Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Lutikizumab e Adalimumab in Adulti con Colite Ulcerosa Attiva Moderata o Grave

2 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla Colite Ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso. Questo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Lutikizumab rispetto a un altro farmaco noto come Adalimumab. Entrambi i farmaci sono somministrati tramite iniezioni, con Lutikizumab disponibile sia per iniezione sottocutanea che per infusione endovenosa. Adalimumab è già utilizzato per trattare diverse condizioni infiammatorie e viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di Lutikizumab e Adalimumab nel trattamento della colite ulcerosa moderata o grave. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi della malattia e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la condizione dei pazienti.

Lo studio prevede diverse fasi, iniziando con un periodo di induzione per valutare i miglioramenti iniziali, seguito da una fase di mantenimento per osservare i benefici a lungo termine. I risultati saranno misurati attraverso miglioramenti endoscopici e clinici, con particolare attenzione alla remissione dei sintomi. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da colite ulcerosa.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono una diagnosi di colite ulcerosa attiva da almeno 90 giorni.

La colite ulcerosa deve essere confermata con un punteggio modificato di Mayo (mMS) tra 5 e 9 e un punteggio endoscopico di Mayo (ESS) tra 2 e 3.

2 somministrazione di adalimumab

Il partecipante riceve adalimumab sotto forma di soluzione per iniezione sottocutanea.

La dose iniziale è di 40 mg, somministrata tramite siringa pre-riempita.

3 somministrazione di lutikizumab

Il partecipante riceve lutikizumab tramite iniezione sottocutanea.

La somministrazione avviene in dosi specifiche, come parte del protocollo di studio.

4 infusione di cloruro di sodio

Il partecipante riceve un’infusione endovenosa di cloruro di sodio.

Questa fase è parte del processo di somministrazione dei farmaci.

5 valutazione dei risultati

La valutazione dei risultati avviene alla settimana 12, con l’obiettivo di misurare il miglioramento endoscopico.

Vengono valutati anche la remissione clinica e la risposta clinica secondo il punteggio modificato di Mayo (mMS).

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la raccolta dei dati finali e l’analisi dei risultati per determinare la sicurezza e l’efficacia di lutikizumab rispetto ad adalimumab.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere una diagnosi di Colite Ulcerosa da almeno 90 giorni prima dell’inizio dello studio. Devono essere disponibili documenti che confermano la diagnosi, come i risultati di una biopsia.
  • Il partecipante deve avere una Colite Ulcerosa attiva con un punteggio Modified Mayo Score (mMS) tra 5 e 9 punti e un punteggio Mayo Endoscopic Subscore (ESS) tra 2 e 3, confermato da una revisione centrale. Questi punteggi sono usati per valutare la gravità della malattia.
  • Il partecipante deve aver mostrato una risposta inadeguata, una perdita di risposta o intolleranza ad almeno uno dei seguenti trattamenti: aminosalicilati orali, corticosteroidi, immunomodulatori e/o terapie avanzate.
  • Il partecipante deve essere un adulto, poiché lo studio è rivolto a partecipanti adulti.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la colite ulcerosa in forma moderata o grave. La colite ulcerosa è una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con disabilità mentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Acibadem City Clinic Diagnostic And Consultation Center Tokuda EAD Sofia Bulgaria
Université Libre de Bruxelles – Hôpital Erasme Bruxelles Belgio

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Clinexpert Kft. Budapest Ungheria
Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD Sofia Bulgaria
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
H-T. Centrum Medyczne Sp. z o.o. Tychy Polonia
University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD Sofia Bulgaria
University Medical Center Ljubljana Lubiana Slovenia
Medrise Sp. z o.o. Lublino Polonia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
University Hospital St Marina Varna Varna Bulgaria
San Mfweki Ufu Smg Ambxzxdezplhknrrwfbpa Ludwigshafen sul Reno Germania
Pkulc Shlwfrcw Cfvbezwb Umtnerzxqd Hvxiwhiv Riga Lettonia
Smyvazo Batcbrgmhk Mokayb Staxlv Murska Sobota Slovenia
Uiumtlwejvbjmliwzqnsz Nqyhvtyjaz Hu Tromsø Norvegia
Kad Zmicnz Zagabria Croazia
Nbs Ley Gbhrtpuaig Rrjgcf Mqmfp Gbrb St. Pölten Austria
Lgjev Gqrhmxw Hpdxmsoy Oy Aqhpfn Atene Grecia
Sdpbxxrkmr Pvoqs Hldinr Pärnu Estonia
Cudevku Mprpcwnv Lxriimm Jmzvgq Łoyn Chojnice Polonia
Ihxuvqjt dm Cucmfexmuadd Hmsavjxbdfh Uywoqfmdhpyga dd Sdbgo Eagaral (jbchznn Saint Priest En Jarez Francia
Elkxwoxonygseegmodjoxhldsk Hwbsuupe or Aqlpww Atene Grecia
Ssk Pzmocukx Daugavpils Lettonia
Bsigtjim Huwzfjvx Dublino Irlanda
Icwwk Osdechkg Syvrl Cfbyc Ddi Cevehjgk Negrar di Valpolicella Italia
Sidrfr Mvjiwlyjoabw Hukcnwlo Fhx Aplmxm Tiawxfgzc &pwoift Sacyl Eut Sofia Bulgaria
Mnwter Mibtjcy soq z oehv Breslavia Polonia
Awjzngtb Utvmekmftg Hkzetfeh Lorenskog Norvegia
Vvrxpyyc uiypumjltolh lrgrxkqk Sysclbjt kziqfpti Vtf Vilnius Lituania
Ttffl Uyrvzlzxxt Hadotgcb Tartu Estonia
Ssqnyzkpp Rtpbzve Ubtfkkktht Mzpyswy Ctskex Nimega Paesi Bassi
Stf Eyrdhzkic Hnfwfuxp Ttsfzqo Tilburg Paesi Bassi
Ubhsalgvllqm Dl Szpoduld Dq Cgpaftgpln Santiago di Compostela Spagna
Luglkhaujhxgsn Kdwnwquptb Az Pohja-Tallinna Linnaosa Estonia
Lwluhuhk Rswpgiati Siklagis Scw Liepāja Lettonia
Sfkwkouwst Bawenpd Mjvjwa Fiume Croazia
Ss Vhmrgqxspfmjkms Udgerksdev Huyijiry Dublino Irlanda
Premeeeuktv Spruez dvrnhj Zagabria Croazia
Knq Snkmh Spalato Croazia
Knqjmbip dyi Tyiewbzgnzi Uhwhsulzkapa Mtqozflm (eoo Kzndbaize Monaco di Baviera Germania
Ugfgboaayu Mohlpfc Cmaqis Hyqohyeeafkhsgzyz Amburgo Germania
Cfzmod hmqsrayoffl uuexfykdfbugm do Lmoht Liegi Belgio
Intosmje fvyp Kdptmlcjc Tnlsvkqgfbrbyfhjcgz uyh Inedzjcgvshb Ulr guhox Ulma Germania
Uhfcgvcnkbpa Zafxfzztnw Ggdp Gand Belgio
Uliljsojwaxqgwyzqxxmb Srqikyrqevjyvnzncq Aym Kiel Germania
Scb Cduyoap Fjsvnnyul Hpucxfmb Roma Italia
Fbxtdfndq Pbto La Ijyiajrirnkoc Bbpbnwevh Dak Huaecdtd Uirewxxfapjlh Lb Pto Madrid Spagna
Lirbsggb sqdiopomd mfnsyp uzshwqtcnlbn ldptwrvo Ksncp kqklmlhh Kaunas Lituania
Tmwue Pziutudzqwu Shvxoksughpj Caraapo Msoewvcg San z olro Stettino Polonia
Cssnrnk Osftgc Zlgcnttqnr Ozucwtdoq Swxa &hhwudw Mudeivizz Sol jt Ksawerów Polonia
Vzwwp Sint-Niklaas Belgio
Uixeebrlux Gtfixtt Hzugfphk Ox Hvbvccuoe Iraklio Grecia
Ulvvmlbrhd Mvbhdwimjuic Hnipgywr Fmt Aalasn Ttcthguop Kofooyi Ewad Filippopoli Bulgaria
Irknuidqvo Giagyzu Hejjbpvr Oz Tlkthyszdssx Salonicco Grecia
Ejawtzee Gbwx Lipsia Germania
Rxosahmvdlkl Phbdsianu lezpyjod Vrm Panevėžys Lituania
Mvmyxwyppp Cpwfkq Dgvbejg Ae Sofia Bulgaria
Pmztcofdqao Bebqzp dlqmba Osijek Croazia
Ayeizxo Orhvkancqhw Uihaeutxyqbxu Dv Cfxomjkq Monserrato Italia
Sizsjmd Bjozpxnlbk Cpwys Celje Slovenia
Azctvlgockf Memnxgi Txjsnilihbxwnkpktl Tallin Estonia
Udbrsajrund Sayzmxgw Salisburgo Austria

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
26.08.2024
Belgio Belgio
Non reclutando
26.08.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
26.08.2024
Croazia Croazia
Non reclutando
26.08.2024
Estonia Estonia
Non reclutando
26.08.2024
Francia Francia
Non reclutando
26.08.2024
Germania Germania
Non reclutando
26.08.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
26.08.2024
Irlanda Irlanda
Non reclutando
26.08.2024
Italia Italia
Non reclutando
26.08.2024
Lettonia Lettonia
Non reclutando
26.08.2024
Lituania Lituania
Non reclutando
26.08.2024
Norvegia Norvegia
Non reclutando
26.08.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
26.08.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
26.08.2024
Slovenia Slovenia
Non reclutando
26.08.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
26.08.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
26.08.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Lutikizumab è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della colite ulcerosa moderata o severa. L’obiettivo è capire se questo farmaco può aiutare a ridurre l’infiammazione e i sintomi associati alla colite ulcerosa, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Adalimumab è un farmaco già utilizzato per trattare diverse condizioni infiammatorie, tra cui la colite ulcerosa. Viene usato come confronto nel trial per valutare l’efficacia e la sicurezza di lutikizumab. Adalimumab agisce bloccando una proteina nel corpo che causa infiammazione, aiutando a ridurre i sintomi della malattia.

Malattie in studio:

Colite Ulcerosa – È una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto. Si manifesta con infiammazione e ulcere sulla superficie interna del colon, causando sintomi come diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. La progressione della malattia può variare, con periodi di remissione alternati a riacutizzazioni. Durante le riacutizzazioni, i sintomi possono peggiorare, mentre durante le remissioni possono ridursi o scomparire. La causa esatta della colite ulcerosa non è completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e immunologici. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla riduzione dell’infiammazione.

ID della sperimentazione:
2023-505678-14-00
Codice del protocollo:
M23-703
NCT ID:
NCT06257875
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di Fase 2 su pazienti con colite ulcerosa lieve‑moderata non controllata da 5‑ASA: efficacia e sicurezza di MH002 rispetto a placebo

    In arruolamento

    2 1
    Cechia Italia Polonia
  • Studio sul farmaco XmAb942 confrontato con placebo in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave in fase attiva

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Croazia Francia Germania Grecia Ungheria +5