Polisaccaride Pneumococcico di Serotipo 22F Coniugato a CRM197: Un Componente Vaccinale per Prevenire la Malattia Pneumococcica

Questo articolo tratta degli studi clinici che indagano l’uso del polisaccaride pneumococcico sierotipo 22F coniugato con CRM197, un componente dei vaccini pneumococcici. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e la risposta immunitaria dei nuovi vaccini pneumococcici in diverse popolazioni, compresi adulti, bambini e soggetti ad alto rischio di malattia pneumococcica. Gli studi esaminano fattori come l’immunità indotta dal vaccino, la co-somministrazione con altri vaccini e l’efficacia contro la polmonite in contesti reali.

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    Indice dei Contenuti

    Cos’è il Polisaccaride Pneumococcico di Serotipo 22F Coniugato a CRM197?

    Il Polisaccaride Pneumococcico di Serotipo 22F Coniugato a CRM197 è un componente di un vaccino progettato per prevenire la malattia pneumococcica. Fa parte di un gruppo più ampio di vaccini noti come vaccini pneumococcici coniugati. Questi vaccini aiutano a proteggere dalle infezioni causate dal batterio Streptococcus pneumoniae, noto anche come pneumococco.[1]

    Come Funziona?

    Questo componente vaccinale funziona stimolando il sistema immunitario del corpo a produrre anticorpi contro un tipo specifico (serotipo) di pneumococco, in particolare il serotipo 22F. La parte “coniugata” significa che il polisaccaride pneumococcico (una molecola di zucchero dalla superficie batterica) è chimicamente legato a una proteina vettore chiamata CRM197. Questa coniugazione aiuta a potenziare la risposta immunitaria, specialmente nei bambini piccoli.[2]

    Composizione del Vaccino

    Il Polisaccaride Pneumococcico di Serotipo 22F Coniugato a CRM197 è solo uno dei molti componenti nei vaccini pneumococcici coniugati. Ad esempio, è incluso in un vaccino pneumococcico coniugato 20-valente (20vPnC) insieme ad altri 19 sierotipi. Questo vaccino è noto con il nome commerciale Apexxnar ed è prodotto da Pfizer.[3]

    Studi Clinici e Ricerca

    Diversi studi clinici sono stati condotti o sono in corso per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia dei vaccini contenenti questo componente:

    • Uno studio di Fase 3 sta valutando la risposta immunitaria, la sicurezza e la reattogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 20-valente (che include il serotipo 22F) quando co-somministrato con un vaccino RSV negli adulti di età pari o superiore a 60 anni.[4]
    • Un altro studio di Fase 3 sta valutando la sicurezza, la tollerabilità e l’immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 21-valente (V116) in adulti di età pari o superiore a 50 anni mai vaccinati contro lo pneumococco.[5]
    • Uno studio di Fase 4 sta investigando l’efficacia di un vaccino pneumococcico coniugato 20-valente contro la polmonite acquisita in comunità confermata radiologicamente e causata da sierotipi vaccinali in adulti di età ≥65 anni.[6]

    Qual è la Popolazione Target?

    La popolazione target per i vaccini contenenti questo componente varia a seconda della specifica formulazione del vaccino e delle indicazioni approvate. In generale, questi vaccini sono destinati a:

    • Adulti di età pari o superiore a 65 anni
    • Adulti di età compresa tra 18 e 64 anni con determinati fattori di rischio o condizioni mediche
    • Bambini e adolescenti con un rischio aumentato di malattia pneumococcica

    Ad esempio, uno studio clinico sta specificamente studiando il vaccino in adulti di età compresa tra 18 e 64 anni con un rischio aumentato di malattia pneumococcica, inclusi quelli con condizioni come diabete mellito, malattia epatica cronica, malattia polmonare cronica, malattia cardiaca cronica o malattia renale cronica.[7]

    Come Viene Somministrato?

    I vaccini contenenti il Polisaccaride Pneumococcico di Serotipo 22F Coniugato a CRM197 sono tipicamente somministrati come iniezione intramuscolare. La dose abituale è di 0,5 ml. A seconda del vaccino specifico e del programma di vaccinazione, può essere somministrato come dose singola o come parte di una serie.[8]

    Efficacia

    L’efficacia dei vaccini contenenti questo componente è in fase di valutazione in studi clinici in corso. I ricercatori stanno misurando vari indicatori di risposta immunitaria, come:

    • Titoli anticorpali dell’attività opsonofagocitica (OPA), che indicano la capacità degli anticorpi di aiutare a distruggere i batteri
    • Concentrazioni di immunoglobulina G (IgG), che misurano il livello di anticorpi specifici nel sangue
    • La proporzione di partecipanti che raggiunge un aumento significativo dei livelli di anticorpi dopo la vaccinazione

    Queste misure aiutano a determinare quanto bene il vaccino stimoli il sistema immunitario a proteggere contro la malattia pneumococcica.[9]

    Sicurezza ed Effetti Collaterali

    Il profilo di sicurezza dei vaccini contenenti questo componente è attentamente monitorato negli studi clinici. Gli effetti collaterali comuni possono includere:

    • Reazioni nel sito di iniezione (dolore, rossore, gonfiore)
    • Reazioni sistemiche (affaticamento, mal di testa, dolore muscolare, dolore articolare)
    • Febbre

    Gli eventi avversi gravi sono rari ma vengono attentamente monitorati negli studi. È importante notare che i benefici della vaccinazione generalmente superano i rischi per gli individui nei gruppi target raccomandati.[10]

    Conclusione

    Il Polisaccaride Pneumococcico di Serotipo 22F Coniugato a CRM197 è un componente importante dei nuovi vaccini pneumococcici coniugati. Questi vaccini mirano a fornire una protezione più ampia contro la malattia pneumococcica, in particolare nelle popolazioni vulnerabili. La ricerca in corso continua a valutare la loro sicurezza, efficacia e potenziale impatto sulla salute pubblica. Come per qualsiasi intervento medico, gli individui dovrebbero consultare il proprio medico per determinare se la vaccinazione è appropriata per la loro situazione specifica.

    Aspetto della Sperimentazione Dettagli
    Tipi di Vaccino Vaccino pneumococcico coniugato 20-valente (20vPnC), V116 (vaccino pneumococcico coniugato 21-valente)
    Popolazioni di Studio Adulti sani, adulti oltre i 50 anni, adulti oltre i 60 anni, adulti oltre i 65 anni, bambini e adolescenti a rischio elevato
    Obiettivi Principali Sicurezza, tollerabilità, immunogenicità, efficacia contro la malattia pneumococcica
    Misurazioni Chiave Attività opsonofagocitica (OPA), livelli di anticorpi IgG, eventi avversi
    Vaccini di Confronto PPSV23, vaccino pneumococcico coniugato 13-valente (13vPnC)
    Considerazioni Speciali Co-somministrazione con altri vaccini (es. vaccino RSV), efficacia nei gruppi ad alto rischio

    Studi in corso con Pneumococcal Polysaccharide Serotype 22F Conjugated To Crm197

    • Data di inizio: 2025-11-07

      Studio sulla risposta immunitaria al vaccino pneumococcico nei pazienti asplenici: valutazione della risposta dopo la vaccinazione con Prevenar 20 e Capvaxive

      Reclutamento

      1

      Questo studio clinico valuterà la risposta immunitaria ai vaccini pneumococcici in pazienti senza milza (condizione chiamata asplenia). Lo studio confronterà la risposta immunitaria tra i pazienti che ricevono il vaccino prima o dopo la rimozione della milza. Verranno utilizzati due vaccini: il Prevenar 20 e il CAPVAXIVE, che sono vaccini coniugati contro diversi tipi di…

      Paesi Bassi
    • Data di inizio: 2025-05-22

      Studio sul vaccino coniugato pneumococcico 21-valente nei neonati e bambini sani per l’immunizzazione pneumococcica

      Reclutamento

      3 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra sull’immunizzazione contro la polmonite pneumococcica, una malattia causata dal batterio pneumococco che può portare a infezioni gravi, specialmente nei bambini piccoli. Verranno utilizzati due vaccini: il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente (PCV21) e il vaccino coniugato pneumococcico 15-valente (15vPCV). Entrambi i vaccini sono somministrati tramite iniezione intramuscolare e sono progettati per…

      Italia Polonia Finlandia Paesi Bassi Grecia Belgio +3
    • Data di inizio: 2022-11-17

      Studio sulla Sicurezza e Risposta Immunitaria del Vaccino V116 per la Polmonite negli Adulti di 50 Anni o Più

      Non in reclutamento

      3 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra sulla malattia pneumococcica, un’infezione causata dal batterio pneumococco, che può portare a condizioni come polmonite, meningite e infezioni del sangue. Il trattamento in esame è un nuovo vaccino chiamato V116, noto anche come Vaccino coniugato pneumococcico 21-valente. Questo vaccino è progettato per proteggere contro 21 diversi tipi di batteri pneumococcici.…

      Malattie studiate:
      Spagna Germania
    • Data di inizio: 2024-03-25

      Studio sulla Sicurezza e Immunogenicità di V116 nei Bambini e Adolescenti a Rischio di Malattia Pneumococcica

      Non in reclutamento

      3 1 1 1

      La ricerca si concentra sulla malattia pneumococcica, un’infezione causata dal batterio pneumococco, che può portare a condizioni gravi come polmonite, meningite e infezioni del sangue. Questo studio clinico mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo vaccino chiamato V116 nei bambini e adolescenti che hanno un rischio aumentato di contrarre questa malattia. Il…

      Malattie studiate:
      Svezia Polonia Francia Finlandia Spagna
    • Data di inizio: 2023-05-17

      Studio clinico sul vaccino V116 per adulti a rischio aumentato di infezione pneumococcica

      Non in reclutamento

      3 1 1

      Lo studio clinico si concentra sull’infezione da pneumococco, una malattia causata da un batterio che può portare a gravi infezioni come la polmonite. Questo studio coinvolge adulti di età compresa tra 18 e 64 anni che non hanno mai ricevuto un vaccino contro lo pneumococco e che sono a rischio aumentato di contrarre questa malattia.…

      Malattie studiate:
      Polonia

    Glossario

    • Pneumococcal polysaccharide: Una molecola di zucchero presente sulla superficie dei batteri pneumococcici che aiuta a innescare una risposta immunitaria quando utilizzata in un vaccino.
    • CRM197: Una variante non tossica della tossina difterica utilizzata come proteina carrier nei vaccini coniugati per potenziare la risposta immunitaria, specialmente nei bambini piccoli.
    • Serotype: Una variazione distinta all'interno di una specie batterica, in questo caso, diversi tipi di batteri pneumococcici identificati dai loro polisaccaridi di superficie.
    • Conjugate vaccine: Un tipo di vaccino che unisce un antigene debole (come un polisaccaride) a un antigene più forte (come una proteina) per migliorare la risposta immunitaria.
    • Opsonophagocytic activity (OPA): Una misura della funzione anticorpale che indica quanto bene gli anticorpi possono aiutare le cellule immunitarie a inglobare e distruggere i batteri.
    • Immunoglobulin G (IgG): Il tipo più comune di anticorpo nel sangue e in altri fluidi corporei, che svolge un ruolo cruciale nella risposta immunitaria contro i patogeni.
    • Geometric mean titer (GMT): Un modo di calcolare la media dei livelli di anticorpi in un gruppo di persone, utile per confrontare le risposte immunitarie tra diversi vaccini o gruppi.
    • Community-acquired pneumonia (CAP): Polmonite contratta al di fuori dell'ambiente sanitario, spesso causata da batteri pneumococcici tra altri patogeni.
    • Vaccine effectiveness (VE): Una misura di quanto bene un vaccino previene la malattia in condizioni reali, spesso espressa come percentuale di riduzione del rischio di malattia tra gli individui vaccinati.
    • Adverse event (AE): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al trattamento o alla procedura medica.