Cancro al seno

Il reparto di oncologia della Onkologicky Ustav Sv Alzbety s.r.o. conduce studi focalizzati sul cancro al seno avanzato, con particolare attenzione alle forme HR‑positive/HER2‑negative e a quelle con mutazione PIK3CA. L’obiettivo è valutare nuove combinazioni di terapia endocrina con inibitori mirati per migliorare la risposta e ritardare la progressione della malattia.

  • Valutazione di inibitori PI3K in aggiunta a trastuzumab e pertuzumab
  • Studio di combinazioni CDK4/6‑inibitori con letrozolo o fulvestrant
  • Confronto tra neoadiuvanza endocrina e standard di cura
  • Analisi della risposta patologica completa (pCR) nei pazienti trattati

Questi trial mirano a identificare strategie terapeutiche più efficaci per pazienti con tumori al seno in stadio avanzato, offrendo speranze di una migliore qualità di vita.

Carcinoma colorettale

Sono in corso ricerche sul carcinoma colorettale mutato BRAF V600E, dove si confrontano combinazioni mirate di encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, per potenziare l’efficacia rispetto alle terapie tradizionali.

  • Studio di inibitori BRAF in associazione con anti‑EGFR
  • Valutazione dell’impatto della terapia mirata sulla sopravvivenza senza progressione
  • Analisi di biomarcatori predittivi di risposta

L’istituzione sta esplorando approcci personalizzati per pazienti con tumori colorettali a profilo genetico specifico, al fine di ottimizzare i risultati clinici.

Carcinoma prostatico

Nel campo del carcinoma prostatico avanzato, gli studi della sede di Bratislava valutano l’associazione tra PF‑07220060 e enzalutamide per il trattamento del mCRPC, mirando a definire dosaggi sicuri e potenziare l’efficacia terapeutica.

  • Studio di sicurezza e tollerabilità del combinato PF‑07220060 + enzalutamide
  • Determinazione della dose massima tollerata (MTD)
  • Valutazione dell’impatto sulla sopravvivenza libera da progressione

Questi trial cercano di ampliare le opzioni per i pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alle terapie convenzionali.

Tumori solidi avanzati e rari

Il centro sta conducendo studi su una varietà di tumori solidi avanzati, inclusi NSCLC, liposarcoma e neoplasie con amplificazione CDK4/CCND1, per valutare il nuovo agente PF‑07220060 sia in monoterapia sia in combinazione con letrozolo, fulvestrant o enzalutamide.

  • Studio di fase 1/2a per definire la dose ottimale del farmaco
  • Valutazione della farmacocinetica in presenza di cibo
  • Confronto con terapie standard basate su CDK4/6‑inibitori
  • Analisi della sicurezza in popolazioni con amplificazioni genetiche specifiche

L’obiettivo è identificare trattamenti innovativi per pazienti con tumori difficili da gestire, ampliando le possibilità terapeutiche disponibili.