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Human Alpha1-Proteinase Inhibitor

Questo articolo esamina i recenti studi clinici che indagano l’uso dell’Inibitore della Proteasi Umana Alpha1, noto anche come Alfa-1 Antitripsina (AAT), per il trattamento di diverse condizioni mediche. Questi studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di questo farmaco nel trattamento del Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), della malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) e dei problemi respiratori correlati. Gli studi coinvolgono vari metodi di somministrazione, tra cui l’infusione endovenosa e l’inalazione, per determinare l’approccio migliore per il trattamento del paziente.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana?

L’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana, noto anche come alfa-1 antitripsina o AAT, è una proteina prodotta naturalmente dal fegato[1]. Svolge un ruolo cruciale nella protezione dei polmoni dai danni causati dall’infiammazione. In alcune persone, una condizione genetica chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD) porta a livelli bassi o assenza di questa importante proteina[2].

Quali Condizioni Tratta?

L’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana è principalmente utilizzato per trattare:

  • Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD): Una condizione genetica che può portare a gravi problemi polmonari e epatici[3].
  • Enfisema: Un tipo di malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) che danneggia gli alveoli polmonari, rendendo difficile la respirazione[4].

La ricerca sta anche esplorando il suo potenziale utilizzo in altre condizioni, come:

  • Malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD): Una complicazione che può verificarsi dopo trapianti di midollo osseo o di cellule staminali[5].

Come Funziona?

L’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana funziona sostituendo la proteina mancante o carente nelle persone con AATD. Questo aiuta a:

  • Proteggere il tessuto polmonare dai danni causati dagli enzimi rilasciati durante l’infiammazione
  • Rallentare la progressione dell’enfisema
  • Ridurre il rischio di infezioni polmonari

Nel contesto della GVHD, i ricercatori ritengono che possa aiutare a modulare la risposta immunitaria e ridurre l’infiammazione[5].

Come Viene Somministrato?

L’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana può essere somministrato in diversi modi:

  • Infusione endovenosa: Il farmaco viene somministrato direttamente in vena, tipicamente una volta a settimana[1].
  • Inalazione: Alcune forme del farmaco, come Kamada-AAT per Inalazione, sono in fase di sviluppo per uso inalatorio. Questo metodo permette al farmaco di essere somministrato direttamente ai polmoni[6].

Efficacia

Gli studi hanno dimostrato che l’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana può essere efficace nel:

  • Rallentare la progressione dell’enfisema nelle persone con AATD
  • Ridurre la frequenza delle infezioni polmonari
  • Migliorare la funzione polmonare e la qualità della vita dei pazienti con AATD

Tuttavia, è importante notare che mentre il trattamento può rallentare la progressione della malattia, non può invertire i danni polmonari esistenti[4].

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci, l’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni possono includere:

  • Mal di testa
  • Vertigini
  • Nausea
  • Affaticamento
  • Reazioni nel sito di infusione (per la somministrazione endovenosa)

Le reazioni allergiche gravi sono rare ma possibili. I pazienti devono cercare immediatamente assistenza medica se sperimentano segni di una reazione allergica, come difficoltà respiratorie, orticaria o gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola[1].

Ricerca in Corso

Diversi studi clinici sono attualmente in corso per esplorare ulteriormente il potenziale dell’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana:

  • Uno studio che confronta una nuova formulazione (INBRX-101) con l’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi derivato dal plasma per l’enfisema da AATD[7].
  • Ricerca sulla sua efficacia nella prevenzione della malattia del trapianto contro l’ospite nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche[5].
  • Uno studio a lungo termine che valuta l’efficacia e la sicurezza dell’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi inalato (Kamada-AAT per Inalazione) in pazienti con AATD e limitazione del flusso aereo da moderata a grave[6].

Questi studi in corso mirano a migliorare le opzioni di trattamento e potenzialmente espandere l’uso dell’Inibitore dell’Alfa1-Proteinasi Umana per beneficiare un maggior numero di pazienti.

Studio Focus Somministrazione del Farmaco Obiettivi Primari Risultati Chiave Misurati
AATD con enfisema Infusione endovenosa Valutare la farmacodinamica e la farmacocinetica Livelli sierici di AAT funzionale, sicurezza e tollerabilità
Prevenzione della GVHD nel trapianto di cellule ematopoietiche Infusione endovenosa Valutare l’efficacia nella prevenzione della GVHD acuta Tempo fino alla GVHD acuta di Grado II-IV o morte, infezioni e sopravvivenza globale
AATD con limitazione del flusso aereo da moderata a grave Inalazione Valutare l’efficacia e la sicurezza dell’AAT inalato Variazione del FEV1, densitometria TC, riacutizzazioni e misure della qualità della vita

FAQ

  • Che cos’è l’Inibitore della Proteinasi Alfa1 Umana? L’Inibitore della Proteinasi Alfa1 Umana, noto anche come Alfa-1 Antitripsina (AAT), è una proteina che aiuta a proteggere i tessuti del corpo dai danni causati da determinati enzimi. È in fase di studio come trattamento per varie condizioni, tra cui il Deficit di Alfa-1 Antitripsina e la malattia del trapianto contro l’ospite.
  • Quali condizioni sono oggetto di studio in questi studi clinici? Gli studi clinici stanno esaminando l’uso dell’Inibitore della Proteinasi Alfa1 Umana per il Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD) con enfisema, la malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) in pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche e AATD con limitazione del flusso aereo da moderata a grave.
  • Come viene somministrato il farmaco in questi studi? Il farmaco viene somministrato attraverso diversi metodi in questi studi, inclusi l’infusione endovenosa e l’inalazione. Il metodo specifico dipende dalla condizione trattata e dal disegno dello studio.
  • Quali sono gli obiettivi principali di questi studi clinici? Gli obiettivi principali di questi studi includono la valutazione della sicurezza e dell’efficacia dell’Inibitore della Proteinasi Alfa1 Umana, la valutazione della sua farmacocinetica e farmacodinamica, e la determinazione della sua efficacia nella prevenzione o nel trattamento di condizioni specifiche come l’enfisema correlato all’AATD e la GVHD.
  • Quanto durano questi studi clinici? La durata di questi studi clinici varia. Alcuni studi durano 32 settimane, mentre altri si estendono fino a 2 anni con ulteriori periodi di estensione in aperto. La durata dello studio dipende dal disegno specifico dello studio e dagli obiettivi.

Sperimentazioni cliniche in corso su Human Alpha1-Proteinase Inhibitor

  • Studio sull’Effetto dell’Alfa-1 Antitripsina e Prednisolone nell’Epatite Alcolica Grave

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria

  • Studio sulla sicurezza della terapia di auto-infusione con inibitore umano dell’alfa1-proteinasi per pazienti con grave deficit di alfa-1 antitripsina

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio sull’efficacia dell’inibitore dell’alfa-1 antitripsina per via endovenosa in pazienti ospedalizzati con riacutizzazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia dell’Alpha-1 Antitripsina per la prevenzione della malattia del trapianto contro l’ospite in pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche.

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Italia Germania

  • Studio di Fase 2 su SAR447537 e inibitore di alfa1-proteinasi umana per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Svezia Irlanda Spagna Polonia

  • Studio sull’efficacia dell’inibitore della proteasi alfa-1 umana per inalazione in pazienti adulti con deficit congenito di alfa-1 antitripsina e limitazione moderata-grave del flusso aereo

    Arruolamento concluso

    3 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Finlandia Irlanda Svezia Belgio Paesi Bassi

Glossario

  • Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD): Una condizione genetica in cui l'organismo non produce abbastanza di una proteina chiamata alfa-1 antitripsina, che può portare a problemi polmonari ed epatici.
  • Emphysema: Una condizione polmonare che causa difficoltà respiratorie a causa del danneggiamento degli alveoli polmonari.
  • Graft-versus-host disease (GVHD): Una complicanza che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali o di midollo osseo, dove le cellule donate attaccano l'organismo del ricevente.
  • Hematopoietic cell transplant: Una procedura che sostituisce le cellule del sangue danneggiate o malate con cellule sane, spesso utilizzata per trattare tumori del sangue e altri disturbi.
  • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco si muove attraverso l'organismo, incluso come viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato.
  • Pharmacodynamics: Lo studio di come un farmaco influisce sull'organismo, incluso il suo meccanismo d'azione e la relazione tra concentrazione del farmaco ed effetto.
  • FEV1: Volume Espiratorio Forzato in 1 secondo, una misura della funzione polmonare che rappresenta la quantità d'aria che una persona può espirare forzatamente in un secondo.
  • Open-label extension: Una fase di uno studio clinico in cui tutti i partecipanti ricevono il trattamento attivo, spesso dopo una fase in doppio cieco.
  • Intravenous infusion: Un metodo di somministrazione di farmaci direttamente in vena utilizzando un ago o un catetere.
  • Nebulizer: Un dispositivo che trasforma il farmaco liquido in una nebbia fine che può essere inalata nei polmoni.