Studio sull’Etripamil Spray Nasale per Bambini con Tachicardia Sopraventricolare Parossistica

2 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sulla Tachicardia Sopraventricolare Parossistica (PSVT), una condizione in cui il cuore batte molto velocemente per un breve periodo. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato Etripamil, somministrato come spray nasale. L’obiettivo รจ verificare se una singola dose di questo spray puรฒ interrompere un episodio spontaneo di PSVT nei bambini e adolescenti.

Il trattamento con Etripamil viene somministrato attraverso un dispositivo spray nasale che rilascia il farmaco direttamente nel naso. Lo studio รจ suddiviso in due parti: la prima coinvolge pazienti di etร  compresa tra 12 e meno di 18 anni, mentre la seconda parte include pazienti di etร  compresa tra 6 e meno di 12 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose del farmaco per vedere se riesce a fermare l’episodio di PSVT e riportare il ritmo cardiaco alla normalitร .

Lo scopo principale รจ osservare quanti pazienti riescono a tornare a un ritmo cardiaco normale entro 15 minuti dalla somministrazione dello spray. Saranno anche monitorati il tempo necessario per fermare l’episodio di PSVT, la necessitร  di ulteriori trattamenti medici, e la tollerabilitร  del farmaco nel sito di somministrazione. Lo studio mira a fornire informazioni utili per il trattamento della PSVT nei giovani pazienti.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa allo studio clinico denominato NODE-202, che valuta l’efficacia e la sicurezza di uno spray nasale chiamato etripamil.

Lo studio รจ rivolto a pazienti pediatrici con una condizione chiamata tachicardia sopraventricolare parossistica (PSVT).

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve una dose singola di etripamil tramite uno spray nasale.

L’obiettivo รจ interrompere un episodio spontaneo di PSVT.

3 monitoraggio iniziale

Dopo la somministrazione, il paziente viene monitorato per verificare la conversione della PSVT in ritmo sinusale (SR) nei primi 15 minuti.

Una conversione di successo รจ definita come il mantenimento del ritmo sinusale per almeno 30 secondi.

4 valutazione della necessitร  di ulteriori interventi

Si valuta se il paziente necessita di ulteriori trattamenti medici per l’episodio di PSVT nei primi 15 minuti dopo la somministrazione del farmaco.

5 monitoraggio degli effetti collaterali

Viene monitorata la frequenza degli effetti collaterali (AE) e la tollerabilitร  locale nel sito di somministrazione.

Si osservano eventuali cambiamenti nei segni vitali, come la frequenza cardiaca (HR) e la pressione sanguigna (BP), dopo la dose.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente di sesso maschile o femminile.
  • Parte 1: avere un’etร  compresa tra 12 e meno di 18 anni.
  • Parte 2: avere un’etร  compresa tra 6 e meno di 12 anni.
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) tra il 5ยฐ e l’85ยฐ percentile, in base al sesso e all’etร . Il BMI รจ un numero che si calcola usando il peso e l’altezza per capire se una persona ha un peso sano.
  • Avere una storia di tachicardia sopraventricolare parossistica (PSVT) documentata da un elettrocardiogramma (ECG) o altri strumenti di monitoraggio. La PSVT รจ un tipo di battito cardiaco veloce che inizia e finisce improvvisamente. L’ECG รจ un test che registra l’attivitร  elettrica del cuore.
  • Se il paziente ha avuto un’ablazione precedente per PSVT, deve avere prove documentate di PSVT dopo l’ablazione. L’ablazione รจ un trattamento che cerca di correggere i problemi del ritmo cardiaco.
  • Aver firmato un consenso informato scritto. Questo significa che il paziente o i suoi genitori hanno letto e compreso le informazioni sullo studio e hanno accettato di partecipare.
  • Le femmine in etร  fertile devono avere un test di gravidanza negativo al momento della selezione e usare un metodo contraccettivo adeguato, a meno che non pratichino l’astinenza totale. Questo รจ importante per evitare gravidanze durante lo studio.
  • Essere disposti e in grado di seguire le procedure dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i pazienti che non rientrano nella fascia di etร  specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare i pazienti che non hanno una diagnosi di tachicardia sopraventricolare parossistica (PSVT). La PSVT รจ un tipo di battito cardiaco veloce che inizia e finisce improvvisamente.
  • Non possono partecipare i pazienti che non sono in grado di utilizzare lo spray nasale in modo sicuro e corretto.
  • Non possono partecipare i pazienti che hanno allergie note al farmaco in studio o a uno dei suoi componenti.
  • Non possono partecipare i pazienti che stanno assumendo altri farmaci che potrebbero interferire con il farmaco in studio.
  • Non possono partecipare i pazienti che hanno condizioni mediche che potrebbero rendere pericoloso l’uso del farmaco in studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Universitaetsmedizin Goettingen Gottinga Germania
Hrvzxyrbcdd Lepmnqp Gxnn Lipsia Germania
Sbnx Jvnv Do Drr Bveyutsqp Hklreblr Esplugues de Llobregat Spagna
Hgftdarr Ucgqretrvijhx Y Pnzlhwocepi Lq Fo Spagna
Hdcazrpc Uamlnnakpivaz Lb Pjo Madrid Spagna
Hipaqwrr Umilxtlktzff Vscs D Hxtesu Barcellona Spagna
Hngbsnye Unfeiwdcygqgc Vpqaru Db Lt Mxnoespa Sevilla Spagna
Aejjxipqx Uzy Sixbyxdoq Amsterdam Paesi Bassi

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
10.07.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Etripamil: Questo รจ uno spray nasale utilizzato per trattare episodi di tachicardia sopraventricolare parossistica (PSVT) nei bambini. Lo spray viene somministrato attraverso il naso e agisce rapidamente per interrompere l’episodio di battito cardiaco accelerato. รˆ progettato per essere utilizzato durante un episodio spontaneo di PSVT per aiutare a ripristinare un ritmo cardiaco normale.

Tachicardia sopraventricolare parossistica (PSVT) โ€“ รˆ un disturbo del ritmo cardiaco caratterizzato da episodi improvvisi e rapidi di battiti cardiaci che originano sopra i ventricoli. Questi episodi possono iniziare e terminare bruscamente e possono durare da pochi secondi a diverse ore. Durante un episodio, il cuore puรฒ battere a una frequenza molto elevata, causando sintomi come palpitazioni, vertigini o mancanza di respiro. La PSVT รจ spesso causata da circuiti elettrici anomali nel cuore che provocano un ritmo accelerato. Gli episodi possono essere scatenati da stress, esercizio fisico o consumo di caffeina o alcol. Sebbene non sia generalmente pericolosa, la PSVT puรฒ essere fastidiosa e influire sulla qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 10:31

ID della sperimentazione:
2022-500319-38-00
Codice del protocollo:
MSP-2017-1265
NCT ID:
NCT05763953
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Data di inizio: 2025-03-28

    Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del glioblastoma, un tipo di tumore cerebrale aggressivo, recentemente diagnosticato. Il trattamento in esame include l’uso di Optune, un dispositivo medico portatile che emette campi elettrici chiamati “Campi di Trattamento del Tumore” (TTFields) per colpire le cellule tumorali nel cervello. Questi campi sono utilizzati insieme a due farmaci:…

    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Data di inizio: 2025-10-10

    Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico riguarda pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono un trapianto di rene. Lo studio confronta due diversi regimi di terapia immunosoppressiva, cioรจ trattamenti che riducono l’attivitร  del sistema immunitario per evitare che il corpo rigetti il rene trapiantato. I pazienti riceveranno diversi farmaci immunosoppressori tra cui tacrolimus, prednisolone, micofenolato sodico,…

    Spagna