Studio su trattamenti pre-operatori mirati per pazienti con cancro colorettale primario resecabile: Sotorasib e combinazione di farmaci

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto primario, selezionato a livello molecolare e operabile. Questo tipo di cancro colpisce l’intestino crasso e il retto. L’obiettivo è valutare l’efficacia di trattamenti mirati a breve termine somministrati prima dell’intervento chirurgico. I farmaci utilizzati nello studio includono Sotorasib, un inibitore selettivo di KRAS G12C, Durvalumab, DS-8201a, Panitumumab, Balstilimab, e Botensilimab. Questi farmaci sono somministrati per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del farmaco specifico.

Il trattamento prevede l’uso di questi farmaci per un breve periodo prima dell’intervento chirurgico, con l’obiettivo di ridurre il tumore e migliorare i risultati dell’operazione. Lo studio mira a determinare quanto bene questi trattamenti funzionano nel ridurre il tumore e migliorare la risposta patologica, che è una misura di quanto il tumore risponde al trattamento. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci o un placebo, e saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti.

Lo studio si propone di raccogliere dati sulla risposta del tumore e sugli effetti collaterali dei farmaci, oltre a valutare la qualità della vita dei partecipanti durante il trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi trattamenti possono essere utilizzati per migliorare le cure per il cancro del colon-retto. La durata stimata dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento previsto per maggio 2023.

1 inizio del trattamento

Il paziente inizia il trattamento pre-operatorio mirato, che è stato selezionato in base al profilo molecolare del tumore.

I farmaci utilizzati includono durvalumab, ds-8201a, panitumumab, balstilimab e botensilimab, somministrati tramite infusione endovenosa.

La durata e la frequenza del trattamento dipendono dal farmaco specifico assegnato al paziente.

2 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Vengono effettuati esami di laboratorio, controlli dei segni vitali e elettrocardiogrammi (ECG) per monitorare eventuali effetti collaterali.

La qualità della vita del paziente è valutata attraverso questionari specifici.

3 analisi dei campioni

Campioni di sangue e tessuto tumorale sono raccolti per analizzare i cambiamenti indotti dal trattamento.

L’analisi include lo studio dei profili di espressione genica e delle modifiche nel sistema immunitario del paziente.

4 valutazione della risposta

La risposta del tumore al trattamento è valutata attraverso esami di imaging e analisi patologiche.

L’obiettivo è determinare il tasso di risposta patologica completa o maggiore.

5 fine del trattamento pre-operatorio

Al termine del trattamento pre-operatorio, il paziente è preparato per l’intervento chirurgico programmato.

Ulteriori valutazioni possono essere effettuate per determinare l’efficacia complessiva del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi firmare un documento di consenso informato prima di qualsiasi procedura dello studio.
  • Devi avere almeno 18 anni al momento del consenso informato.
  • Devi avere un punteggio ECOG PS di 0 o 1. Questo punteggio valuta il tuo livello di attività fisica e benessere.
  • Devi avere un adenocarcinoma del colon-retto confermato tramite esame istologico, che può essere rimosso chirurgicamente con intento radicale, secondo la valutazione di un team multidisciplinare.
  • Il tuo tumore deve essere in uno stadio radiologico cT3-4, N0-2, M0, valutato tramite tomografia computerizzata (CT).
  • Se hai un cancro al retto, devi essere candidato per una resezione R0, senza necessità di radioterapia pre-operatoria, secondo la valutazione di un team multidisciplinare.
  • Non devono esserci metastasi a distanza al momento iniziale, confermato da una tomografia computerizzata (CT) del torace, addome e pelvi.
  • Devi poter fornire un campione di tessuto tumorale sufficiente per il pre-screening molecolare.
  • Devi avere un profilo molecolare selezionato necessario per l’assegnazione a un trattamento specifico.
  • Non devi aver ricevuto trattamenti sistemici precedenti per il cancro del colon-retto o radioterapia neoadiuvante per il cancro al retto.
  • Devi avere una funzione del midollo osseo adeguata.
  • Devi avere una funzione renale adeguata, con livelli di creatinina nel sangue entro i limiti normali o clearance della creatinina adeguata.
  • Devi avere una funzione epatica adeguata.
  • Se sei una donna in età fertile, devi avere un test di gravidanza negativo all’inizio dello studio.
  • Devi essere disposto a evitare la gravidanza durante lo studio e per un certo periodo dopo l’ultimo trattamento dello studio, utilizzando metodi contraccettivi adeguati.
  • Devi essere disposto e in grado di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un cancro del colon-retto primario che può essere rimosso chirurgicamente e che è stato selezionato a livello molecolare. Questo significa che il tumore deve avere specifiche caratteristiche genetiche per essere incluso nello studio.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate dallo studio. Le fasce di età accettate sono generalmente indicate nel protocollo dello studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltà a comprendere o a dare il consenso informato.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei criteri di inclusione specifici per sesso, se lo studio prevede una selezione basata sul sesso.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Iocshqes Dj Cggighqp Fzwysczksr Dsu Pptjfycf Ppj Lzutowqwub Ixesc Candiolo Italia
Pzn Fmhndupvcl Dj Cvxmf E Rlrnrznku Coeg G Ptczkb Tricase Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Italia Italia
Reclutando
25.05.2023

Sedi della sperimentazione

Panitumumab è un farmaco utilizzato per il trattamento del cancro del colon-retto. Funziona bloccando l’attività di una proteina chiamata EGFR, che può aiutare a rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali.

Trametinib è un farmaco che inibisce una proteina chiamata MEK, coinvolta nella crescita e nella divisione delle cellule tumorali. È utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro, incluso il cancro del colon-retto.

Encorafenib è un farmaco che agisce bloccando una proteina chiamata BRAF, che può essere mutata in alcuni tipi di cancro. Questo aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali.

Binimetinib è un inibitore della proteina MEK, simile a trametinib, e viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro del colon-retto.

Regorafenib è un farmaco che blocca diverse proteine coinvolte nella crescita e nella diffusione delle cellule tumorali. È usato per trattare il cancro del colon-retto che si è diffuso ad altre parti del corpo.

Selumetinib è un altro inibitore della proteina MEK, utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro, incluso il cancro del colon-retto, rallentando la crescita delle cellule tumorali.

Cancro colorettale primario selezionato a livello molecolare e resecabile – Il cancro colorettale è un tipo di tumore che inizia nel colon o nel retto. Quando è selezionato a livello molecolare, significa che il tumore presenta specifiche caratteristiche genetiche o molecolari che possono influenzare il suo comportamento e la risposta al trattamento. La malattia può iniziare come un piccolo polipo nel colon o nel retto, che nel tempo può crescere e trasformarsi in un tumore maligno. Se il tumore è resecabile, significa che può essere rimosso chirurgicamente. La progressione del cancro colorettale può variare, ma spesso coinvolge la crescita del tumore e la possibile diffusione ad altre parti del corpo se non trattato. I sintomi possono includere cambiamenti nelle abitudini intestinali, sangue nelle feci, e perdita di peso inspiegabile.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 11:53

ID della sperimentazione:
2022-501308-90-00
Codice del protocollo:
UNICORN
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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    Spagna