Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PED-HZ/su nei bambini immunocompromessi con trapianto renale

2 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda la prevenzione dell’Herpes Zoster, noto anche come fuoco di Sant’Antonio, in bambini e adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni che hanno subito un trapianto di rene e sono immunocompromessi. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la risposta immunitaria di un vaccino sperimentale chiamato PED-HZ/su, sviluppato da GlaxoSmithKline. Questo vaccino viene somministrato tramite iniezione intramuscolare in due dosi.

Il vaccino è progettato per stimolare il sistema immunitario a proteggersi contro l’Herpes Zoster, una malattia che può causare eruzioni cutanee dolorose e complicazioni nei soggetti con un sistema immunitario indebolito. Lo studio si concentra su come il corpo dei partecipanti reagisce al vaccino, monitorando eventuali effetti collaterali e la produzione di anticorpi, che sono proteine del sangue che aiutano a combattere le infezioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del vaccino e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la loro risposta al trattamento. Saranno valutati eventuali effetti collaterali locali e generali, come dolore nel sito di iniezione o sintomi generali come febbre. Inoltre, verrà misurata la quantità di anticorpi prodotti contro l’Herpes Zoster per determinare l’efficacia del vaccino. Lo studio mira a garantire che il vaccino sia sicuro e possa fornire protezione contro l’Herpes Zoster in questa popolazione vulnerabile.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene randomizzato e inizia il trattamento il Giorno 1.

Viene somministrata la prima dose del vaccino candidato per l’Herpes Zoster pediatrico (PED-HZ/su) tramite iniezione intramuscolare.

2 monitoraggio iniziale

Per i successivi 7 giorni, viene monitorata la reazione al vaccino, inclusi eventuali effetti collaterali locali e generali.

Il partecipante tiene un diario per registrare eventuali sintomi o reazioni.

3 seconda dose del vaccino

Un mese dopo la prima dose, viene somministrata la seconda dose del vaccino PED-HZ/su.

La somministrazione avviene nuovamente tramite iniezione intramuscolare.

4 monitoraggio post-vaccinazione

Per i 7 giorni successivi alla seconda dose, viene effettuato un monitoraggio simile a quello della prima dose per valutare eventuali reazioni.

Il partecipante continua a tenere un diario per registrare sintomi o reazioni.

5 valutazione della sicurezza e risposta immunitaria

Fino a due mesi dopo la seconda dose, viene valutata la sicurezza del vaccino e la risposta immunitaria del partecipante.

Vengono effettuati esami per misurare la concentrazione di anticorpi specifici.

6 monitoraggio a lungo termine

Il partecipante viene seguito fino a 13 mesi dopo la prima dose per monitorare eventuali effetti collaterali gravi o rigetti del trapianto renale.

Viene valutata l’efficacia del vaccino nel prevenire l’Herpes Zoster.

Chi può partecipare allo studio?

  • I genitori o i rappresentanti legali del soggetto devono essere in grado di seguire le istruzioni dello studio, come compilare i diari e partecipare alle visite di controllo.
  • Il soggetto deve ricevere una terapia immunosoppressiva di mantenimento per prevenire il rigetto di un trapianto da almeno un mese prima dell’inizio dello studio.
  • Le ragazze in età fertile possono partecipare se hanno usato metodi contraccettivi adeguati per 30 giorni prima dell’inizio dello studio e accettano di continuare a usarli durante tutto il periodo di trattamento e per 2 mesi dopo la vaccinazione.
  • È necessario ottenere il consenso informato scritto o testimoniato dai genitori o dai rappresentanti legali del soggetto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • È necessario ottenere il consenso informato scritto dai soggetti, quando richiesto dalle normative locali.
  • Il soggetto deve avere un’età compresa tra 1 e 17 anni al momento dell’inizio dello studio.
  • Il soggetto deve pesare almeno 6 kg (13,23 libbre).
  • Il soggetto è idoneo se soddisfa almeno uno dei seguenti criteri: – Vaccinazione precedente documentata contro il virus varicella-zoster (VZV) – Varicella verificata medicalmente – Risultato positivo al test per VZV prima del trapianto.
  • I soggetti devono aver ricevuto un trapianto renale da più di sei mesi prima dell’inizio dello studio.
  • Il soggetto deve aver ricevuto un trapianto renale allogenico compatibile con il gruppo sanguigno ABO.
  • Il soggetto deve avere una funzione renale stabile, definita come una variazione inferiore al 20% tra le ultime due misurazioni della creatinina o secondo l’opinione del medico dopo aver esaminato più misurazioni della creatinina.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Il bambino ha meno di 1 anno o più di 17 anni.
  • Il bambino non è immunocompromesso. Questo significa che il sistema immunitario del bambino non è indebolito o compromesso.
  • Il bambino ha una condizione medica che potrebbe interferire con lo studio.
  • Il bambino ha avuto una reazione allergica grave a un vaccino in passato.
  • Il bambino sta assumendo farmaci che potrebbero influenzare il sistema immunitario.
  • Il bambino ha ricevuto un altro vaccino nelle ultime 4 settimane.
  • Il bambino ha una malattia acuta o febbre al momento della vaccinazione.
  • Il bambino ha una storia di infezione da Herpes Zoster.
  • Il bambino ha partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Haplresq Uyazsbddgwcxf Dg Czuvez Barakaldo Spagna
Upnjtjqqqi Hhjjcocb Vuakpr Dmz Rwqdm Sajf Sevilla Spagna
Hxxtwfrk Utsbkpauzukyj Lz Pst Madrid Spagna
Skuy Jbtk Dm Dpp Bqdmrfgkg Hwakgnbg Esplugues de Llobregat Spagna
Hhtwabgn Uddfemsovxjr Vqty D Hbaijp Barcellona Spagna
Hmpdmwtt Gyhjyfp Upjsloupbdyfi Gghoqrim Mymbilm Madrid Spagna
Abirfkheav Pkrobrbm Hzrvmmur Dt Pkayf Paris Francia
Aebxohhlaf Prqcmxpt Hxeoiqxf Dl Mkejsztny Marsiglia Francia
Avaxwombgp Pnykqbmv Hzvgadle Dv Ptlss Paris Francia
Cxpbzs Hveuauqrtaj Uvwvqkndssdrj Dn Mqzfnpjxuwy Montpellier Francia
Cycgxp Hxhghmuqfav Unmgjxcqprgxp Da Lqxqq Lilla Francia
Cdrluq Hglsadrrgvf Ulrxotynjkzir Dv Badwhfqe Bordeaux Francia
Cilppd Hzixdpbajpk Urvwybtwuaohg Dk Nxvtba Nantes Francia
Cefbhw Hwbbmfwfmus Ukligupxustvu Dd Tidmqglz Tolosa Francia
Fjnppnmmxg Ixdxi Cy Glrcpz Oqfbbfhf Mhobuubu Povkwuhnfix città metropolitana di Milano Italia
Aprxbtb Obhjsdypdjrovojcyjt Pruhwi Padova Italia
Anynuaa Ofuyzatzvlf Uadbiuzxrvebe Czgqjdzjyjew Dannv Sjbvcl E Dziuk Swhchfu Dy Tuohat città metropolitana di Torino Italia
Gkbitqzw Gdfhygv Iynyghmvg Fkw Scixqzaaxc Hbskrceropwuket Aex Cfta Genova Italia
Bnvnhkh Gpzq Cgacwquzt Hvggowyc Roma Italia
Algndi Gymmzaf Czotxycdrxuedfee Hcmjntmy Pnbnxvted Ape Aguevp Kvdqohhn Atene Grecia
Uhfurdytfcmftt Csilmms Kuqvblulb Polonia
Ckr Mfpxcxwmo Belgio
Ayjntolloxg Hsanjbcctsnw Dk Beifuwvai Hbmtrno Urajcfywftorm Djd Ebdkidr Roahy Fvnrpbp Brussels Belgio
Uu Lqhayd Lovanio Belgio
Ubvlbodsyjmk Gaog Gand Belgio

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
05.11.2024
Francia Francia
Non reclutando
17.01.2020
Grecia Grecia
Non reclutando
Italia Italia
Non reclutando
09.12.2019
Polonia Polonia
Non reclutando
24.02.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
25.10.2019

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

PED-HZ/su è un vaccino candidato per l’herpes zoster sviluppato da GSK, specificamente progettato per i bambini. Questo vaccino è studiato per la sua sicurezza e la sua capacità di stimolare una risposta immunitaria nei bambini che hanno subito un trapianto renale e che sono quindi immunocompromessi. L’obiettivo è capire come il vaccino viene tollerato e quanto bene riesce a proteggere contro l’herpes zoster in queste categorie di età.

Malattie in studio:

Herpes Zoster – L’herpes zoster, noto anche come fuoco di Sant’Antonio, è una malattia virale causata dalla riattivazione del virus varicella-zoster, lo stesso virus che causa la varicella. Si manifesta con un’eruzione cutanea dolorosa e vescicolare, solitamente localizzata su un solo lato del corpo o del viso. Prima dell’eruzione cutanea, possono verificarsi sintomi come dolore, prurito o formicolio nella zona interessata. L’eruzione si evolve in vescicole che si rompono e formano croste nel giro di una o due settimane. La malattia è più comune negli adulti e negli anziani, ma può colpire anche i bambini, specialmente quelli con un sistema immunitario compromesso. Dopo la guarigione, il dolore può persistere per settimane o mesi, una condizione nota come nevralgia post-erpetica.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:18

ID della sperimentazione:
2022-502784-37-00
Codice del protocollo:
200075
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia a lungo termine e sicurezza del vaccino contro l’Herpes Zoster con glicoproteina E ricombinante in adulti anziani.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Svezia Finlandia Estonia Francia Spagna Repubblica Ceca +2
  • Studio sull’uso di Everolimus per migliorare la risposta al vaccino COVID-19 nei pazienti con trapianto di rene

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Paesi Bassi