Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Lenvatinib, Pembrolizumab e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Adenocarcinoma Gastroesofageo Avanzato/Metastatico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma gastrico e gastroesofageo avanzato o metastatico, una forma di cancro che colpisce lo stomaco e l’esofago. Questo tipo di cancro รจ difficile da trattare quando si รจ diffuso ad altre parti del corpo. Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di una combinazione di farmaci rispetto alla terapia standard. I farmaci in esame includono Lenvatinib, noto anche con il codice E7080/MK-7902, e Pembrolizumab, conosciuto anche come MK-3475. Questi farmaci saranno somministrati insieme a una chemioterapia.

Il Lenvatinib รจ un farmaco che viene assunto per via orale sotto forma di capsule e agisce bloccando la crescita delle cellule tumorali. Il Pembrolizumab รจ un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa e aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La chemioterapia, che puรฒ includere farmaci come Capecitabina, Fluorouracile, Oxaliplatino e Calcio folinato, viene utilizzata per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita.

Lo studio รจ suddiviso in due parti. Nella prima parte, si valuterร  la sicurezza e la tollerabilitร  della combinazione di Lenvatinib, Pembrolizumab e chemioterapia. Nella seconda parte, si confronterร  la sopravvivenza complessiva dei partecipanti trattati con questa combinazione rispetto a quelli che ricevono la terapia standard. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 12 mesi per la chemioterapia e fino a 108 settimane per il Pembrolizumab. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di lenvatinib e pembrolizumab insieme alla chemioterapia.

Il lenvatinib viene assunto per via orale sotto forma di capsule.

Il pembrolizumab viene somministrato tramite infusione endovenosa.

2 somministrazione di chemioterapia

La chemioterapia include diversi farmaci: calcium folinate, capecitabina, fluorouracile e oxaliplatino.

Calcium folinate e fluorouracile vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

Capecitabina viene assunta per via orale.

Oxaliplatino viene somministrato tramite infusione endovenosa.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni e altre procedure diagnostiche per valutare la progressione della malattia.

4 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si osservano benefici clinici o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Alla conclusione del trattamento, vengono effettuate valutazioni finali per determinare l’efficacia complessiva e la sicurezza del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Deve avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma gastroesofageo avanzato o metastatico, che non รจ stato trattato in precedenza.
  • Non deve essere previsto un intervento chirurgico per rimuovere il tumore durante il trattamento.
  • Il tumore non deve essere positivo per HER-2/neu, un tipo specifico di proteina.
  • Deve avere una malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1, che sono linee guida per valutare la risposta al trattamento, tramite una scansione con contrasto endovenoso.
  • I partecipanti maschi devono accettare di non donare sperma e di astenersi da rapporti eterosessuali o utilizzare metodi contraccettivi durante il periodo di intervento e per un certo periodo dopo l’ultima dose di trattamento.
  • Le partecipanti femmine non devono essere in gravidanza o allattamento. Se sono in etร  fertile, devono utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace o astenersi da rapporti eterosessuali e non donare o congelare ovuli durante il periodo di intervento e per un certo periodo dopo l’ultima dose di trattamento.
  • Deve avere uno stato di salute generale buono o accettabile, valutato con una scala chiamata ECOG Performance Scale, che misura quanto la malattia influisce sulla vita quotidiana.
  • La pressione sanguigna deve essere adeguatamente controllata, con o senza farmaci.
  • Deve avere una funzione degli organi adeguata, il che significa che gli organi principali come fegato e reni funzionano bene.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un adenocarcinoma gastroesofageo avanzato o metastatico. Questo รจ un tipo di tumore che si trova nello stomaco o nell’esofago e che si รจ diffuso ad altre parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di tollerare il trattamento previsto dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute che potrebbero essere a rischio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Dolnoslaskie Centrum Onkologii Pulmonologii I Hematologii Polonia
Wojewodzki Szpital Im. Sw.Ojca Pio W Przemyslu Polonia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Gliwice Polonia
Ux Ltlhxd Lovanio Belgio
Cxo Uua Nxqpi Yvoir Belgio
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
22.02.2022
Francia Francia
Non reclutando
01.03.2021
Germania Germania
Non reclutando
20.08.2021
Irlanda Irlanda
Non reclutando
10.11.2021
Italia Italia
Non reclutando
24.05.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
25.02.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
01.03.2021

Sedi della sperimentazione

Lenvatinib รจ un farmaco utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. In questo studio, viene somministrato ai partecipanti per valutare la sua efficacia e sicurezza quando combinato con altri trattamenti. Lenvatinib agisce bloccando la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, contribuendo a rallentare o fermare la crescita del cancro.

Pembrolizumab รจ un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene utilizzato insieme ad altri farmaci per vedere se puรฒ migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo avanzato o metastatico.

Chemioterapia รจ un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, la chemioterapia viene combinata con lenvatinib e pembrolizumab per valutare se questa combinazione รจ piรน efficace rispetto alle terapie standard nel trattamento del cancro gastroesofageo avanzato o metastatico.

Malattie in studio:

Adenocarcinoma gastroesofageo avanzato/metastatico โ€“ รˆ un tipo di cancro che si sviluppa nelle cellule ghiandolari della mucosa dello stomaco e dell’esofago. Questo tumore puรฒ iniziare nello stomaco o nell’esofago e progredire fino a diffondersi ad altre parti del corpo, come i linfonodi o altri organi. La malattia รจ spesso diagnosticata in uno stadio avanzato, quando il tumore si รจ giร  diffuso oltre il sito originale. I sintomi possono includere difficoltร  a deglutire, perdita di peso, dolore addominale e sensazione di sazietร  precoce. La progressione della malattia puรฒ variare, ma tende a peggiorare nel tempo se non trattata.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 13:24

ID della sperimentazione:
2023-504834-23-00
Codice del protocollo:
MK-7902-015
NCT ID:
NCT04662710
Fase della sperimentazione:
Fase III e Fase IV (Integrate)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

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    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

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    3 1 1 1
    Spagna