Studio sull’efficacia e sicurezza di Amlitelimab in pazienti dai 12 anni con dermatite atopica moderata-grave su corticosteroidi topici di base

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Di cosa tratta questo studio?

La dermatite atopica è una condizione della pelle che provoca prurito e infiammazione. Questo studio clinico si concentra su persone di età pari o superiore a 12 anni che hanno una forma moderata o grave di questa malattia. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Amlitelimab, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Amlitelimab è un anticorpo monoclonale umano che agisce contro una proteina chiamata OX40 Ligand, coinvolta nella risposta infiammatoria del corpo. Lo studio prevede anche l’uso di corticosteroidi topici, che sono creme o unguenti applicati direttamente sulla pelle, come trattamento di base.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Amlitelimab rispetto a un placebo. I partecipanti continueranno a utilizzare i loro trattamenti topici abituali durante lo studio. La durata del trattamento con Amlitelimab è di 24 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno monitorati per valutare i miglioramenti nei sintomi della dermatite atopica e per identificare eventuali effetti collaterali.

Oltre ad Amlitelimab, lo studio include anche l’uso di altri trattamenti topici come Tacrolimus e Pimecrolimus, che sono farmaci chimici utilizzati per ridurre l’infiammazione della pelle. Questi farmaci saranno utilizzati per un breve periodo di tempo, se necessario, per gestire i sintomi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come Amlitelimab possa aiutare a gestire la dermatite atopica in modo più efficace rispetto ai trattamenti attuali.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei tre gruppi di trattamento: amlitelimab, placebo o tacrolimus.

Il trattamento con amlitelimab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre tacrolimus e pimecrolimus sono applicati localmente sulla pelle.

2 somministrazione del trattamento

Il partecipante riceve amlitelimab tramite iniezione sottocutanea in una soluzione pre-riempita.

Il trattamento topico con tacrolimus o pimecrolimus viene applicato direttamente sulla pelle secondo le istruzioni fornite.

3 monitoraggio e valutazione

Il partecipante viene monitorato per valutare l’efficacia del trattamento e la sicurezza.

Le valutazioni includono la misurazione della gravità della dermatite atopica e il miglioramento dei sintomi.

4 fine dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale dei risultati del trattamento.

I dati raccolti vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del amlitelimab rispetto al placebo.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere almeno 12 anni al momento della firma del modulo di consenso informato.
  • Diagnosi di dermatite atopica da almeno 1 anno, secondo i criteri di consenso dell’American Academy of Dermatology.
  • Storia documentata (entro 6 mesi prima dello screening) di risposta inadeguata ai trattamenti topici e/o risposta inadeguata alle terapie sistemiche (entro 12 mesi prima dello screening).
  • Punteggio v-IGA-AD di 3 o 4 alla visita iniziale. Questo è un punteggio che misura la gravità della dermatite atopica.
  • Punteggio EASI di 16 o superiore alla visita iniziale. L’EASI è un punteggio che valuta l’estensione e la gravità della dermatite atopica.
  • Coinvolgimento della dermatite atopica su almeno il 10% della superficie corporea alla visita iniziale.
  • Media settimanale del punteggio giornaliero PP-NRS di 4 o superiore alla visita iniziale. Questo punteggio misura l’intensità del prurito.
  • Essere in grado e disposti a rispettare le visite e le procedure richieste dallo studio.
  • Peso corporeo di almeno 25 kg.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai meno di 12 anni, non puoi partecipare allo studio.
  • Se non hai una diagnosi di dermatite atopica moderata o grave, non puoi partecipare. La dermatite atopica è una condizione della pelle che causa prurito e infiammazione.
  • Se non stai già utilizzando terapie topiche di base per la dermatite atopica, non puoi partecipare. Le terapie topiche sono trattamenti applicati direttamente sulla pelle.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Hautarztpraxis Dr. Mihaescu Augusta Germania
Sanatorium profesora Arenbergera Praga Cechia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
CHU Bordeauxt Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Hopital Beaujon Clichy Francia
AGE Centrum s.r.o. Olomouc Cechia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria – Policlinico di Sant’Orsola Bologna Italia
Ctepev Hhoukhuglsz Uposctrbdobrx Dm Lq Rgwhjov Saint-Denis Francia
Peaqydmeie sykgth Praga Cechia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
26.04.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
26.04.2024
Francia Francia
Non reclutando
26.04.2024
Germania Germania
Non reclutando
26.04.2024
Italia Italia
Non reclutando
26.04.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
26.04.2024

Sedi della sperimentazione

Amlitelimab è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave. Viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e il suo scopo è ridurre i sintomi della dermatite atopica, come prurito e infiammazione, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Malattie in studio:

Dermatite atopica – La dermatite atopica è una malattia infiammatoria cronica della pelle caratterizzata da prurito intenso e pelle secca. Le lesioni cutanee possono variare da arrossamenti a vesciche e croste, spesso localizzate su viso, collo, mani e pieghe del corpo. La malattia tende a manifestarsi in episodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. È comune nei bambini, ma può persistere o iniziare anche in età adulta. I fattori ambientali e genetici giocano un ruolo significativo nel suo sviluppo. La condizione può influenzare notevolmente la qualità della vita a causa del prurito e del disagio associati.

ID della sperimentazione:
2023-506558-20-00
Codice del protocollo:
EFC17561
NCT ID:
NCT06224348
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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