmaco antifungino[6]

Questi studi aiuteranno i ricercatori a capire come utilizzare al meglio il PC14586, quale dose somministrare e quali altri farmaci potrebbero influenzarne l’efficacia o la sicurezza.

Potenziali Effetti Collaterali

Poiché il PC14586 è ancora in fase di sperimentazione clinica, la gamma completa dei potenziali effetti collaterali non è ancora nota. Gli studi in corso stanno monitorando attentamente eventuali eventi avversi (effetti indesiderati o dannosi) che potrebbero verificarsi. Questi potrebbero includere:

  • Alterazioni negli esami del sangue (ematologia e chimica clinica)
  • Anomalie del ritmo cardiaco (rilevate dall’ECG)
  • Cambiamenti nella pressione sanguigna
  • Variazioni della frequenza del polso
  • Cambiamenti nella temperatura corporea

È importante ricordare che non tutti i partecipanti sperimenteranno effetti collaterali e i benefici del trattamento potrebbero superare i rischi per molti pazienti[5].

Direzioni Future

La ricerca sul PC14586 è ancora nelle sue fasi iniziali, ma i risultati potrebbero potenzialmente portare a una nuova terapia mirata per certi tipi di cancro. Se avrà successo, potrebbe offrire speranza ai pazienti i cui tumori presentano la specifica mutazione TP53 Y220C.

La ricerca futura potrebbe esplorare:

  • La combinazione del PC14586 con altri trattamenti antitumorali
  • L’uso del PC14586 nelle fasi iniziali del cancro
  • L’identificazione di altre mutazioni genetiche contro cui il PC14586 potrebbe essere efficace

Come per tutti i nuovi farmaci, ci vorrà tempo e ulteriori ricerche per comprendere appieno i potenziali benefici e rischi del PC14586. I pazienti interessati a questo trattamento dovrebbero discuterne con il loro oncologo per vedere se potrebbe essere appropriato per la loro situazione specifica[5].

Aspect Details
Drug Name PC14586 (rezatapopt)
Drug Type Molecola orale di piccole dimensioni, riattivatore di p53
Target Mutazione TP53 Y220C nei tumori solidi
Cancer Types Studied Cancro ovarico, polmonare, mammario, endometriale, colon-rettale, prostatico, tumori della testa e del collo
Trial Phases Fase 1 e Fase 2
Study Objectives Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica, efficacia
Key Outcomes Measured Dose massima tollerata, dose raccomandata per la Fase 2, tasso di risposta globale, sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale
Administration Capsule o compresse orali
Combination Studies Con pembrolizumab (immunoterapia)
Special Studies Effetto del cibo, interazioni farmacologiche con agenti riduttori dell’acidità e inibitori del CYP3A4

FAQ

  • Che cos’è PC14586 e come funziona? PC14586 (rezatapopt) è un farmaco orale che riattiva la proteina p53 nelle cellule tumorali con una specifica mutazione chiamata TP53 Y220C. Prendendo di mira questa mutazione, PC14586 mira a ripristinare la capacità naturale del corpo di combattere il cancro.
  • Per quali tipi di cancro viene testato PC14586? PC14586 è oggetto di studi clinici per vari tumori solidi avanzati, tra cui cancro ovarico, polmonare, mammario, endometriale, colorettale, prostatico e tumori della testa e del collo che presentano la mutazione TP53 Y220C.
  • Come viene somministrato PC14586? PC14586 viene assunto per via orale sotto forma di capsula o compressa. La schedula di dosaggio e la quantità possono variare a seconda dello specifico trial e della fase di trattamento.
  • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici su PC14586? Gli studi mirano a determinare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di PC14586. Studiano anche come l’organismo processa il farmaco (farmacocinetica) e il suo impatto sul cancro (farmacodinamica), oltre a identificare il miglior regime di dosaggio.
  • Ci sono effetti collaterali associati a PC14586? Come per qualsiasi farmaco sperimentale, i potenziali effetti collaterali vengono attentamente monitorati negli studi clinici. Gli studi sono progettati per identificare eventuali eventi avversi e valutarne la gravità. Informazioni specifiche sugli effetti collaterali saranno disponibili man mano che gli studi proseguono.

Sperimentazioni cliniche in corso su Pc14586

  • Valutazione di PC14586 in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati con Mutazione TP53 Y220C

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Germania Francia Spagna

Glossario

  • TP53 Y220C mutation: Una specifica alterazione genetica nel gene TP53, che normalmente aiuta a sopprimere la crescita tumorale. Questa mutazione può portare allo sviluppo del cancro ed è il bersaglio di PC14586.
  • Pharmacokinetics (PK): Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo, inclusi il suo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
  • Pharmacodynamics (PD): Lo studio degli effetti di un farmaco sul corpo, inclusi il suo meccanismo d'azione e la relazione tra la concentrazione del farmaco e l'effetto.
  • Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che può essere somministrata senza causare effetti collaterali inaccettabili.
  • Recommended Phase 2 Dose (RP2D): La dose di un farmaco determinata come appropriata per ulteriori test negli studi clinici di Fase 2, basata sui dati di sicurezza ed efficacia degli studi di Fase 1.
  • Overall Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un modo standard per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Dose-Limiting Toxicity (DLT): Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o richiedere una riduzione della dose.