Studio sull’uso di Apixaban per l’ipertensione portale intraepatica non cirrotica nei pazienti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda una condizione chiamata ipertensione portale intraepatica non cirrotica (INCPH). Questa รจ una malattia del fegato in cui la pressione sanguigna nella vena porta รจ elevata, ma non รจ causata dalla cirrosi. Lo scopo dello studio รจ valutare l’effetto di un farmaco chiamato apixaban rispetto a un placebo. L’apixaban รจ un medicinale che aiuta a prevenire la formazione di coaguli di sangue. I partecipanti allo studio riceveranno una dose bassa di apixaban (2,5 mg due volte al giorno) o un placebo per un periodo di 24 mesi.

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno se l’apixaban puรฒ ridurre l’insorgenza o l’estensione della trombosi nel sistema venoso portale. La trombosi รจ la formazione di coaguli di sangue che possono bloccare i vasi sanguigni. Il sistema venoso portale include vene come la vena splenica, la vena mesenterica e i rami della vena porta. I partecipanti saranno monitorati per 24 mesi per vedere se ci sono cambiamenti nella loro condizione, utilizzando esami come la tomografia computerizzata (CT scan).

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverร  il placebo e l’altro riceverร  apixaban.

L’apixaban รจ un farmaco somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite da 2,5 mg.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente deve assumere il farmaco assegnato due volte al giorno per un periodo di 24 mesi.

La dose giornaliera di apixaban รจ di 2,5 mg per compressa, da prendere due volte al giorno.

3 monitoraggio e valutazione

Durante i 24 mesi, il paziente sarร  sottoposto a controlli regolari per monitorare l’eventuale insorgenza o estensione della trombosi nel sistema venoso portale.

Le valutazioni includeranno l’uso di una tomografia computerizzata (CT scan) per esaminare il sistema venoso portale.

4 conclusione dello studio

Alla fine dei 24 mesi, verrร  determinata l’incidenza cumulativa dell’insorgenza o dell’estensione della trombosi nel sistema venoso portale.

I risultati saranno analizzati per valutare l’efficacia del trattamento con apixaban rispetto al placebo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente di etร  compresa tra 18 e 90 anni, sia maschio che femmina.
  • Per le donne in etร  fertile, รจ necessario utilizzare metodi contraccettivi come pillole a base di progestinici, dispositivi intrauterini o metodi meccanici.
  • Avere una protezione adeguata contro il sanguinamento varicoso, seguendo le linee guida dell’EASL (Associazione Europea per lo Studio del Fegato).
  • Avere una condizione chiamata ipertensione portale intraepatica non cirrotica (INCPH), definita come segue:
    • Assenza di cirrosi in una biopsia epatica adeguata e uno o piรน segni specifici di ipertensione portale.
    • Assenza di cirrosi in una biopsia epatica adeguata, uno o piรน segni non specifici di ipertensione portale e uno o piรน segni istologici di INCPH.
    • In assenza di una biopsia epatica adeguata, due valori affidabili di rigiditร  epatica determinati tramite elastografia transitoria (Fibroscan) inferiori a 10 kPa e uno o piรน segni specifici di ipertensione portale.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di ipertensione portale intraepatica non cirrotica, che รจ un tipo di pressione alta nei vasi sanguigni del fegato.
  • Etร  non compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Appartenenza a gruppi di popolazione vulnerabile, come bambini o persone con disabilitร  mentali.
  • Condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio o con la sicurezza del partecipante.
  • Uso di farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Partecipazione a un altro studio clinico contemporaneamente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
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Cqbkjd Hgzmpsnqblj Uwtnmvejqkcws Rgsrf Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
24.06.2019

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Apixaban: Questo farmaco รจ utilizzato per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Nel contesto di questo studio clinico, viene somministrato a pazienti con ipertensione portale intraepatica non cirrotica (INCPH) per valutare se puรฒ ridurre l’occorrenza o l’estensione della trombosi nel sistema venoso portale.

Ipertensione portale intraepatica non cirrotica โ€“ รˆ una condizione caratterizzata da un aumento della pressione sanguigna nella vena porta, che trasporta il sangue dall’intestino al fegato, senza la presenza di cirrosi epatica. Questo aumento di pressione puรฒ portare a complicazioni come l’ingrossamento della milza e la formazione di varici esofagee. La malattia puรฒ progredire con il tempo, causando un’ulteriore dilatazione delle vene e un rischio maggiore di sanguinamento. I pazienti possono anche sviluppare trombosi nel sistema venoso portale, che puรฒ coinvolgere le vene splenica, mesenterica o i rami portali. La condizione puรฒ essere asintomatica nelle fasi iniziali, ma i sintomi possono manifestarsi con l’aggravarsi della malattia.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 23:01

ID della sperimentazione:
2024-514348-95-00
Codice del protocollo:
P170916J
NCT ID:
NCT04007289
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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