Studio sull’efficacia contraccettiva del sistema di rilascio vaginale di Levonorgestrel per la prevenzione della gravidanza nelle donne.

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sulla prevenzione della gravidanza utilizzando un sistema di somministrazione vaginale chiamato Levonorgestrel Vaginal Delivery System 75, noto anche con il codice CH211-75. Il levonorgestrel è un tipo di ormone utilizzato comunemente nei contraccettivi. Lo scopo dello studio è dimostrare l’efficacia contraccettiva di questo sistema.

Lo studio si svolgerà su più cicli, precisamente 13 cicli di 28 giorni ciascuno. Durante questo periodo, le partecipanti utilizzeranno il sistema di somministrazione vaginale per prevenire la gravidanza. Non ci saranno gruppi di confronto con placebo, quindi tutte le partecipanti riceveranno il trattamento attivo. Lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità del sistema, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella salute generale delle partecipanti.

Le partecipanti saranno monitorate per eventuali eventi avversi e verranno effettuati esami fisici e ginecologici, inclusi esami ecografici transvaginali e citologia cervicale. Saranno inoltre valutati i segni vitali e la qualità della vita delle partecipanti. Lo studio include anche un’analisi esplorativa della densità minerale ossea per le adolescenti, ad eccezione di quelle in Repubblica Ceca e Germania. L’obiettivo è garantire che il sistema di somministrazione sia non solo efficace, ma anche sicuro e ben tollerato dalle partecipanti.

1 inizio del trial

Dopo aver confermato l’idoneità, inizia la partecipazione al trial. Viene fornito un sistema di somministrazione vaginale contenente levonorgestrel.

Il sistema di somministrazione vaginale deve essere utilizzato per prevenire la gravidanza durante il trial.

2 uso del sistema di somministrazione

Il sistema di somministrazione vaginale deve essere utilizzato per tredici cicli di 28 giorni.

Durante questo periodo, non è necessario utilizzare metodi contraccettivi di riserva, a meno che non sia specificato diversamente.

3 visite di controllo

Sono previste visite di controllo regolari per monitorare l’efficacia contraccettiva e la tollerabilità del sistema.

Durante queste visite, possono essere effettuati esami fisici, ginecologici e analisi di laboratorio per valutare la salute generale.

4 monitoraggio degli effetti collaterali

Eventuali effetti collaterali devono essere segnalati durante le visite di controllo.

Il monitoraggio include la valutazione di eventuali episodi di sanguinamento o spotting e la loro durata.

5 valutazione della qualità della vita

Durante il trial, viene valutata la qualità della vita attraverso questionari specifici.

Questi questionari aiutano a comprendere l’impatto del sistema di somministrazione sulla soddisfazione e il benessere generale.

6 conclusione del trial

Al termine dei tredici cicli, il trial si conclude.

Viene effettuata una valutazione finale per raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza del sistema di somministrazione.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere una donna sessualmente attiva, che ha avuto il menarca (prima mestruazione) e non ancora in menopausa, a rischio di gravidanza, comprese le donne che allattano.
  • Dichiarare, per quanto ne sa, che il suo partner sessuale maschile o i suoi partner non hanno subito una vasectomia o non sono stati diagnosticati come infertili (non applicabile alle adolescenti).
  • Accettare di non partecipare ad altri studi clinici durante il corso di questo studio (è consentita la partecipazione a studi non interventistici).
  • Essere una donna di età compresa tra 15 e 17 anni (inclusi), a condizione che: a. Le leggi nazionali, statali e locali consentano a soggetti di questa fascia di età di dare il consenso per ricevere servizi contraccettivi, b. Tutte le leggi e regolamenti applicabili riguardanti il consenso informato dei soggetti per partecipare a studi clinici siano rispettati. c. Tutti i requisiti speciali di approvazione per la protezione dalle radiazioni siano stati confermati dalle approvazioni ufficiali corrispondenti e lo sponsor abbia autorizzato per iscritto il reclutamento di partecipanti minorenni al sito dello studio.
  • Essere una donna che: a. non ha mai usato contraccettivi ormonali prima del consenso (utenti inesperti), oppure b. ha usato contraccettivi ormonali in passato, ma ha avuto un periodo senza contraccettivi ormonali prima del consenso e un ciclo mestruale completo durante il periodo senza farmaci (utenti precedenti) o c. passa direttamente da un altro contraccettivo ormonale (cambianti).
  • Solo per soggetti che non erano incinte e non hanno usato contraccettivi ormonali negli ultimi 6 mesi prima del consenso: Cicli regolari (cioè lunghezza del ciclo tra 24 e 35 giorni) negli ultimi 6 mesi.
  • Solo per donne che erano incinte negli ultimi 6 mesi prima del consenso: Almeno 3 cicli mestruali completi dopo la gravidanza. Le donne che allattano possono essere incluse 4 settimane dopo il parto indipendentemente dai cicli mestruali post-parto.
  • Pressione sanguigna sistolica (il numero più alto) ≤ 140 mm Hg e pressione sanguigna diastolica (il numero più basso) ≤ 90 mm Hg, sono ammessi soggetti con ipertensione controllata.
  • Disponibilità di un consenso informato scritto, prima di sottoporsi a qualsiasi procedura legata allo studio.
  • Essere disposte a utilizzare la contraccezione dello studio per tredici cicli di 28 giorni.
  • Essere disposte ad avere rapporti sessuali in ogni ciclo dello studio senza la necessità di utilizzare un contraccettivo di riserva (non applicabile alle adolescenti).

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se sei un uomo. Questo studio è solo per donne.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 45 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai cercando di rimanere incinta.
  • Non puoi partecipare se hai condizioni di salute che potrebbero influenzare la tua capacità di usare metodi contraccettivi.
  • Non puoi partecipare se fai parte di una popolazione vulnerabile. Questo significa persone che potrebbero avere difficoltà a prendere decisioni informate per se stesse.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Gyncentrum Sp. z o.o. Katowice Polonia
C.M.I. OBSTETRICA GINECOLOGIE – NEAMTU LUCIAN-RADU Craiova Romania
Praxis Dr. med. Frommeyer Osnabrück Germania
Centro de Salud La Roca – Unidad de Salud Sexual y Reproductiva Málaga Spagna
Spitalul Clinic Nicolae Malaxa Bucarest Romania
Centrul Medical Euromed S.R.L. Bucarest Romania
Stella-Gyn s.r.o. Vodňany Cechia
Mediva s.r.o. Praga Cechia
CARE-MED Bt. Nyíregyháza Ungheria
Lady-Gynec Kft. Budapest Ungheria
Centrul Medical Pirtea S.R.L. Timişoara Romania
Gyvenk Silciau UAB Vilnius Lituania
OB/GYN Associates s.r.o. Praga Cechia
Javorka s.r.o. Ružomberok Slovacchia
Agaia s.r.o. Martin Slovacchia
Pro Life s.r.o. Komarno Slovacchia
Frauenarztpraxis Wandsbek Amburgo Germania
Praxis Geseke Geseke Germania
Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Medem Wilk Sp. j. Katowice Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Jagiellońskie Centrum Innowacji Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Axon Kft. Kecskemét Ungheria
Semmelweis University Budapest Ungheria
Sana Monitoring S.R.L. Bucarest Romania
Spitalul Municipal Caracal Caracal Romania
Hospital Quironsalud Malaga Málaga Spagna
Aranyklinika Kft. Seghedino Ungheria
Spitalul Clinic Filantropia Bucarest Romania
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spagna
Saules seimos medicinos centras UAB Kaunas Lituania
Centrum gynekologicke rehabilitace s.r.o. Písek Cechia
D I A T R O S Diagnosticos Y Tratamientos Avanzados S.L.P. Gava Spagna
Tqawkwp Plb Kzyn Albareale Ungheria
Zripq Mfk Khxu Debrecen Ungheria
Gwxixfybqc Sxq z oqiz Cracovia Polonia
Gwhwslrpsamegwxd Zzwwthw Bocj Bonn Germania
Mmsam Itjox Spbesfmssr shkphg Vysoke Myto Cechia
Gazlernquzm Sosczqa sjpwmb Brno-Stred Cechia
Pgigsu Dbt Pxmmvu Amburgo Germania
Aysnj Goyisxhuqh Granollers Spagna
Ttakrxpbig Mmsprvapwvnpy Zqyu Budapest Ungheria
Qcatbor Mywoqri Cenizp Ssphwn Bucarest Romania
Crwmrsk ahlsjmpadb gnowtfrvepd a pmocbyce pcpn skprbw Brno-Stred Cechia
G Cbcuyxt Ojrvehv ssszre Olomouc Cechia
Goojdf sfdaqr Nove Mesto nad Vahom Slovacchia
Hlt Saq z ohtn Lublino Polonia
Sizfzysolxeiaok Pbdiitlc Gamdhtgofccqvb Jsuaxf Thefnuyjeme sqqmo Białystok Polonia
Mhxjjpo Msd Szcpgu Bucarest Romania
Sejssrhf Jowe Uut Vilnius Lituania
Gydmvdestfe Kceqjxc sbgeub Poděbrady Cechia
Altyk snlavn Turčianske Teplice Slovacchia
Kejvfeh Maszikmzbx Icckwugp Daoqgjvzhhj I Lkatehdf Nmzetskdihjk Cracovia Polonia
Ndk Mah Kbzx Debrecen Ungheria
Gkc Mkdx sozfce České Budějovice Cechia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Cechia Cechia
Non reclutando
15.05.2023
Germania Germania
Non reclutando
15.05.2023
Lituania Lituania
Non reclutando
15.05.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
15.05.2023
Romania Romania
Non reclutando
15.05.2023
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
15.05.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
15.05.2023
Ungheria Ungheria
Non reclutando
15.05.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

LVDS è un sistema di rilascio vaginale che contiene un ormone chiamato levonorgestrel. Questo sistema è progettato per essere utilizzato come metodo contraccettivo. Funziona rilasciando gradualmente l’ormone nel corpo, aiutando a prevenire la gravidanza. Il levonorgestrel è un tipo di progestinico, un ormone che impedisce l’ovulazione e rende più difficile per lo sperma raggiungere un ovulo. Questo sistema è studiato per essere sicuro e ben tollerato durante l’uso per 13 cicli mestruali.

Prevenzione della gravidanza – La prevenzione della gravidanza si riferisce all’uso di metodi o dispositivi per evitare il concepimento. Questo processo può coinvolgere l’uso di contraccettivi ormonali, barriere fisiche come preservativi, o metodi naturali basati sul monitoraggio del ciclo mestruale. La progressione della prevenzione della gravidanza dipende dall’efficacia del metodo scelto e dalla corretta applicazione da parte dell’individuo. Alcuni metodi possono influenzare il ciclo mestruale, causando cambiamenti nel sanguinamento o spotting. La scelta del metodo può variare in base all’età, alla salute generale e alle preferenze personali.

ID della sperimentazione:
2022-502023-21-00
Codice del protocollo:
LR-301
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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