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Sacituzumab Tirumotecan

Sacituzumab Tirumotecan, noto anche come MK-2870 o SKB264, è un farmaco sperimentale che viene studiato in studi clinici per il trattamento di vari tipi di cancro. Questo articolo esplora la ricerca in corso su Sacituzumab Tirumotecan, i suoi potenziali benefici e il suo uso in combinazione con altre terapie per diversi tipi di cancro, tra cui il cancro alla vescica, il cancro ai polmoni e il cancro al seno.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Sacituzumab Tirumotecan?

Il Sacituzumab Tirumotecan è un nuovo farmaco in fase di studio per il trattamento di vari tipi di cancro. È noto anche con altri nomi come SKB264, sac-TMT e MK-2870[1]. Questo medicinale appartiene a una classe di farmaci chiamati coniugati anticorpo-farmaco (ADC), progettati per colpire le cellule tumorali in modo più preciso rispetto alla chemioterapia tradizionale[2].

Come Funziona?

Come coniugato anticorpo-farmaco, il Sacituzumab Tirumotecan combina due componenti:

  • Un anticorpo che prende di mira una proteina specifica presente sulle cellule tumorali
  • Un potente farmaco antitumorale (chiamato carico utile) legato all’anticorpo

Questa combinazione permette al farmaco di essere consegnato direttamente alle cellule tumorali, potenzialmente riducendo i danni alle cellule sane e minimizzando gli effetti collaterali[2].

Quali Condizioni Tratta?

Il Sacituzumab Tirumotecan è in fase di studio per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro alla Vescica: In particolare, il cancro alla vescica non muscolo-invasivo (NMIBC)[1]
  • Cancro al Polmone: Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), in particolare NSCLC di stadio III non resecabile[2]
  • Cancro al Seno: Cancro al seno con recettori ormonali positivi (HR+) e recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano negativo (HER2-) che è localmente avanzato o metastatico (diffuso ad altre parti del corpo)[3]

Studi Clinici Attuali

Diversi studi clinici sono attualmente in corso per valutare la sicurezza e l’efficacia del Sacituzumab Tirumotecan:

  1. Studio sul Cancro alla Vescica: Uno studio di Fase 1/2 sta esaminando l’uso del Sacituzumab Tirumotecan in pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo a rischio intermedio. Questo studio mira a determinare la sicurezza e la dose ottimale del farmaco quando somministrato direttamente nella vescica[1].
  2. Studio sul Cancro al Polmone: Uno studio di Fase 2 sta investigando la combinazione di Sacituzumab Tirumotecan con un altro farmaco immunoterapico chiamato pembrolizumab in pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule di stadio III non resecabile. Questo studio valuterà quanto bene funziona questa combinazione e il suo profilo di sicurezza[2].
  3. Studio sul Cancro al Seno: Uno studio di Fase 3 sta confrontando il Sacituzumab Tirumotecan (da solo e in combinazione con pembrolizumab) con i trattamenti standard in pazienti con cancro al seno HR+/HER2- localmente avanzato o metastatico. Questo studio su larga scala mira a determinare se il Sacituzumab Tirumotecan è più efficace dei trattamenti attuali[3].

Come Viene Somministrato?

Il metodo di somministrazione del Sacituzumab Tirumotecan varia a seconda del tipo di cancro trattato:

  • Per il cancro alla vescica, viene somministrato direttamente nella vescica (somministrazione intravescicale)[1]
  • Per i cancri al polmone e al seno, viene solitamente somministrato come infusione endovenosa (IV), tipicamente ogni 2 settimane[2][3]

Il dosaggio esatto e la programmazione possono variare in base allo specifico studio clinico e alle esigenze individuali del paziente.

Potenziali Effetti Collaterali

Come per qualsiasi medicinale, il Sacituzumab Tirumotecan può causare effetti collaterali. La gamma completa dei potenziali effetti collaterali è ancora in fase di studio, ma alcuni che i ricercatori stanno monitorando includono:

  • Affaticamento
  • Diarrea
  • Cambiamenti nel funzionamento fisico ed emotivo
  • Altri eventi avversi che possono influire sulla qualità della vita[3]

È importante notare che gli studi clinici monitorano attentamente i partecipanti per eventuali eventi avversi e adattano il trattamento secondo necessità per garantire la sicurezza del paziente.

Prospettive Future

Il Sacituzumab Tirumotecan mostra promesse nel trattamento di diversi tipi di cancro. Gli studi clinici in corso forniranno preziose informazioni sulla sua efficacia e sicurezza. Se avrà successo, questo farmaco potrebbe offrire nuova speranza per i pazienti con cancri difficili da trattare, in particolare quelli che non hanno risposto bene ad altri trattamenti.

Con il proseguire della ricerca, potremmo vedere il Sacituzumab Tirumotecan utilizzato in combinazione con altre terapie antitumorali o esteso al trattamento di ulteriori tipi di cancro. I risultati di questi studi saranno cruciali nel determinare il ruolo futuro di questo medicinale nel trattamento del cancro.

Tipo di Cancro Fase dello Studio Approccio Terapeutico Risultati Chiave Misurati
Cancro della Vescica (Non-muscolo Invasivo) Fase 1/2 Sacituzumab Tirumotecan Intravescicale Sicurezza, Tollerabilità, Tasso di Risposta Completa
Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule (Stadio III) Fase 2 Sacituzumab Tirumotecan + Pembrolizumab Sopravvivenza Libera da Progressione, Sopravvivenza Globale, Risultati Chirurgici
Cancro al Seno (HR+/HER2-) Fase 3 Sacituzumab Tirumotecan da solo o con Pembrolizumab vs. Trattamento Standard Sopravvivenza Libera da Progressione, Sopravvivenza Globale, Qualità della Vita
Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule (Resecabile) Fase 2 Sacituzumab Tirumotecan + Pembrolizumab (Neoadiuvante e Adiuvante) Risposta Patologica Completa, Sopravvivenza Libera da Eventi

FAQ

  • Che cos’è il Sacituzumab Tirumotecan? Il Sacituzumab Tirumotecan è un farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento di vari tipi di cancro. È anche conosciuto con altri nomi come MK-2870 e SKB264.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato il Sacituzumab Tirumotecan? Gli studi clinici stanno investigando il Sacituzumab Tirumotecan per diversi tipi di cancro, tra cui il cancro alla vescica, il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e il cancro al seno.
  • Come viene somministrato il Sacituzumab Tirumotecan? La somministrazione del Sacituzumab Tirumotecan varia a seconda dello studio e del tipo di cancro. Può essere somministrato tramite infusione endovenosa (IV) o, in alcuni casi, direttamente nella vescica (somministrazione intravescicale).
  • Il Sacituzumab Tirumotecan viene studiato da solo o in combinazione con altri trattamenti? Il Sacituzumab Tirumotecan viene studiato sia come agente singolo che in combinazione con altri trattamenti, come il pembrolizumab (un farmaco immunoterapico) e la chemioterapia.
  • Quali sono i potenziali effetti collaterali del Sacituzumab Tirumotecan? Come per qualsiasi farmaco sperimentale, la gamma completa degli effetti collaterali è ancora in fase di studio. Gli studi clinici stanno monitorando gli eventi avversi, che possono includere vari sintomi o manifestazioni mediche durante il trattamento. Gli effetti collaterali specifici saranno meglio compresi man mano che saranno disponibili più dati dagli studi in corso.

Sperimentazioni cliniche in corso su Sacituzumab Tirumotecan

  • Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Svezia Polonia Spagna Finlandia Portogallo +1

  • Studio di sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione con pembrolizumab rispetto alla terapia standard in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico non trattato in precedenza

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Polonia Romania Spagna Francia Belgio +7

  • Studio clinico su sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab per il trattamento del carcinoma endometriale avanzato o ricorrente con riparazione del mismatch competente

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Grecia Danimarca Polonia Spagna Italia +10

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di MK-2870 in monoterapia o in combinazione con altri farmaci per pazienti con tumori gastrointestinali

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna

  • Studio clinico su MK-2870 per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione EGFR in pazienti che hanno già usato inibitori della tirosina chinasi EGFR

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Svezia Italia Spagna Polonia

  • Studio su Lenvatinib e Combinazione di Farmaci nel Carcinoma Esofageo Avanzato

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Norvegia Germania Italia

  • Studio clinico su sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo post-chirurgia

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Finlandia Spagna Belgio Austria Polonia +9

  • Studio clinico su MK-2870 per pazienti con adenocarcinoma gastrico avanzato o metastatico

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Germania Italia Spagna Polonia Danimarca +1

  • Studio clinico su sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab per pazienti con cancro al seno HR+/HER2- non operabile o metastatico

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Grecia Romania Portogallo Irlanda Danimarca +10

  • Studio clinico per confrontare MK-2870 e pembrolizumab con pembrolizumab da solo in pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule metastatico con PD-L1 TPS ≥ 50%

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Portogallo Francia Italia Germania Spagna Paesi Bassi +3

Glossario

  • Sacituzumab Tirumotecan: Un farmaco sperimentale in fase di studio per il trattamento di vari tipi di cancro, noto anche come MK-2870 o SKB264.
  • Clinical Trial: Uno studio di ricerca che verifica l'efficacia di nuovi approcci medici sulle persone, spesso utilizzato per valutare nuovi trattamenti per malattie come il cancro.
  • Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC): Un tipo di cancro ai polmoni che è la forma più comune della malattia, rappresentando circa l'80-85% di tutti i tumori polmonari.
  • Intravesical Administration: Un metodo di somministrazione di farmaci direttamente nella vescica attraverso un catetere.
  • Pembrolizumab: Un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a rilevare e combattere le cellule tumorali.
  • Intravenous (IV) Infusion: Un metodo di somministrazione di farmaci direttamente in vena utilizzando un ago o un catetere.
  • Adverse Event (AE): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento di una malattia durante il quale i pazienti sono ancora in vita.
  • Objective Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Pathological Complete Response (pCR): L'assenza di tutti i segni di cancro nei campioni di tessuto prelevati durante l'intervento chirurgico o la biopsia dopo il trattamento.