Indice
- Panoramica dello studio
- Chi può partecipare
- Cosa viene testato
- Fase e disegno dello studio
- Risultati misurati
- Stato e dimensione dello studio
Panoramica dello studio
È elencato un studio interventivo autorizzato per STREPTOCOCCUS PYOGENES, e si concentra sulla riduzione delle infezioni respiratorie nei bambini.[1] Il titolo dello studio indica che è progettato per dimostrare l’efficacia di PMBL (Ismigen) nel ridurre le infezioni respiratorie nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni.[1]
Chi può partecipare
La popolazione target è costituita da bambini di età compresa tra 3 e 12 anni.[1] Lo studio è rivolto a bambini con infezioni del tratto respiratorio, che sono infezioni che colpiscono le vie aeree e i polmoni.[1]
Cosa viene testato
Lo studio confronta compresse di PMBL (Ismigen) con placebo, che è un trattamento inattivo usato per il confronto.[1] Le compresse sono somministrate per uso sublinguale, cioè sotto la lingua.[1] La domanda principale è se PMBL (Ismigen) può ridurre il numero di infezioni del tratto respiratorio durante il periodo di studio.[1]
Fase e disegno dello studio
Si tratta di una sperimentazione di Fase 3.[1] Gli studi di Fase 3 solitamente valutano l’efficacia di un trattamento in un gruppo più ampio di persone, e questo studio è pianificato come un confronto interventivo tra trattamento attivo e placebo.[1]
Risultati misurati
Il risultato principale è il tasso di infezioni del tratto respiratorio, cioè il numero di infezioni respiratorie che un bambino presenta durante lo studio.[1] Questo risultato è misurato su un periodo di trattamento di 3 mesi e un periodo di follow‑up di 4 mesi.[1] Il riepilogo dello studio afferma che l’obiettivo è verificare se il trattamento riduce l’incidenza delle infezioni del tratto respiratorio durante l’intero periodo di osservazione rispetto al placebo.[1]
Stato e dimensione dello studio
Lo stato dello studio è Autorizzato, e l’arruolamento previsto è di 224 bambini.[1] Ciò significa che lo studio ha l’autorizzazione a svolgersi e mira a includere 224 partecipanti.[1]



