Studio su Pralsetinib per il Trattamento di Prima Linea del Tumore al Polmone Non a Piccole Cellule Avanzato con Fusione RET Positiva

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro al polmone non a piccole cellule è una forma di tumore che colpisce i polmoni e può diffondersi ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su una particolare variante di questo tumore, chiamata RET fusion-positiva, che significa che le cellule tumorali hanno una specifica alterazione genetica. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato pralsetinib con i trattamenti standard a base di platino, come carboplatino, cisplatino, e gemcitabina, per il trattamento iniziale di questo tipo di tumore avanzato.

Il pralsetinib è un farmaco somministrato per via orale, mentre i trattamenti standard, come pemetrexed, paclitaxel, e pembrolizumab, vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Lo studio è progettato per valutare se il pralsetinib può migliorare il tempo in cui il tumore non progredisce rispetto ai trattamenti standard. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per quanto tempo il tumore rimane sotto controllo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’andamento del tumore. Questi controlli includeranno esami fisici, analisi del sangue e scansioni per immagini. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule con alterazione RET fusion-positiva e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti con questa forma di tumore.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: il gruppo che riceve pralsetinib o il gruppo che riceve il trattamento standard con farmaci contenenti platino.

Il trattamento con pralsetinib viene somministrato per via orale, mentre i trattamenti standard possono includere infusioni endovenose di farmaci come pemetrexed, carboplatin, cisplatin, paclitaxel, paclitaxel legato all’albumina, pembrolizumab e gemcitabina.

2 somministrazione del trattamento

Il partecipante riceve il trattamento assegnato secondo il protocollo dello studio. Pralsetinib viene assunto per via orale, mentre i farmaci standard vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

La frequenza e la durata del trattamento dipendono dal protocollo specifico e dalla risposta del partecipante al trattamento.

3 monitoraggio e valutazione

Il partecipante viene monitorato regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami fisici, analisi di laboratorio e imaging per misurare la progressione della malattia.

4 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si verifica una progressione della malattia o il partecipante non può più tollerare il trattamento.

Alla fine del trattamento, il partecipante può essere sottoposto a ulteriori valutazioni per determinare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti a lungo termine.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere un cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico, che non può essere rimosso chirurgicamente.
  • Il partecipante deve avere una fusione RET documentata, che è un tipo specifico di alterazione genetica, confermata da un laboratorio certificato.
  • Il partecipante deve avere una malattia misurabile, il che significa che i tumori possono essere misurati per vedere se crescono o si riducono.
  • Il partecipante deve avere un punteggio ECOG PS di 0-1, che indica che è in buona salute generale e può svolgere attività quotidiane.
  • Il partecipante deve avere un test HIV negativo. Se positivo, deve essere stabile con una terapia antiretrovirale e avere un conteggio CD4 di almeno 200 e una carica virale non rilevabile.
  • Il partecipante non deve aver ricevuto alcuna terapia anticancro per la malattia metastatica. Se ha ricevuto terapia in passato, deve essere trascorso almeno un intervallo di 6 mesi dalla fine della terapia al ritorno della malattia.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un altro tipo di cancro oltre al cancro al polmone non a piccole cellule con fusione RET.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un trattamento con un farmaco simile a pralsetinib in passato.
  • Non puoi partecipare se hai problemi di salute gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva che richiede trattamento.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli usati nello studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo altri farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portogallo
Iqfljzre Ozjmseqxry Vtrcyl Padova Italia
Pwsqjpicsfmch Ojxtcrnep Oldenburg in Holstein Germania
Homutlg Tnrrw Parigi Francia
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Hfzplss Aodgjkzd Pnbw Boulogne-Billancourt Francia
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Ciogai Hrrvxbpqmqq Uvxnamuetqztv Ds Rcundn Rennes Francia
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Ciiume Hpknsnjxsjq Lelo Sba Pierre-Bénite Francia
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Ijdjxxxp Cigtwq Dmpaledpmiozbzstt L’Hospitalet de Llobregat Spagna
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Izrfxdpz db Cecpyszxmwnn dv lxixfxlpocqjj Saint-Herblain Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
22.10.2020
Francia Francia
Non reclutando
22.10.2020
Germania Germania
Non reclutando
22.10.2020
Irlanda Irlanda
Non reclutando
22.10.2020
Italia Italia
Non reclutando
22.10.2020
Norvegia Norvegia
Non reclutando
22.10.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
22.10.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
22.10.2020
Portogallo Portogallo
Non reclutando
22.10.2020
Spagna Spagna
Non reclutando
22.10.2020

Sedi della sperimentazione

Pralsetinib: Questo farmaco è utilizzato per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) che presenta una fusione del gene RET. Pralsetinib agisce bloccando l’attività del gene RET, che può aiutare a rallentare o fermare la crescita del tumore. È somministrato ai pazienti come trattamento di prima linea, il che significa che è uno dei primi trattamenti utilizzati dopo la diagnosi.

Trattamenti standard a base di platino: Questi trattamenti sono regimi chemioterapici comunemente utilizzati per il cancro al polmone. I farmaci a base di platino, come il cisplatino o il carboplatino, sono spesso combinati con altri farmaci chemioterapici per aumentare l’efficacia del trattamento. Questi regimi mirano a distruggere le cellule tumorali o a rallentarne la crescita.

Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico positivo alla fusione RET – È un tipo di cancro del polmone che si verifica quando le cellule tumorali si diffondono al di fuori del polmone primario. Questo tipo di cancro è caratterizzato dalla presenza di una fusione genetica nel gene RET, che può influenzare la crescita e la diffusione delle cellule tumorali. La malattia progredisce con la crescita del tumore e la diffusione delle cellule cancerose ad altre parti del corpo, come ossa, cervello o fegato. I sintomi possono includere tosse persistente, dolore toracico, difficoltà respiratorie e perdita di peso. La progressione della malattia può variare da persona a persona, influenzata da fattori genetici e ambientali.

ID della sperimentazione:
2023-505035-12-00
Codice del protocollo:
BO42864
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Spagna