Studio sull’uso di semaglutide in pazienti non diabetici con ictus ischemico acuto

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sullictus ischemico, una condizione in cui il flusso di sangue al cervello รจ bloccato, causando danni alle cellule cerebrali. L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza e l’efficacia della somministrazione di semaglutide, un farmaco iniettato sotto la pelle, nei pazienti che hanno subito un ictus ischemico acuto. Il semaglutide รจ solitamente utilizzato per trattare il diabete, ma in questo caso viene studiato per il suo potenziale effetto benefico in pazienti non diabetici con ictus ischemico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il semaglutide o un placebo subito dopo l’ictus. Il trattamento sarร  somministrato tramite iniezione sottocutanea, che significa che il farmaco viene iniettato sotto la pelle. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare eventuali miglioramenti nella loro capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane e per verificare la presenza di effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se il semaglutide puรฒ migliorare i risultati funzionali nei pazienti con ictus ischemico.

Lo studio รจ progettato per durare diversi anni, con un monitoraggio dei partecipanti fino a un anno dopo l’inizio del trattamento. I risultati attesi includono una valutazione della sicurezza del farmaco e la sua efficacia nel migliorare la qualitร  della vita dei pazienti colpiti da ictus ischemico. I ricercatori sperano di scoprire se il semaglutide puรฒ offrire un nuovo approccio terapeutico per questa condizione medica.

1 inizio della partecipazione

La partecipazione inizia con la firma del consenso informato. รˆ necessario che il paziente abbia almeno 18 anni e abbia subito un ictus ischemico acuto con deficit neurologici disabilitanti.

Il paziente deve essere stato visto per l’ultima volta in buone condizioni meno di 4,5 ore prima della randomizzazione, oppure deve presentare un mismatch DWI-FLAIR alla risonanza magnetica se l’orario di insorgenza รจ sconosciuto.

2 randomizzazione e somministrazione del farmaco

Il paziente viene randomizzato per ricevere semaglutide tramite iniezione sottocutanea. Il dosaggio iniziale รจ di 0,25 mg, seguito da 0,5 mg, somministrato con una penna pre-riempita.

La somministrazione avviene nella fase acuta dopo l’ictus ischemico.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Vengono registrati eventuali eventi avversi seri entro 90 giorni dalla randomizzazione.

Viene valutato il miglioramento neurologico precoce e il cambiamento in vari parametri come il peso corporeo, la glicemia a digiuno e la pressione sanguigna.

4 valutazioni a lungo termine

A 90 giorni, viene valutato l’esito funzionale utilizzando la scala modificata di Rankin.

A 12 mesi, vengono monitorati eventi avversi maggiori cardiaci e cerebrali, recidive di ictus e diagnosi di demenza.

5 conclusione della partecipazione

La partecipazione al trial si conclude con la valutazione finale dei risultati clinici e funzionali del paziente.

Il trial รจ previsto per concludersi entro il 31 dicembre 2027.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Possono partecipare sia uomini che donne di etร  pari o superiore a 18 anni.
  • I pazienti devono aver avuto un ictus ischemico acuto. Questo significa che c’รจ stato un blocco del flusso sanguigno al cervello, causando problemi neurologici significativi come difficoltร  nel parlare, muoversi, pensare, vedere o coordinarsi.
  • Il tempo trascorso dall’inizio dei sintomi dell’ictus alla partecipazione allo studio deve essere inferiore a 4,5 ore. Se il tempo di inizio non รจ noto, deve essere inferiore a 4,5 ore da quando i sintomi sono stati riconosciuti, e deve essere confermato da una risonanza magnetica specifica.
  • Prima dell’ictus, i pazienti dovevano avere da nessuna a moderata disabilitร  nella vita quotidiana. Questo รจ misurato da una scala chiamata Scala di Rankin modificata, con un punteggio da 0 a 3.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un altro tipo di ictus diverso dall’ictus ischemico. L’ictus ischemico รจ un tipo di ictus causato da un blocco del flusso sanguigno al cervello.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con determinate condizioni di salute che potrebbero renderle piรน a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Axitdub Uzpzuzgggl Hgscgqtg Aalborg Danimarca
Oxigwc Utktmcdkrc Hjnuzkng Odense Danimarca
Bgsxhadtum Hywrvrnt Copenaghen Danimarca
Askjtp Uyoszpsmfz Hewefscz Aarhus N Danimarca
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
12.04.2023

Sedi della sperimentazione

Semaglutide รจ un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. In questo studio clinico, viene utilizzato per valutare la sua sicurezza ed efficacia nei pazienti che hanno subito un ictus ischemico acuto. L’obiettivo รจ capire se questo trattamento puรฒ aiutare a migliorare le condizioni dei pazienti dopo l’ictus.

Malattie in studio:

Ictus Ischemico โ€“ L’ictus ischemico si verifica quando un’arteria che fornisce sangue al cervello viene bloccata, solitamente da un coagulo di sangue. Questo blocco impedisce al sangue e all’ossigeno di raggiungere una parte del cervello, causando la morte delle cellule cerebrali. I sintomi possono includere debolezza improvvisa, difficoltร  nel parlare, perdita di equilibrio e problemi di vista. La gravitร  dei sintomi dipende dall’area del cervello colpita e dalla durata del blocco. Il recupero puรฒ variare notevolmente tra gli individui, con alcuni che recuperano completamente e altri che possono avere disabilitร  permanenti. La prevenzione di ulteriori eventi รจ cruciale per ridurre il rischio di recidive.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:49

ID della sperimentazione:
2022-501072-25-02
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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