Studio sull’efficacia di UCPVax, atezolizumab e bevacizumab in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile

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Di cosa tratta questo studio?

Il carcinoma epatocellulare รจ un tipo di tumore al fegato che puรฒ essere difficile da trattare, specialmente quando รจ avanzato o non puรฒ essere rimosso chirurgicamente. Questo studio clinico si concentra su pazienti con carcinoma epatocellulare non operabile. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia di una combinazione di trattamenti che include un vaccino chiamato UCPVax, insieme ai farmaci atezolizumab e bevacizumab. Il vaccino UCPVax รจ progettato per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali, mentre atezolizumab e bevacizumab sono farmaci che aiutano a bloccare la crescita del tumore e a migliorare la risposta del sistema immunitario.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno questi trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Il trattamento con UCPVax sarร  somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre atezolizumab e bevacizumab saranno somministrati attraverso infusioni endovenose. L’efficacia del trattamento sarร  valutata dopo sei mesi, utilizzando criteri specifici per misurare la risposta del tumore. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti puรฒ migliorare la risposta del tumore e la qualitร  della vita dei pazienti.

Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverร  un placebo, per confrontare i risultati con quelli dei pazienti che ricevono il trattamento attivo. I ricercatori monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti durante tutto il periodo dello studio, valutando la sopravvivenza complessiva, la progressione della malattia e la qualitร  della vita. Questo studio rappresenta un passo importante nella ricerca di nuove opzioni di trattamento per il carcinoma epatocellulare non operabile.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di bevacizumab e atezolizumab. Entrambi i farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa.

La dose di bevacizumab รจ di 25 mg/mL, mentre atezolizumab viene somministrato in una dose di 1,200 mg.

2 somministrazione del vaccino

Il vaccino UCPVax viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La dose del vaccino รจ di 1 mg/2 ml.

3 valutazione della risposta

La risposta al trattamento viene valutata dopo 6 mesi utilizzando i criteri RECIST v1.1.

L’obiettivo รจ determinare il tasso di risposta obiettiva, che include sia la risposta completa che quella parziale.

4 monitoraggio della sopravvivenza

La sopravvivenza complessiva viene monitorata dal momento della randomizzazione fino al decesso per qualsiasi causa.

La sopravvivenza libera da progressione viene valutata dal momento della randomizzazione fino alla progressione della malattia o al decesso.

5 controllo della qualitร  della vita

La qualitร  della vita correlata alla salute viene valutata ogni 8 settimane utilizzando il questionario EORTC-QLQ-C30.

6 valutazione delle tossicitร 

Le tossicitร  vengono classificate secondo i criteri NCI-CTCAE versione 5.

7 analisi delle risposte immunitarie

Viene eseguita un’analisi per misurare la produzione di IFN-ฮณ delle risposte delle cellule T specifiche per la telomerasi prima e dopo il trattamento.

Si valuta la capacitร  del vaccino UCPvax di promuovere la diffusione dell’epitopo nei pazienti trattati con atezolizumab e bevacizumab.

8 studio dei biomarcatori

Vengono studiati i biomarcatori correlati all’efficacia della combinazione di immunoterapia.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi aver firmato un consenso informato, che รจ un documento che spiega lo studio e conferma che accetti di partecipare.
  • Devi avere almeno 18 anni.
  • La tua malattia deve essere misurabile secondo le linee guida chiamate RECIST v1.1, che sono regole per valutare la risposta del tumore al trattamento.
  • Se hai ricevuto trattamenti precedenti come chemoembolizzazione, radioembolizzazione o radioterapia, devi esserti ripreso dagli effetti collaterali a un livello accettabile, tranne per la perdita di capelli di grado 2.
  • Il tuo stato di salute generale deve essere buono, con un punteggio di prestazione inferiore a 2. Questo punteggio valuta quanto bene puoi svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Devi avere uno stato di salute del fegato classificato come Classe A di Child-Pugh, che รจ un sistema per valutare la gravitร  della malattia epatica.
  • Le donne devono usare metodi contraccettivi molto efficaci e avere un test di gravidanza negativo se possono avere figli, oppure devono dimostrare di non poter avere figli.
  • Gli uomini con una partner che puรฒ avere figli devono usare metodi contraccettivi di barriera durante lo studio e per 5 mesi dopo la fine del trattamento. Non devono donare sperma durante questo periodo.
  • Devi avere uno stato di virologia documentato per l’epatite, confermato da test per HBV (epatite B) e HCV (epatite C). Se hai l’HBV attivo, il livello di DNA dell’HBV deve essere inferiore a 500 IU/ml e devi iniziare il trattamento anti-HBV almeno 14 giorni prima della randomizzazione e continuarlo durante lo studio. Se hai l’HCV, puoi partecipare sia che l’infezione sia risolta sia che sia cronica.
  • Devi aver eseguito un esame chiamato esofagogastroduodenoscopia per valutare e trattare eventuali varici, che sono vene dilatate, secondo le cure standard locali prima della randomizzazione.
  • Devi essere affiliato o beneficiario del sistema di sicurezza sociale francese.
  • Devi essere in grado di seguire il protocollo dello studio, secondo il giudizio del medico responsabile.
  • Devi avere un carcinoma epatocellulare confermato istologicamente, che significa che รจ stato diagnosticato attraverso l’esame dei tessuti.
  • La tua malattia deve essere localmente avanzata, metastatica o non operabile.
  • Non devi aver ricevuto precedentemente trattamenti anti-cancro sistemici.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i pazienti che hanno un carcinoma epatocellulare che รจ localmente avanzato, metastatico o non operabile. Questo significa che il tumore al fegato รจ in uno stadio avanzato, si รจ diffuso ad altre parti del corpo o non puรฒ essere rimosso chirurgicamente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
27.09.2022

Sedi della sperimentazione

UCPVax รจ un vaccino contro il cancro progettato per stimolare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Questo vaccino mira a indurre una risposta immunitaria specifica contro le cellule tumorali, aiutando il corpo a combattere il carcinoma epatocellulare non resecabile.

Atezolizumab รจ un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Funziona bloccando una proteina che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali, permettendo cosรฌ al corpo di combattere il cancro in modo piรน efficace.

Bevacizumab รจ un farmaco che inibisce la crescita dei vasi sanguigni che alimentano i tumori. Riducendo l’afflusso di sangue al tumore, questo farmaco puรฒ aiutare a rallentare la crescita del carcinoma epatocellulare non resecabile.

Malattie in studio:

Carcinoma epatocellulare โ€“ Il carcinoma epatocellulare รจ un tipo di cancro che inizia nel fegato, spesso associato a malattie croniche del fegato come la cirrosi. Si sviluppa quando le cellule epatiche normali subiscono mutazioni genetiche che le trasformano in cellule tumorali. Questo tipo di cancro puรฒ essere localmente avanzato, metastatico o non resecabile, il che significa che non puรฒ essere rimosso chirurgicamente. La progressione della malattia puรฒ variare, con alcuni pazienti che sperimentano una crescita lenta del tumore, mentre in altri casi il tumore puรฒ crescere rapidamente e diffondersi ad altre parti del corpo. I sintomi possono includere perdita di peso, dolore addominale, e ittero. La diagnosi precoce รจ spesso difficile, poichรฉ i sintomi possono non manifestarsi fino a quando la malattia non รจ avanzata.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:57

ID della sperimentazione:
2022-500643-20-00
Codice del protocollo:
2022/680
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

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