Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Deucravacitinib nei Pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico Attivo

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico Attivo (SLE), una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni. Il farmaco in esame รจ il deucravacitinib, somministrato sotto forma di compresse rivestite con film. Questo farmaco รจ stato sviluppato per valutare la sua efficacia e sicurezza nel trattamento del SLE.

Lo scopo dello studio รจ dimostrare che il deucravacitinib รจ superiore al placebo nel trattamento del SLE. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento. Durante lo studio, verranno osservati diversi aspetti della malattia, come la riduzione dei sintomi e il miglioramento della qualitร  della vita.

Lo studio รจ progettato per durare fino al 2027 e coinvolgerร  partecipanti di etร  compresa tra 18 e 75 anni. I risultati attesi includono una riduzione dei sintomi del SLE e un miglioramento generale delle condizioni dei partecipanti. I dati raccolti aiuteranno a determinare se il deucravacitinib puรฒ essere un trattamento efficace per il SLE.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono un’etร  compresa tra 18 e 75 anni e una diagnosi di lupus eritematoso sistemico (LES) attivo da almeno 24 settimane.

Il partecipante deve risultare positivo ad almeno uno degli autoanticorpi correlati al lupus al momento dello screening e avere un punteggio SLEDAI-2K totale di almeno 6 punti.

2 somministrazione del farmaco

Il partecipante riceve il farmaco deucravacitinib in compresse rivestite con film da 3 mg per uso orale.

Il farmaco viene somministrato secondo un regime stabilito, che puรฒ includere anche un placebo per mantenere la natura ‘doppio cieco’ dello studio.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il partecipante viene monitorato per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Le valutazioni includono il raggiungimento della risposta SRI(4) alla settimana 52 e altre misure secondarie come la risposta BICLA e il miglioramento del punteggio CLASI.

4 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la valutazione finale dei risultati alla settimana 52.

I dati raccolti vengono utilizzati per determinare la superioritร  del deucravacitinib rispetto al placebo nel trattamento del LES attivo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Partecipanti maschi e femmine di etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • Diagnosi di Lupus Eritematoso Sistemico (SLE) da almeno 24 settimane prima dello screening.
  • Devono soddisfare i criteri di classificazione del 2019 dell’Alleanza Europea delle Associazioni per la Reumatologia/American College of Rheumatology per il SLE.
  • Devono risultare positivi ad almeno uno dei seguenti autoanticorpi correlati al lupus durante lo screening:
    • Anticorpi antinucleo (ANA) con un valore di almeno 1:80.
    • Anticorpi anti-dsDNA.
    • Anticorpi anti-Smith (anti-Sm).
  • Devono avere un lupus attivo definito da un punteggio totale SLEDAI-2K di almeno 6 punti e un punteggio clinico SLEDAI-2K di almeno 4 punti. Il SLEDAI-2K รจ un sistema di punteggio che misura l’attivitร  della malattia del lupus.
  • Devono includere coinvolgimento delle articolazioni e/o vasculite cutanea e/o eruzione cutanea.
  • Devono essere in terapia di base stabile con agenti antimalarici e/o immunosoppressori. Gli immunosoppressori sono farmaci che riducono l’attivitร  del sistema immunitario.
  • Possono anche essere in trattamento con corticosteroidi, che sono farmaci che riducono l’infiammazione.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Se hai un’altra malattia autoimmune attiva oltre al Lupus Eritematoso Sistemico (SLE), non puoi partecipare. Le malattie autoimmuni sono condizioni in cui il sistema immunitario attacca il proprio corpo.
  • Se hai avuto un’infezione grave di recente, non puoi partecipare. Un’infezione grave รจ un’infezione che richiede cure mediche importanti.
  • Se stai assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario, non puoi partecipare. Questi farmaci riducono l’attivitร  del sistema immunitario.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare. Questo รจ per proteggere la salute del bambino.
  • Se hai una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quelli usati nello studio, non puoi partecipare. Le reazioni allergiche gravi possono essere pericolose per la vita.
  • Se hai una malattia del fegato o dei reni che รจ considerata grave, non puoi partecipare. Queste condizioni possono influenzare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico di recente, non puoi partecipare. Questo รจ per evitare interferenze tra i trattamenti.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
13.03.2024
Francia Francia
Non reclutando
03.08.2023
Germania Germania
Non reclutando
19.12.2023
Irlanda Irlanda
Non reclutando
15.05.2024
Italia Italia
Non reclutando
20.09.2023
Lituania Lituania
Reclutando
08.05.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
09.08.2023
Romania Romania
Non reclutando
09.08.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Deucravacitinib: Questo farmaco รจ studiato per il trattamento del lupus eritematoso sistemico attivo (SLE). L’obiettivo รจ valutare se deucravacitinib รจ piรน efficace di un placebo nel migliorare i sintomi della malattia. Deucravacitinib agisce modulando il sistema immunitario per ridurre l’infiammazione e i danni causati dal lupus.

Malattie in studio:

Lupus Eritematoso Sistemico (LES) โ€“ รˆ una malattia autoimmune cronica in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni a vari organi. I sintomi possono variare ampiamente e includono affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee e febbre. La malattia puรฒ colpire la pelle, le articolazioni, i reni, il cervello e altri organi. La progressione della malattia รจ imprevedibile, con periodi di remissione e riacutizzazioni. Le cause esatte del LES non sono completamente comprese, ma si ritiene che fattori genetici, ambientali e ormonali possano contribuire al suo sviluppo. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 11:55

ID della sperimentazione:
2022-500699-76-00
Codice del protocollo:
IM011246
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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